３┐甲基环己┐２┐烯┐１┐酮的不对称还原晏日安苏镜娱曾陇梅（中山大学应化系广州５１０２７５）晏日安男，３５岁，讲师，从事有机化学教学和科研工作。现在单位......

α,β-不饱和-γ-内酯化合物通常具有抗肿瘤、抗真菌活性,有可能作为新的抗肿瘤、抗真菌药物的先导物.该论文的目的是合成具有这类......

以2,6,6-三甲基环己-2-烯-1,4-二酮为原料,经选择性羰基保护、W ittig反应、脱保护基、腈基水解和还原等5步反应合成了目标化合物,......

目的研究合成耳壳藻内酯及其中间产物抗癌和抗菌活性效应,探讨化学合成高效海洋药物前导化合物的可能途径.方法采用MTT比色法体外......

以2,6,6-三甲基环己-2-烯-1,4-二酮为原料,经选择性羰基保护、Wittig反应、脱保护等反应制得(2,6,6-三甲基-4-酮-亚环己-2-烯基)乙......

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采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法体外肿瘤细胞株抑制试验,研究耳壳藻内酯合成过程中结构的衍化物和抗肿瘤活性的关系.结果表明,耳壳藻内......

从柠檬醛出发，经环化，氰基化，烯丙位氧化，水解及环化还原等５步反应，合成了（±）－耳壳藻内酯（１）。......

以2,6，6-三甲基环己-2-烯-1，4-二酮为原料，经选择性羰基保护、Wittig反应、脱保护基、腈基水解和还原等5步反应合成了目标化合物，总产......