替马沙星相关论文
以2,4-二氯-5-氟苯甲酰基乙酰甲酸乙酯为原料,经乙氧亚甲基化、二氟苯胺胺化、环合、水解和脱羰反应对替马沙星中间体7-氯-6-氟-1-......
喹诺酮类为人工合成含4-喹诺酮母核结构,对细菌DNA螺旋霉(DNAgyrase)具有选择性抑制的抗菌药物.1962年发现萘啶酸是第一代喹诺酮类......
提出了一种合成芳基氟喹诺酮抗菌剂二氟沙星和替马沙星的新方法.以2,4-二氯-5-氟苯乙酮为原料,用草酸二乙酯代替文献报道的碳酸二......
<正>广谱高效的喹诺酮类抗菌药是当代抗感染化疗中最有希望和最具活力的研究领域之一.它的诞生可追朔到合成抗虐药氯喹过程中发现......
<正> 世界上第一个被淘汰的喹诺酮类药物——替马沙星因严重不良反应停止在世界各国销售。替马沙星是美国Abott公司开发的一种喹诺......
<正> 1992年6月5日,Abbott 实验室宣布自愿将其广谱喹诺酮类新药替马沙星撤出世界市场。1992年1月30日 FDA 批准了替马沙星,用于治......
期刊
<正>替马沙星(temafloxacin,A-62254)是美国Abbott公司研制开发的第三代喹诺酮类抗菌药,该药于1991年10月首先在瑞典上市,1992年2......
