肌肉特异性酪氨酸激酶抗体相关论文
＜正＞重症肌无力（myasthenia gravis,MG）是一种由神经-肌肉接头传递功能障碍引起的,以疲劳性肌无力为临床症状的获得性自身免疫性疾病[1......
期刊
目的 总结中国南方地区20例肌肉特异性酪氨酸激酶抗体阳性(MuSK+)的重症肌无力(MG)患者的临床特点.方法 纳入2016年10月至2019年6......
乙酰胆碱受体(acetylcholine receptor,AChR)抗体阴性的重症肌无力(myasthenia gravis,MG)称为血清阴性重症肌无力(SNMG).SNMG在发......
目的:根据重症肌无力国际通用标准来分析中国重症肌无力的血清学和临床特点,用以比较中西方重症肌无力在疾病表现及抗体表达方面的......
重症肌无力( myasthenia gravis , MG )是一种由神经-肌肉接头传递功能障碍引起的,以疲劳性肌无力为临床症状的获得性自身免疫性疾......
期刊
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是骨骼肌的自身免疫性疾病,主要是由神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体(AChR)的数量缺失和功能异常......
重症肌无力(MG)是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体(acetylcholine receptor,AChR)的自身免疫性疾病。近来研究发现......
目的探索血清乙酰胆碱受体抗体(AchR-Ab)、肌肉特异性酪氨酸激酶抗体(MuSK-Ab)浓度与重症肌无力(MG)患者临床分型和疾病转归的关系......
重症肌无力（MG）是一种神经肌肉接头传递障碍疾病。1973年Patrick和Lindstrom发现了抗乙酰胆碱受体抗体是导致MG的自身抗体。2000年Ho......
重症肌无力（MG）是一种主要累及神经-肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体（acetylcholine receptor，AChR）的自身免疫性疾病。近来研究发现肌肉......
乙酰胆喊受体（acetyleholinereceptor，AChR）抗体阴性的重症肌无力（myastheniagravis，MG）称为血清阴性重症肌无力（SNMG）。SNMG在发病机制、......
目的评价利妥昔单抗治疗重症肌无力(MG)的有效性和安全性。方法回顾性收集2018年2月至2019年7月北京医院神经内科收治的MG患者21例......
目的:随着对MG发病机制认识的深入,不同抗体亚型的MG临床特征存在一定的差异。本研究通过对AChR-MG、MuSK-MG、DSN-MG三组亚型之间......
介绍与重症肌无力发病机制有关的乙酰胆碱受体抗体（AChR-Ab）、肌肉特异性酪氨酸激酶抗体（MuSK-Ab）等抗体相应的治疗方法，以期对未来该疾......
目的报道3例乙酰胆碱受体(AChR)抗体和肌肉特异性酪氨酸激酶(MuSK)抗体双抗体阳性重症肌无力(myasthenia gravis,MG)患者的临床特......
<正>重症肌无力(MG)是一种由体液免疫介导、细胞免疫和补体系统共同参与的自身免疫性疾病。自身免疫系统产生的乙酰胆碱受体(AChR)......
背景重症肌无力(myasthenia gravis, MG)是神经系统常见的自身免疫性疾病,神经肌肉接头处传递障碍是其特征。目前认为其发病机制是......
重症肌无力(MG)是一种神经-肌肉接头间传递功能障碍的自身免疫性疾病,其发病的免疫机制仍不清楚,可能是遗传因素及环境因素共同作......
目的：通过采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测重症肌无力（MG）患者血清乙酰胆碱受体抗体(AChR-Ab)、肌肉特异性酪氨酸激酶抗体(MuSK-Ab)浓......
乙酰胆碱受体(acetylcholine receptor,AChR)抗体阴性的重症肌无力(myasthenia gravis,MG)称为血清阴性重症肌无力(SNMG)。SNMG在......
