微乳制剂相关论文
为以广谱抗菌药物利福平为原料药,制备利福平微乳剂并考察其稳定性;采用转相法制备利福平微乳,通过透射电镜考察其形态和粒径大小,......
目的:建立稀疏采样法估算环孢素(CsA)的药动学参数Cmax和AUC0-t,并对两种CsA微乳制剂进行生物等效性评价.方法:采用2周期双交叉的......
微乳(microemulsion，ME)是由水相、油相、大量表面活性剂和助表面活性剂(一般为中等链长的醇)按适当比例混合，自发地形成透明或半透......
目的研究葛根素自微乳给药系统的处方工艺。方法通过溶解度试验、油和表面活性剂配伍试验,以及伪三元相图的绘制,筛选葛根素自微乳......
近日,西安近代农药科技股份有限公司的杀菌剂乙嘧酚磺酸酯(bupirimate)原药及其微乳制剂首次取得ICAMA为期一年的临时登记。乙嘧酚......
目的:建立液相色谱串联质谱法测定Beagle犬全血中环孢素A的浓度,并考察3种环孢素微乳制剂的生物等效性。方法:全血样品中加入适量......
简要介绍连接剂在微乳给药系统中的应用及优势。本文参照国内外相关文献,引入连接剂分子的概念,并归纳总结了亲脂性连接剂、亲水性......
目的 环孢素微乳制剂滴眼给药可以用于干眼症的治疗，目前国际市场上销售的微乳混悬制剂由Allergan公司生产。与口服或注射等产......
建立测定微乳中水飞蓟素含量的反相高效液相色谱法。采用ODSC18色谱柱,检测波长为288nm,流动相为甲醇-水-冰醋酸(42:58:0.5,v/v/v)......
目的:制备冬凌草甲素亚微乳,并对其理化性质进行表征。方法:采用高压均质法制备冬凌草甲素亚微乳,并对其粒径、Zeta电位、黏度等性......
目的:研制高乌甲素微乳。方法:选用油酸-Miglyol 812、Cremopher EL与Transcutol P,采用伪三元相图法进行高乌甲素微乳的处方筛选......
目的:对丹参酮ⅡA自微乳制剂进行体外释放和在体肠吸收评价。方法:以反向透析法进行丹参酮ⅡA自微乳制剂的体外释放度考察;采用大......
目的:将非诺贝特制成自微乳制剂,并对其进行体内外评价。方法:测定乳化后乳剂的粒径大小及分布情况;考察非诺贝特自微乳制剂的体外......
目的制备β-榄香烯微乳,并对微乳理化性质进行考察。方法通过在25℃下绘制伪三元相图选择合适的微乳液组分制备β-榄香烯微乳,考察......
目的:采用近红外光谱建模方式对替加氟(FT-207)微乳制剂进行定量分析。方法:卵磷脂、乙醇、超纯水与异丙基豆蔻酸酯(IPM)制成空白......
目的：制备葛根素固体自微乳制剂，并评价其质量。方法：通过改变处方组成、温度、转速、介质、稀释倍数等考察影响自微乳化效率和粒......
通过研制原花青素微乳制剂,并对其性质进行研究.采用伪三元相图法进行处方筛选,并考察了微乳的理化性质及初步稳定性.结果表明原花......
莪术油微乳制剂是以莪术油为模型药物,结合微乳技术,研制而成的热力学稳定的微乳制剂。莪术中的主要有效成分为挥发油,且具有抗病......
高乌甲素(lappaconitine)是从毛莨科植物高乌头(Aconitum sinomonatum Nakai)的根中提取的一种二萜类生物碱。具有显著的抗炎消肿......
经皮给药系统系指药物经皮肤给药,进入人体后到达大循环或直接到达治疗部位,起到治疗或预防疾病的作用。经皮给药具有避免首过效应......
目的观察苦参碱微乳制剂对小鼠四氯化碳（CC l4）肝损伤的保护作用。方法将60只昆明种小鼠随机分为正常对照组、模型组、阳性对照组和......
为了阐明阿维菌素微乳的毒性,指导临床用药,对阿维菌素微乳制剂进行了口服途径给药对小鼠和大鼠急性毒性试验,预试验中小鼠和大鼠......
目前由高通量药物筛选而得的活性物质约有40％是水难溶性的，难溶性药物（poorly water—soluble drug）因其在水中溶解度小，药物难以被机体......
微乳（micro emulsion）又称纳米乳,由油相、水相、表面活性剂和助表面活性剂按适当比例和方式混合后形成的一种稳定透明且黏度低,相同......
