噻唑烷相关论文
手性噻唑烷结构单元广泛存在于许多合成药物、天然产物分子中。因其独特的生物及药用活性,合成化学家们已发展了很多高效的方法应......
71岁的周老伯患有糖尿病,一直坚持用药,空腹血糖均大致正常,但有两次餐后血糖结果都偏高,他自认为只要空腹血糖正常就无妨,没引起......
曲格列酮（troglitazone，Rezulin－ParkeDavis公司）是新一类噻唑烷二酮衍生物中第一个上市用于非胰岛素依赖型糖尿病患者的的口服治疗药，......
胰岛素抵抗是2型糖尿病和许多其它疾病如糖耐量减退、肥胖、高血压、高脂血症和多囊卵巢综合征等的共同病理生理基础之一,噻唑烷二......
罗格列酮(rosiglitazone,商品名Avandia)是第2种噻唑烷二酮衍生物,现已获美国FDA批准上市,单用或与二甲双胍合用治疗Ⅱ型糖尿病。......
研究了用HPLC法监控L-噻唑烷-4-甲酸乙酯合成关键步骤酯化反应。色谱条件:YMC-Pack Pro C18反相柱(4.6 mm×150 mm×5μm);0.01 mo......
以氨基酸酯为原料,在微波辐射条件下合成了系列N-3位含酯基的噻唑烷-4-酮衍生物,经水解并酰胺缩合制备了N-3位酰胺键连接嘧啶胺的......
大血管病变 (动脉硬化 )与微血管病变一样 ,均为糖尿病血管并发症 ,所不同的是患病率高于非糖尿病患者 ,因此并不能认为是糖尿病所......
在微波辐射条件下合成了系列C-2或N-3位含酯基的噻唑烷-4-酮衍生物,经水解或还原得到含亲水基如羧基、羟基的衍生物.化合物通过艾......
本发明属于化工领域,涉及到一种L-2-氧代噻唑烷-4-羧酸的制备工艺。步骤是:将反应釜氮气置换三次,并保持反应釜处于氮气保护状态,......
根据药物设计基本原理,以噻唑烷-2,4-二酮为基本结构单元设计合成了目标分子TM1~TM3系列.通过体外过氧化物酶体增殖物激活受体反应......
以本研究室发现的高活性噻唑烷-2,4-二酮类(TZDs)化合物为先导物,对其TZD母核的3位氨基修饰,设计并合成了目标分子TM1和TM2;利用生......
采用量子化学从头计算方法研究了噻唑烷并手性口恶唑硼烷催化剂催化芳香酮的不对称还原反应 .选用Hartree Fock方法 ,在STO 3g基组......
A series of 2-phenyliminothiazolidines has been successfully synthesized; and 2-(2-methylphenyl)iminothiazolidine(Ⅰa) a......
近20年来,糖尿病发生率明显增加,降糖药引起的肝损害也逐渐受到人们的重视.目前常用的口服降糖药分为磺酰脲类、双胍类、促胰岛素......
对１５名二硫化碳（ＣＳ２）作业工人与１４名非接触者进行了尿２硫代噻唑烷４羧酸（ＴＴＣＡ）排泄规律研究。结果表明，随ＣＳ２接触时间与接触量的增加，ＴＴＣＡ水平逐渐增高（班......
据日本藤泽药厂在第15届世界抗菌剂和化疗剂会议上提出的报告声称:该公司已试制成功一种新的β-内酯胺抗菌素,名为FR-1923,这是一......
硫杂脯氨酸(Timonacic,又名Norgamen,Thioproline,Hepalidine,Heparegene,ATC,Detoxepa,Tiazolidin,Thiazic acid),化学名为L-噻......
2-亚氨基-3-(β-羟基苯乙基)噻唑烷(H_(322))(Ⅰ)是驱虫药四咪唑的中间体。在生产中发现操作工人血压偏低,高血压患者血压下降。......
化学转化综述于后: 在保持完整的β-内酰胺环及C_5C_6 顺式立体构型情况下,Morin将青霉素V甲酯(3)用高碘酸钠进行氧化,得到定向的......
青霉素由于发酵技术的提高,以及固相酶裂解工艺的成功,价格不断降低,因而在β-内酰胺抗生素中新的半合成青霉素无论在品种和产量......
