因子V相关论文
目的 探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T突变、凝血因子V(FV)基因G1691A突变和凝血酶原(PT)基因G20210A突变与原因不明复......
目的探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因 C677T突变、凝血因子 V(FV)基因G1691A 突变和凝血酶原(PT)基因 G20210A 突变与原因不......
布加综合征(Budd-Chiari syndrome,BCS)是一种发病率较高的全球性疾病,其病因很多,其中因子V Leiden(factorV Leiden,FVL)突变是最......
目的:了解广西地区先天性不明原因出血及ITP疗效不好或经抗血小板取得较好治疗效果的患儿血管性血友病因子(von Willebrang factor......
目的建立人血浆因子V(FV)蛋白免疫印迹分析,对遗传性FV缺乏症家系成员血浆FV含量进行分析.方法以33%饱和硫酸铵从多克隆兔抗人FV抗......
目的通过对布加综合征(Budd-Chiari Syndrome,BCS)患者手术切除的病变组织标本进行分子病理学研究,寻求因子V在病变组织标本的突变......
目的 建立FV Leiden突变的检测方法,研究分析新疆维吾尔族冠心病人群中FV Leiden突变的发生率.方法 应用聚合酶链反应(PcR)-限制性......
目的 研究凝血因子V(FV)基因编码区单核苷酸多态性与静脉血栓栓塞症的关系.方法 检测静脉血栓患者及正常对照者血浆中的FV的活性(F......
目的 分别对5例遗传性凝血因子V(FV)缺陷患者进行基因分析和家系调查,鉴定导致FV缺陷症的基因突变.方法 采用一期法检测血浆FV活性......
目的 研究4个遗传性凝血因子V(FV)缺陷症家系的临床表型和基因突变.方法 测定家系成员活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(......
血样的采集与处理采血技术患者应处于平静状态、空腹；采血前不应拍打采血部位，必须顺利“一针见血”，避免混入组织液或发生溶血；压脉带......
目的探讨国产复方口服避孕药(COC)与凝血因子的变化及因子V基因突变的关系。方法测定141例健康妇女凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ、X活性......
对４４例急性白血病患者进行了血浆Ⅱ，Ｃ和Ｖ：Ｃ的研究。正常对照组Ⅱ；Ｃ活性为９９．８４±２９．１９Ｖ：Ｃ为１０１．５０±３９．７４。痢疾活动期，有出血倾向时Ⅱ：Ｃ降低；当外周血稚细胞〉６０％时......
目的:探讨凝血酶原基因G20210A和凝血因子VG1691A(Leiden)突变在中国汉族人群中的发生率及与冠心病的关系.方法:用聚合酶链反应和......
布加综合征与门静脉血栓是2种罕见的肝脏血管病，可伴发肝功能衰竭及门静脉高压症等严重并发症。研究证据表明因子VLeiden（FVL）突变是......
因子X位于内外源性凝血途径的交汇处，其活性形式因子Xa(FXa)与因子Va、Ca^2+、PF3一起激活凝血酶原，产生凝血酶，触发凝血级连发应的发......
1 蛋白C系统的组成和功能 蛋白C系统是体内重要的天然抗凝系统,由蛋白C(PC)、蛋白S(PS)、凝血酶调节蛋白(TM)及因子V(FV)组成。 PC......
答：凝血酶原酶是一种蛋白质一磷质复合物。凝血因子xa与因子V及磷脂和Ca2＋共同构成凝血酶原酶。......
目的:探讨32小时完全睡眠剥夺对个体心理旋转能力的影响.方法:8名健康男性青年在32小时睡眠剥夺条件下,分别在8个时间点(0800;2000......
目的研究布加综合征(BCS)患者凝血因子V Leiden突变(FVLeiden)及凝血酶原基因G20210A突变(FⅡG20210A)的情况及其与BCS发病的相关......
活化蛋白Ｃ耐受是静脉血栓形成的一个重要因素，其分子机制在于因子Ｖ基因点突变，第１６９１位鸟嘌呤核苷酸被腺嘌呤核苷酸所取代，导致因子Ｖ蛋白质一......
患者女，8岁，主因间断出现皮肤淤斑、鼻衄6年余，右下肢疼痛1d于2013年7月2日15：10入院。患者于入院前6年余（2007年3月初），无明显诱因出现双......
布加综合征与门静脉血栓是2种罕见的肝脏血管病,可伴发肝功能衰竭及门静脉高压症等严重并发症。研究证据表明因子V Leiden(FVL)突......
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