季碳手性中心相关论文
通过不对称傅克烷基化反应是构建含手性中心化合物的重要方法之一,近年来已得到广泛的研究[1]。吲哚作为一类重要的结构骨架广......
手性二氢吡啶酮结构作为许多天然产物和活性药物分子的关键片段,因此实现该类结构的不对称催化合成成为有机化学家们所关注的重点......
杂原子(如氧、氮等)取代的手性季碳分子广泛存在于天然产物中。因此,构建杂原子取代的季碳手性中心引起了化学家的广泛关注与研究......
五元环状磺胺类化合物是一种重要的结构单元,广泛存在于天然产物以及潜在的药物分子结构中,例如:selective CRTh2 antagonists,HIV......
不对称烯丙基化反应是一种功能强大、用途广泛的由非手性分子构建手性有机分子的方法。在手性催化剂作用下,以碳、氮、氧、硫和磷......
本文主要包括两个部分的研究内容，第一部分主要讨论含季碳手性中心具有潜在生物活性的吲哚酮类化合物的合成，分第一章以及第二章讨论......
本论文的研究工作主要集中在“硬”碳亲核试剂在钯催化不对称烯丙基取代反应的进一步应用，包括在亲核试剂上构建季碳手性中心，对“硬......
三氟甲基化合物由于其特殊的理化性质在化学、医药、材料等领域发挥着越来越重要的作用，高效构建三氟甲基分子成为有机化学领域的一......
本文立足于叔胺亲核催化的n-π*和n-σ*这两种作用模式,探索了利用叔胺对丙烯醛、靛红衍生的Morita-Baylis-Hillman(MBH)烯丙基溴......
季碳手性中心常见于各种天然产物和具有生理活性的生物分子中,从而构建季碳手性中心也成为有机合成的一个热点课题。在这一领域,已......
在现代有机合成构造有价值化合物的常用方法中,Michael加成反应是一个最具有吸引力和最强大的一个方法。本论文提出应用有机催化剂......
不对称串联反应可高效、经济、绿色地构建多个化学键和多个手性中心,一锅法多步反应即可实现简单化合物向复杂手性化合物的转化,这......
具有C3位季碳手性中心的氧化吲哚结构单元广泛存在于天然产物和药物分子中。通过不对称催化的方法高效构建氧化吲哚C3位季碳手性中......
本课题组近年来发展的通过路易斯碱催化靛红Morita-Baylis-Hillman(MBH)碳酸酯的烯丙基烷基化反应是合成光学纯3,3-二取代2-氧化吲......
