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目的:了解非甾体抗炎药(NSAIDs)相关不良反应(ADRs)的发生情况及特点,为临床提供参考。方法:采用回顾性研究方法,调取2008~2019年......
目的:论述制药企业正确处理自发报告的内容和方法.方法:通过学习和研究国外制药企业处理自发报告的文献和实践,阐述了制药企业处理......
目的 分析白细胞减少相关的药物不良反应(adverse drug reaction,ADR)自发报告.方法 回顾性分析解放军ADR数据库中2016～2018年白细......
目的 调查医务人员(医生、护士、管理人员)对药品不良反应报告工作的认知度,找出药品不良反应报告率低的原因.方法采取分层随机抽......
目的:了解免疫抑制剂及相关器官移植用药致药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)的发生特点与规律,为临床合理用药提供参考。......
目的:药品不良反应报告是我国药品不良反应监测中的重要工作之一,我国药品不良反应报告数量逐年上升,然而作为报告主体之一的公众......
目的:了解抗肿瘤药临床应用中药品不良反应(ADR)发生特点及规律,对临床中需重点监测的抗肿瘤药开展自动监测,研究其相关ADR发生率,......
目的以辽宁省数据库中2006～2007年非甾体抗炎药（NSAIDs）不良反应报告为研究对象,分析发生情况及显著特征。方法采用自发报告系统获取......
我国已经建立较为完善的药品不良反应监测体系,并鼓励公众主动报告不良反应,但历年来公众报告数量很少。本文分析了国际发达国家,......
药品不良反应（Adverse Drug Reaction,ADR）监测,是实施上市后药品风险管理的技术手段,是药品监督管理的重要组成部分。我国ADR监测以......
