直肠盲端相关论文
目的探讨并总结横结肠袢式造口术在先天性肛门直肠畸形患儿分期治疗中的优缺点。方法回顾性分析62例先天性肛门直肠畸形患儿行预防......
先天性直肠肛门畸形占消化道畸形首位,发病率约为1∶1500~1∶5000[1].先天性直肠肛门畸形的发生是胚胎发育期发生障碍的结果.如尾肠......
直肠、肛管闭锁是规模化羊场生产中新生羔羊比较罕见的先天性畸形病例,一旦出现,很多情况下由于原因不明和手术条件的限制,直接导......
先天性肛门直肠畸形(congenital anorectal malformation,ARM)是一大类复杂畸形,涉及肛门直肠、神经、肌肉、骨骼,甚至泌尿、生殖道,......
近年来的研究表明先天性肛门直肠畸形(anorectal malformations,ARM)常伴有盆底肌肉、骶尾骨及骶神经、泌尿生殖系的发育畸形等,是......
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<正>1锁肛锁肛是因为家畜的皮肤封闭肛门而无肛门孔的先天性畸形。以仔猪最常见,羔羊、驹、犊牛偶可见到。动物的早期胚胎,尿生殖......
<正>病例:患儿男,第1胎第1产,胎齡37+5周,胎膜早破6h自然分娩,出生体重3800g,Apger评分1min 9分。因其面先露,生后颜面瘀斑明显。......
<正>我院自2004年5月~2008年4月共收治20例先天性肛门闭锁术后肛门功能不良;大便失禁,污粪,肛门狭窄、回缩,直肠粘膜脱垂的患儿。现......
<正>小儿先天性无肛门是由于小儿先天胚胎发育不良所造成的肛门直肠畸形,占先天性消化道畸形的首位。对于此症的治疗,迄今手术矫正......
患儿男,1d。出生后家属发现其肛门隐窝处无肛门开口,未见有胎便排出。逐渐出现腹胀,进行性加重。急诊来我院,诊断为“先天性肛门闭锁”......