拓扑特肯相关论文
自1989年,紫杉醇即为公认的晚期卵巢癌的二线化疗药物。最近妇科肿瘤组(GOG)对Ⅲ、Ⅳ期减瘤术后的卵巢癌病例随机分组,比较顺铂+......
卵巢癌的复发与耐药是严重影响患者生存率的主要因素之一,本文将综述卵巢癌复发与耐药的危险因素、分类及近年来卵巢癌复发与耐药......
白血病是造血系统常见的恶性肿瘤,虽然通过联合化疗大多数患者可以获得完全缓解,但是最终不可避免的死于耐药的产生。其中多药耐药......
依林特肯（CPT-11）是喜树碱的半合成衍生物，育树碱和它的类似物／衍生物通过与拓扑异构酶1结合而发挥抗肿瘤作用。虽然喜树碱体外实验有......
拓扑异构酶(Topoisomerase,Topo)是70年代发现的一种能催化DNA拓扑异构体相互变换,调节DNA三维结构的核酶。其作用是通过两个连续......
根据沙利度胺和拓扑特肯的活性机制和具抗血管生成的特性,本研究比较了沙利度胺联合拓扑特肯与拓扑特肯单用在复发的上皮性卵巢、......
测定了拓扑特肯对５种体外培养人肿瘤细胞株的生长抑制作用及对小鼠移植性肿瘤的抑制作用。结果显示拓扑特肯对各体外肿瘤细胞都有明......
拓扑特肯是半合成的喜树碱类抗肿瘤新药，本文在阐述拓扑特肯的化学结构，作用机制，药代动力学，Ⅰ期临床试用结果，基本用药方案的基础上，综......
拓扑特肯是一种拓扑异构酶Ⅰ抑制剂。其抗癌的作用机制不同于铂类及紫杉醇。对复发和耐药卵巢癌有效率为１３．５％￣３７％。拓扑特肯对以铂类为基础......
小细胞肺癌(SCLC)约占所有肺癌的20%,是一种侵袭性强、死亡率高的肿瘤,广泛期SCLC的中位生存期仅为7～11个月[1].SCLC对化疗高度敏感......
拓扑特肯为半合成的喜树碱类似物，该药的作用机制是抑制拓扑异构酶Ｉ，为Ｓ期细胞周期特异性药物，其抗瘤谱广，毒性低，对晚期卵巢癌等有明显疗......
根据沙利度胺和拓扑特肯的活性机制和具抗血管生成的特性，本研究比较了沙利度胺联合拓扑特肯与拓扑特肯单用在复发的上皮性卵巢、输......
目的: 研究拓扑特肯(Topotecan, TPT)诱导体外培养的人口腔上皮癌细胞(KB)凋亡的作用及其可能机制. 方法: 体外培养KB细胞,加30 mg......
