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采用活性基团拼接的方法,用3-氰基-2-氯吡啶合成出相应的芳氧烟酸,将芳氧烟酸与具有活性的噻二唑环组合成一分子,合成了一组芳氧烟酰-......
为寻找具有高杀虫、螨活性的新化合物,以丁氟螨酯为先导设计并合成系列苯酰乙腈类新化合物,其结构经1HNMR、MS和元素分析确证,同时......
设计合成了一系列三唑类化合物,其结构通过IR,1HNMR,元素分析确证。此类化合物能在DMSO溶液中识别汞离子,铁离子和铜离子。......
设计合成了一系列含吡唑环的2,6-二氟苯甲酰脲类化合物,其结构经红外光谱、核磁氢谱、元素分析确证。并对其生物活性进行了初步研究,......
根据簇合效应原理,以2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑为原料,合成了15个2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑的簇合物。其化学结构经1H核磁共振和元素......
设计并合成了26个新型含不饱和羧酸酯的二苯醚类化合物,其结构均经1H NMR分析确证,部分化合物的结构通过了红外光谱、元素分析和X射......
通过α-溴代-α-三唑基乙酰基二茂铁与各种取代的酚发生取代反应合成了一系列含三唑基及芳氧基取代的乙酰基二茂铁类化合物,其结构......
采用活性基团拼接法,将三酮与苯并噁嗪基团连接起来,设计并合成了30多个苯并噁嗪三酮类衍生物,化合物的结构经IR、1H NMR、LC/MS及元......
目的 分离鉴定博安霉素相关物质A601.方法 从博安霉素产生菌轮枝链霉菌平阳变种(streptomyces verticillus var.Pingyangensis n.s......
本文以苄氯和丙二酸二乙酯为起始原料,首先采用相转移催化法合成中间体苄基丙烯酸,再采用"一锅烩"法合成消旋卡多曲;该工艺反应温......
本文设计合成了一类烟碱类含磷衍生物,其结构经IR、HNMR和MS及元素分析确证.生物测试结果表明,部分化合物具有良好的杀蚜虫活性.......
以环十二酮为原料,合成了八个2-亚环十二烷基-5-取代亚氨基-△-1,3,4-噻二唑啉,它们的结构经IR,C NMR和元素分析确证.生测结果表明......
以5-甲基-3-异噁唑甲酰肼为起始原料,设计合成了9种新型的5-甲基-3-异噁唑甲酰腙类衍生物,其结构均经过H NMR及元素分析确证.初步......
以丙酮、氨、苯基异硫氰酸酯等为原料,合成25个新的1,3,4-三唑-5-硫醇化合物,其结构被HNMR、IR和元素分析确证.生物测定结果表明,......
用α-(1H-1.2.4-三唑-1-基)取代苯乙酮与二卤化物进行取代关环反应合成了11个新型三唑基类类化合物,其化学结构经IR、H NMR、MS和......
该文介绍一台自行研制的离子束动态混合装置。该装置与K-200注入机相联,同时用离子束溅射沉积与高能离子轰击相结合的动态混合技术在GCr15钢基......
用4-庚酰基二联苯作为原料,经水合肼还原成4-庚基二联苯,再与草酰氯反应,经氨解生成4-庚基-4’-甲酰胺基二联苯。研究了反应条件,反应成本低,操作......
合成了10个取代的苯氧乙酰基三氯苯胺类化合物,其结构经IR、HNMR、MS和元素分析确证。生物活性测定结果表明苯环上带有吸电子基团的......