外源染色体相关论文
异附加系是创造异代换系和异源易位系的重要桥梁材料,在理论研究和育种实践中具有十分重要的价值。在异附加系的有效利用中,对外源......
小麦与近缘野生种杂交后,再与小麦回交,可以得到近缘野生种的异附加系。通常单体附加系的外源染色体向后代的传递不是很好。这是因为......
小麦ph1b突变体可诱导部分同源染色体配对和交换,产生遗传上较为稳定、补偿性较好的重组体。将外源染色体引入ph1b的小麦遗传背景......
以小麦中国春-长穗偃麦草二体代换系为材料,利用基于图像扫描的根系分析系统对幼苗根系的总根长、根系表面积和根系平均直径等性状......
借助基因组原位杂交技术检测小麦-簇毛麦单体异附加材料中的外源染色体,并结合细胞学分析,追踪研究减数分裂期外源染色体的遗传行......
采用辐射、细胞组织培养、调控Ph基因、杀配子染色体、着丝点断裂融合等方法,诱导小麦外源染色体易位是有效利用外源基因,开发小麦新......
电离辐射是诱导染色体结构变异尤其是易位系的常用方法。介绍了电离辐射的原理、种类及方法,阐述了电离辐射的生物学效应,分析了辐射......
本文介绍了植物染色体原位杂交技术,以及该技术在稻属特定DNA序列定位、基因组间关系、外源染色体鉴定等研究中的应用.......
用抗白粉病的普通小麦-簇毛麦6VS/6AL易位系与普通小麦品种扬麦5号、普通小麦-簇毛麦6V代换系和中国春6A双端二体以及6V代换系和6A双端二体配制了4个测......
通过染色体原位杂交、RFLP分析和染色体重双端体分析,对在小麦遗传育种研究中具有重要理论和应用价值的VE161小麦不育异代换系及其附加系进行......
带有6R的配子传递率普通显著下降。6R通过雌配子的传递率为8.8%,通过雄配子的传递率为10.3%,通过花药培养的传递率较高,为23.3%,但均低于理论值。进一步分......
为了更好地利用原位杂交技术进行麦类作物外源染色体的检测和基因定位,对麦类作物原位杂交的影响因素进行了研究。(1)利用缺口转译法对......
利用荧光原位杂交技术分析了两个小麦-外源种杂种花粉母细胞中1BL/1RS 小麦-黑麦易位染色体和外源染色体包括中间偃麦草(Thinopyru......
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通过细胞学观察和基因组原位杂交技术分析了小麦-多枝赖草单体异附加材料减数分裂期外源染色体的遗传行为.研究结果表明:在减数分......
用227对小麦微卫星引物进行PCR扩增,76对可在多枝赖草和耐黄矮病的普通小麦-多枝赖草二体异附加系Line24的小麦亲本中国春、丰抗13......
用普通小麦-节节麦八倍体(2n=56,AABBDDDD)作母本与3种田倍体小麦和野生二倍体物种合成的异源六倍体,即硬粒小麦-簇毛麦(2n=42,AABBVV),硬粒小麦-单芒山头草(2n=42,AABBM^uM^u)和波斯小麦-小......
外源基因在小麦育种中的利用刘大钧(南京农业大学细胞遗传研究所,210095)异种、异属,特别是野生亲缘植物基因库的利用价值,首先在于其中往往可......
VE161小麦包括具有一对长穗偃麦草染色体的雄性不育代换系,可育附加系和杂育系,杂育系由其代换系×附加系产生,其外源染色体(E染色......
<正> (上接第3期第22页)(3)功能性不育系的利用 这类不育系本身的花粉是正常可育的,但由于花的形态或花药不开裂,本身不能自交结实......
<正> 本世纪30年代,秋水仙素抑制纺锤丝形成和移动功能的发现为人工合成多倍体提供了有力手段,小黑麦(Triticosecale,wittmarck)作......