弗氏完全佐剂相关论文
目的构建颞下颌关节退行性关节病的3种小鼠动物模型并分析其病理特征，为骨关节炎和骨关节病病理机制的动物实验研究提供参考。方法......
背景:蜡梅是蜡梅科蜡梅属植物,在我国分布广泛,十堰地区蜡梅花资源非常丰富,既往研究发现多种蜡梅属植物的提取物具有抗炎作用。目......
目的:探讨生姜油对佐剂性关节炎小鼠足关节液前列腺素E2的影响。方法:皮下注射弗氏完全佐剂建立小鼠右后足佐剂性关节炎模型,将小......
作者报告在临床肾移植中应用马抗淋巴细胞球蛋白(ALG)进行随机双盲临床研究的结果。资料获自英国5个医院173例16～66岁的肾移植患者......
本实验通过弗氏完全佐剂诱发兔膝关节炎（一种迟发型过敏反应），临床表现与关节病理的改变接近于人类的类风湿性关节炎。主要病理变化是......
目的观察腰痛宁(YTN)有效部位减毒拆方祛风四味方(QFSWF)对佐剂性关节炎(AA)继发性病变、相关炎症因子以及机体免疫功能的影响,探......
实验性自身免疫性重症肌无力(EAMG)是由乙酰胆碱受体(AChR)加弗氏完全佐剂(CFA)免疫动物后制成的人类重症肌无力(MG)动物模型。业......
目的评价大鼠骨髓间充质干细胞(BMSC)来源的外泌体(Exo)在弗氏完全佐剂(CFA)诱导的类风湿性关节炎(RA)大鼠中的治疗作用。方法超速......
实验性变应性脑脊髓炎(EAE)是由含髓磷脂碱性蛋白质(MBP)的弗氏完全佐剂致敏实验动物而引起的炎性中枢神经系统自身免疫性疾病。......
[目的]应用不同浓度结核杆菌构建兔脊柱结核模型,探索在造模中较适合的菌量。[方法]42只新西兰兔随机分为5组,实验组3组共30只,每......
本文报道了植物血凝素纯化的单纯疱疹病毒(HSV)糖蛋白混合物和克隆的HSV-1糖蛋白B(gB)和D(gD)接种豚鼠后,对原发和复发生殖器疱疹......
作者用豚鼠生殖器单纯疱疹病毒(HSV)感染模型探讨了HSV糖蛋白免疫治疗复发性HSV病的可能性。给阴道内接种HSV-2的58只豚鼠(350～400......
本文采用Ｓ１００肝抗原四次免疫Ｗｉｓｔａｒ大鼠后，成功地建立了实验性自身免疫性肝炎（ＥＡＨ）动物模型、并在此基础上对其发病机制进行了初步探讨，通过脾淋巴细......
建立实验性自身免疫性肝炎 (EAH)小鼠模型 ,并对其进行动态观察。方法 以同种系S 10 0肝抗原与弗氏完全佐剂充分乳化后两次予小鼠......
目的观察实验性自身免疫性肝炎（ＥＡＨ）肝组织中神经细胞粘附分子（ＮＣＡＭ）的表达，并探讨其表达强度与肝组织学分级的相关性。方法以同种系Ｓ－１００肝抗原与弗......
口服耐受是一种治疗全身性炎症疾病的潜在手段。在一些动物模型中,口服自身抗原可抑制自身免疫反应。目的:观察在实验性自身免疫性......
本实验采用精子顶体物质与弗氏完全佐剂(CFA)混合液,给成年雄性豚鼠进行免疫,对照组豚鼠不作免疫或用肝脏匀浆与CFA混合进行免疫。......
动物转移因子(TF)能否转移给人,是当前人们最关心的问题。本文用钥孔蝛血兰素(KLH)免疫牛,将获得的转移因子(TF)转移给人,研究对......
HBsAg主要决定簇位于135-155氨基酸残基内。作者用改良固相技术合成了相当这一序列的肽,并把它分别与钥孔(虫戚)血蓝蛋白(KLH)、......
