神经肌肉接头处相关论文
目的：采用建立实验性自身免疫性重症肌无力(EAMG)模型的方法研究抗低密度脂蛋白受体相关蛋白4(LRP4)抗体对于神经肌肉接头处(NMJ)结......
目的:探讨位于神经肌肉接头处(neuromuscular junction,NMJ)的低密度脂蛋白受体相关蛋白 4(low density lipoprotein receptor-rel......
重症肌无力是一种神经肌肉接头处乙酰胆碱受体功能障碍引起的慢性自身免疫性疾病。临床特征为受累骨骼肌无力和异常易于疲劳，活动后......
重症肌无力是以神经肌肉接头处病变为主的自身免疫性疾病，临床特点为受力骨骼肌的易疲劳和乏力。现代医学主要用胆碱酯酶抑制剂、类......
丁酰胆碱酯酶(butyrylcholinesterase,BChE,EC 3.1.1.8)属于α/β折叠水解酶家族,是乙酰胆碱酯酶(acetylchonesterase,AChE,EC 3.1......
期刊
重症肌无力被认为是神经肌肉接头处传递障碍所引起的慢性疾病，也是当今世界医学难题之一。患者病情逐渐加重，当表现为受累骨骼肌肉极......
重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是累及神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体（acetylchdine recepter．AChR）的自身免疫性疾病，临床常用......
重症肌无力是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病，主要表现为骨骼肌极易疲劳，经休息和服用抗胆碱酯酶后可部分恢复为特征。重者，随病情......
重症肌无力主要是由乙酰胆碱受体抗体介导的,针对神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病[1] .发病常从一组肌肉开......
肌松药是通过与乙酰胆碱竞争结合骨骼肌神经肌肉接头处的N2胆碱受体．暂时阻断神经肌肉之间的兴奋传递。产生肌肉松弛作用。目前临床......
重症肌无力（myasthenia gravis．MG）是骨骼肌的自身免疫性疾病．主要是由神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体（AChR）的数量缺失和功能异常所引起......
探讨重症肌无力和癌性肌病的时神经肌肉接头处的病理变化特点及其意义。方法 应用ＨＲＰ－α－ＢｕＴｘ标记后，经计算机扫描及图像分析系统测量ＬＥＭＳ及ＭＧ组ＮＭＪ的......
重症肌无力是以神经肌肉接头处病变为主的自身免疫性疾病,临床特点为受力骨骼肌的易疲劳和乏力.现代医药主要用胆碱脂酶抑制剂、类......
重症肌无力（MG）是神经肌肉接头处传递功能障碍的一种自身免疫性疾病，胸腺切除已成为治疗MG的重要方法之一。但术后重症肌无力危象发生......
有机磷农药中毒在我国农村比较常见。有机磷农药中毒的主要机理是有机磷农药中的磷酰基与胆碱酯酶结合形成磷酯化酶．从而失去酶的活......
重症肌无力（myasthenia gravis，MG）足乙酰胆碱受体抗体（AchR—Ab）介导的，细胞免疫依赖及补体参与的神经肌肉接头处传递障碍的自身免疫性......
重症肌无力（MG）是因神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体后的免疫性疾病,临床上的症状主要为：早上病情轻晚上病情重、骨骼肌疲劳、......
中间型综合征（IMS）是指有机磷农药中毒的少数病例在急性中毒症状缓解后和迟发性神经病变发生前，约在急性中毒24h～96h突然发生死亡。其......
目的探讨重症肌无力（ＭＧ）和癌性肌病（ＬＥＭＳ）时神经肌肉接头处（ＮＭＪ）的病理变化特点及其意义。方法应用ＨＲＰ－α－ΒｕＴｘ标记后，经计算机扫描及图像分析系统测量ＬＥＭＳ及ＭＧ组......