本文报道了用高效液相色谱(HPLC)法测定尿中2-硫代噻唑烷-4_羧酸(TTCA),选用Spherisorbs ODS 2色谱柱。TTCA浓度在0～120ng范围内为......
应用高效液相色谱法分析尿中2-硫代噻唑烷-4-羧酸(TTCA)。54名非接触者的结果示个体差异较大,频数分布呈明显偏态,几何平均水平约0......
八十年代初氨噻羧单胺菌素(Azthreonam)的问世,使单环β-内酰胺抗生素受到人们普遍的重视。目前业已成为β-内酰胺抗生素的重点研......
盐酸左旋咪唑中的主要杂质为2-亚胺基噻唑烷行生物和2,3-二氢-6-苯基咪唑〔2,1-b〕噻唑盐酸盐。前者是利用2-亚胺基的双键与硝酸......
研究了瘤普霖(Thioproline,TCA)和生物体内微量金属元素的配位能力,并用pH电位法测定了其在生理条件(T=37℃,I=10m mol dm~(-3)NaC......
Wy-26769是一新的苯并咪唑类似物,化学名为2,3-二氢-2-(2-吡啶基)噻唑烷并[3,2-a]苯并咪唑,它通过拮抗胃壁细胞质子泵而抑制胃酸......
合成了葡萄糖和半胱氨酸的缩合产物,即2(RS)-D-葡萄糖-(1′,2′,3′,4′,5′-五羟基戊烷)噻唑烷-4(R)-羧酸,并分别制备了与锌(Ⅱ)......
采用新的共价结合方法，将几种青霉素基本结构的β内酰胺和噻唑烷环分别结合至氨基臂纸片。以ＲＡＳＴ测定５３例有育霉素过敏史者血清中特异性ＩｇＥ浓......
匹多替莫Ｐｉｄｏｔｉｍｏｄ匹多替莫的化学名称为（Ｒ）３〔（Ｓ）（５氧２吡咯烷基）羰基〕噻唑烷４羧酸，为白色无味结晶状粉末，微溶于水，几乎不溶于氯仿。熔......
胰岛素抵抗与许多疾病的病理生理有关。简要综述近年来有关药物，如磺酰尿类、双胍类、噻唑烷二酮衍生物、α-葡萄糖苷酶抑制剂、β3......
2-硝基亚甲基噻唑烷(1)是合成雷尼替丁侧链及其他杂环、稠环化合物的中间体,系由1,1-二甲硫基-2-硝基乙烯(2)和盐酸2-巯基乙胺(3)......
由Ｌ—半胱氨酸与２—吡啶甲醛缩合制备了手性配体２—（２—吡啶基）—４—羧基—１，３—噻唑烷，并将其与〔Ｒｈ（ＣＯＤ）Ｃｌ〕２制备的在位催化剂用于苯乙酮的催化不对称......
聚甲基乙烯基酮的不对称还原反应李弘姚金水何炳林（吸附与分离功能高分子材料国家重点实验室南开大学高分子化学研究所天津３０００７１）关键词......
在微波常压反应条件下，用Ｌ－半胱氨酸合成了Ｌ－噻唑烷－４－甲酸和Ｌ－噻唑烷－４－甲酸乙酯。讨论了微波功率和反应时间对产率的影响。......
本文合成了L─噻唑烷─甲酸二硫代甲酸钠和Co2+配合物，其分子式为MX2（M＝Co2+，X＝L─噻唑烷─4─甲酸二硫代甲酸离子）．红外光谱研究表明配体......
制备了L -噻唑烷 - 4-甲酸二硫代氨基甲酸配体和Cu2 +离子配合物 分子式为CuX(X =L -噻唑烷 - 4-甲酸二硫代氨基甲酸离子 ) IR光......
以分级结晶和柱层析法对手性配体2-(2-吡啶基)-4-羧乙基-1,3-噻唑烷(A)进行了异构体分离提纯。将其与[Rh(COD)Cl]_2制备的原位催化......
噻唑烷类手性配体在催化不对称硅氢化反应中的应用Ⅲ．高分子酮的催化不对称硅氢化反应姚金水周立国（山东轻工业学院化学工程系，济南２５０１００）李......
目的研究含噻唑烷-4-酮的糖类衍生小分子免疫刺激剂CH2a对人iNKT细胞功能的影响。方法分离健康人外周血单个核细胞(PBMC),经α-半......
