未减数配子相关论文
小伞山羊草（Aegilops umbellulata,2n=2x=14,UU）是小麦遗传改良的优异基因源,蕴含多种抗病、耐逆及品质相关基因。四倍体小麦--小伞......
对节节麦（2n=2x=14）×六倍体小黑麦（2n=6x=42）杂种胚培养植株和胚愈伤组织再生植株的育性比较,发现杂种胚愈伤组织再生植株育性有较大......
以彩色马蹄莲和2n配子方面的文献为基础,综述了2n配子的发生情况、鉴定方式、遗传学机制及其在育种中的作用和提高2n配子产生频率......
由植物体内外因素引起的细胞减数分裂是未减数配子形成的主要原因，而未减数配子的发生则引起自然界多倍体植物的不断演化形成丰富多......
人工合成小麦被广泛应用于小麦遗传育种及进化研究。本实验对四倍体野生二粒小麦、圆锥小麦、硬粒小麦与节节麦杂交，经染色体自动加......
多倍体化是伴随植物进化的重要驱动力,对于植物进化和改良发挥着重要的作用。小麦族的起源涉及到了种间或属间杂种化,随后经过染色......
本研究对草莓属植物种及品种（二倍体：新疆草莓、甘红草莓、黄毛草莓、五叶草莓；五倍体：黑龙江5号；八倍体：弗州草莓和凤梨草莓）进行了核型......
本文阐述了小麦远缘杂交F1代自然结实的原因:一是形成未减数配子,产生双二倍体;二是形成n-n型的配子,产生原始类型.环境条件尤其是......
普通小麦(Triticum aestivum L.2n=6x=42, AABBDD)是一个典型的异源多倍体物种,它是由四倍体小麦(Triticum turgidum L.,2n=4x=28,......
种间杂交和异源多倍体化促成很多重要作物的起源。芸薹属三个栽培二倍体种(白菜、黑芥和甘蓝)间的成对杂交产生了三个四倍体种(甘......
六倍体普通小麦（Triticum aestivum L.,AABBDD,2n=42）由四倍体小麦（T.turgidum,AABB,2n=28）与节节麦（Aegilops tauschii Cosson,DD,2n=1......
杨树杂种三倍体由于综合利用倍性效应和杂合效应,在生长等方面优势突出。为解析不同染色体加倍途径来源的三倍体间的基因表达差异,......
以自然产生 2n配子的二倍体新疆草莓为材料 ,采用常规压片的方法 ,观察了 2n花粉形成的细胞学过程。结果表明 ,草莓 2n花粉的形成......
多倍化在真核生物的进化中发挥了重要作用。可以通过同一染色体组加倍产生同源多倍体，或由不同物种杂交后染色体组加倍产生异源多倍......
草莓2x与2x、2x与4x、4x与5x、5x与8x种问杂交结果表明,同倍性种问杂交结实率较高,如绿色草莓(2x)×东北草莓(2x)可达53.3%,但......
【目的】沙田柚是中国特有的柚类名优品种,但种子多,一般100粒左右。为创新三倍体无核品种积累育种材料,本研究通过实生筛选获得不......
