常染色体显性遗传早发性扭转痉挛基因定位于９ｑ３４，命名为 ＤＹＴ_１基因，已发现患者及携带者均存在同一类型的基因缺失，即ＤＹＴ_１基因保守区ＧＡＧＧＡＧ缺失一个ＧＡＧ。本......

常染色体显性遗传早发性扭转痉挛基因定位于９ｑ３４，命名为 ＤＹＴ１基因，已发现患者及携带者均存在同一类型的基因缺失，即ＤＹＴ１基因保守区ＧＡＧＧＡＧ缺失一个ＧＡＧ。本文......