威尔逊氏病相关论文
1.研究背景及目的： 肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration，HLD)又称威尔逊氏病(Wilson Disease，WD)是一种常染色体隐性遗传......
High frequency of the c.3207C〉A （p.H1069Q） mutation in A TP7B gene of Lithuanian patients with hepat
AIM: To investigate the prevalence of the ATP7B gene mutation in patients with hepatic presentation of Wilson's dise......
威尔逊氏(Wilson)病,亦称肝豆状核变性,是一种全身性常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病,少见,发病率约1/20万.现将所见5例报告如......
瞄准：与威尔森的疾病在病人作为心房内传导骚乱的一个非侵略的标记调查 P 分散。方法：我们比较了威尔森 ?ˉs 疾病病人(n = 18 )......
肝豆状核变性又称威尔逊氏病是一种常染色体隐性遗传铜代谢障碍型神经系统变性疾病.CT和MRI为肝豆状核变性脑部病变的检出提供了有......
肝豆状核变性（HLD）又名威尔逊氏病（WD），是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍病，以肝脏疾病为首发症状者称为肝型HLD。该病自幼年起发病，发......
考虑Kayser-Fleischer（K-F）环自动检测系统可以用于威尔逊氏病（wilson＇s disease,WD）的辅助诊断,本文针对现有的威尔逊氏病检测方法均没......
