斑蝥素衍生物相关论文
报道一种新型蛋白磷酸酶抑制剂的高效合成方法及其结构表征。L-组氨酸和去甲斑蝥素在95%乙醇中回流,缩合生成L-组氨酸去甲斑蝥酰亚......
斑蝥素(C_(10)H_(12)O_4)晶体属正交晶系,空间群为C_(2u)~9-P2_1nb,晶胞参数a=12.510,b=11.087,c=6.740(?0,z=4.烯丙基斑蝥胺(......
去氧桥羟基斑蝥胺(C_(10)H_(15)NO_3)晶体属正交晶系,空间群为C_(2v)~5-Pb2_1a;晶胞参数a=13.723,b=13.275,c=11.600,Z=8.用直接法......
在112种合成的斑蝥素衍生物中,N-羟基斑蝥胺(2)、N-甲基斑蝥胺(3)、N-乙基斑蝥胺(4)、N-烯丙基斑蝥胺(5)具有抗肝癌活性,且毒副作......
斑蝥素是芫菁科昆虫斑蝥体内经过提取分离而得到的一种单体化合物,斑蝥素化学结构为C10H12O4,化学名称是2,3-二甲基-7-氧杂-双环[2......
核盘菌(Sclerotinia sclerotiorum(Lib.)de Bary)是一种危害作物的重要真菌,可以侵染很多单子叶和双子叶植物。生产上主要依赖各种化学......
斑蝥素(Cantharidin)系从鞘翅类地胆属斑蝥科的一种甲虫斑蝥(Mylabris phalerata Pall.)中提取。民间使用各种斑蝥制剂治疗肿瘤流......
斑蝥是一类重要的药用昆虫。本文从其药化、药理、临床研究以及其体内含量阐述了斑蝥的药用价值,论述了开发利用斑蝥资源的重要性,并......
近年来国内报道斑蝥素治疗肝癌有一定疗效,且不降低周围血象中的白细胞,但对泌尿系统有不良反应。作者根据国外报道一些双环庚烷......
前文报道合成了一些斑蝥素衍生物,其中羟基斑蝥胺已推荐临床试用。作者进一步改变斑蝥素结构合成了五个类型81个化合物,希望从中找......
鉴于斑蝥素治疗肿瘤有一定疗效,作者合成了31个斑蝥素衍生物进行抗肿瘤筛选。以期寻找疗效高、毒性低的抗肿瘤药物。经动物筛选化......
第 1期水溶液中 [Tc(tu) 6]3 + 与柠檬酸反应研究王 毅 ,胡少文 ,褚泰伟 ,等 (1)……………………………………………………超热......
为探究斑蝥素衍生物对核盘菌Sclerotinia sclerotiorum(Lib.)de Bary的抑菌活性和抑菌机理,测定了5种3-卤苯基芳香胺取代去甲斑蝥......
【目的】筛选斑蝥素衍生物,寻找高效、低毒、低残留的新型化合物研发杀虫剂。【方法】采用生物测定和酶活性测定方法,对100种斑蝥......
目的比较胺甲斑蝥素(AMC)、甲苯亚乙酰去甲斑蝥素(MANC)、氯苯亚甲酰胺去甲斑蝥素(CANC)、氯苯亚丁酰去甲斑蝥素(CBNC)的抗惊厥作......
目的比较胺甲氧斑蝥素(AMOC)、甲氧基去甲斑蝥素(NMOB)、甲基去甲斑蝥素(NMPB)、二甲基去甲斑蝥素(NDMB)的抗惊厥作用、毒性及其体......
本课题是在谭载友教授的专利《一种抗肿瘤活性斑蝥素衍生物及其制备方法》(专利号:ZL200710029736.1)[1,2]基础上对(3aRS,4S,7R,7aS)-......
该文的结构改造工作主要集中在斑蝥素类似物中的酸酐环部分.将环状酸酐水解得到了去甲斑蝥酸,5,6-溴代去甲斑蝥酸,5,6-环氧去甲斑蝥......
目的比较10种斑蝥素衍生物抗最大电休克惊厥作用,筛选高效抗惊厥化合物。研究胺甲氧斑蝥素(AMOC)的抗惊厥作用、毒性及其体存药效......
本文主要包括两个方面的内容:第一部分(1-6章)阐述了以α-葡萄糖苷酶为作用靶标的咕吨酮类衍生物的设计合成及构效关系研究。第二部......
利用体外培养的肺癌细胞对斑蝥素衍生物与铂的化合物—斑铂和顺铂做抗癌作用的交叉耐药性比较研究。
The cross-resistance of an......
利用体外培养的肺癌细胞对斑蝥素衍生物与铂的化合物—斑铂和顺铂做抗癌作用的交叉耐药性比较研究。......
合成了6个新的N-取代溴化去甲基蝥素衍生素(P1-6),并首次用^125I进行了标记,标记方法具有简单,快速,标记率高的特点。......
研究了斑蝥素、去甲斑蝥素以及去甲斑蝥酸钠结构的光波谱特征,为控制该原料和产品的质量提供依据,并对用喷雾干燥法制备的去甲斑蝥酸......
合成了4种斑蝥素衍生物及其与二乙三氨五乙酸环二酸酐偶联(BDTPAA)得到的偶联物,并分别进行99Tcm标记,在SnCl2浓度为3.0 mmol/L,pH......
目的对斑蝥素及其衍生物的药理作用、毒性反应以及药代动力学进行综述。方法查阅近年来国内外相关研究报道进行归纳总结。结果与结......
本文选择了具有抗癌生理活性的羟基斑婺(C10H13NO4)与不具有活性的去甲基羟基斑婺胺(C8H7NO4)进行比较研究.两个化合物均属单斜晶系.......
斑蝥素衍生物具有结构多样性和良好的抗肝癌活性。本文以呋喃、顺丁烯二酸酐为原料,合成了35个斑蝥素衍生物。以顺铂为阳性对照药,......
目的:研究4种斑蝥素衍生物与铂铬合物(斑铂,Dpt)对实验动物的抗癌作用,力图开发一种新型的铂族金属抗癌药。方法:以S180肉瘤、H22肝癌料体瘤及其腹水......
斑蝥素具有抗癌作用,但其毒副作用较大,受限于临床应用。人工合成的斑蝥素衍生物作为一种新型抗癌药物,既保留了斑蝥素的抗肿瘤作......
斑蝥素是从斑蝥体内提取的抗癌有效成分,由于其毒性强烈,临床应用受到限制,因此人们合成了斑蝥素一系列衍生物,如斑蝥酸钠、去甲斑......
目前,斑蝥素(CA)和去甲斑蝥素(NCTD)进行结构改造及新药的合成方面已取得较大进展,为探讨斑蝥素衍生物结构与毒性关系及进一步研究......
目的:设计斑蝥素衍生物合成路线,寻找低毒有效的新型斑蝥素衍生物。方法:以呋喃和顺丁烯二酸酐为初始原料经多步合成斑蝥素衍生物,......