作者用Merrifield固相方法,合成了相当于甲型流感病毒(H3N2)的血凝素(HA)91～108氨基酸序列的多肽,并与几种大分子载体(包括破伤风......
作者用纯化霍乱毒素(CT)以两种方案分别免疫纯系8～14周龄BALB/c雄性或雌性小鼠:(1)首先用1μg CT静脉注射,然后每次间隔2周,用2、5......
作者将提纯制备的人血清C_3加入弗氏完全佐剂给BALB/c小鼠皮下注射,初次免疫后21天,用C_3从尾静脉加强免疫,4天后制备脾细胞悬液......
正常动物接种致敏动物的外周血白细胞可有效地转移延迟型超敏(DTH)反应。本文报道以日本血吸虫成虫抗原致敏豚鼠的淋巴样细胞亦有......
众所周知,LHRH 能够刺激垂体前叶释放 LH和 FSH,LH 和 FSH 转而控制卵巢和睾丸的功能。一些实验表明通过主动免疫引起针对 LHRH ......
阳离子表面活性脂质溴化二甲基双十八烷基铵(DDA)与抗原混合注射可引起小鼠的迟发型超敏反应(DH),但不产生抗体。本文报道在家兔......
本文报告利用菊糖从正常人血清中吸附补体C_3,再将菊糖C_3复合物免疫家兔,制备免抗人C_3血清。免疫方法是用活卡介苗代替死卡介苗......
目的:研究柽柳水提取物(aqueous extract of Tamarix chinensis,AETC)对佐剂性类风湿关节炎(adjuvant-induced arthritis,AA)大鼠......
疟疾仍然是热带国家最具有威胁性疾病之一,因为媒介控制和化疗措施仅获得部份的成功。现在正转向用免疫预防疗法,希望疫苗也可作......
作者从曼氏血吸虫的成虫和虫卵中分离出信使核糖核酸(mRNA)并在体外转译,经鉴定体外转译产物为多肽,存在于血吸虫童虫的表面。按S......
本文从人坐骨神经中提取的硷性蛋白,免疫家兔,成功地制成了EAN动物模型。通过体内外免疫学方法,动态观察了EAN动物皮肤试验和淋转......
为探讨钉螺抗原作免疫原获得抗日本血吸虫感染的可能性,取不含吸虫的钉螺头足部及消化腺分别用洛克氏溶液匀浆,冻融,离心取上清液......
在单克隆抗体(McAb)制备工作中,可用毫微克(ng)的抗原量对小鼠脾细胞进行体外免疫,但此法需要复杂的培养条件以保持细胞的活性。......
用豚鼠硷性髓磷脂蛋白(BP)加弗氏完全佐剂(FCA)免疫敏感的实验动物可诱发实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE),再注射百日咳菌苗可明显......
前文(C. M. J., 97(1984),10:717—724)我们首次报道了用人肝膜特异性脂蛋白(Human liver specific lipoprotein)与弗氏完全佐剂......
弗氏完全佐剂(CFA)、胞壁酰二肽(MDP)以及矿物油为载体的MDP都已成功地用于猴子抗恶性症原虫的免疫。然而这些性剂还远远不能应用......
本文报导纯化和不纯化的抗人甲状腺球蛋白单克隆抗体 F 2受 pH、温度和离子强度等影响的情况,并与兔抗血清(多克隆抗体)进行比较。......
作者给雄性BALB/c小鼠爪垫内注射两次含100μg卵清蛋白的50%弗氏完全佐剂。于融合前4天腹腔加强注射含50μg卵清蛋白的生理盐水,......
欲使合成肽免疫成功,必须将其结合到蛋白质或其他大分子上以引起抗体应答。但在多数情况下,同时也引起抗体对载体的强烈反应,甚至......
本文作者分别在霍乱毒素(CT)抗原和恶性疟原虫外周子孢子(CS)蛋白的16个氨基酸残基-白蛋白合成肽抗原中加入不同佐剂,以比较研究......
