呋喃氟脲嘧啶相关论文
1 病例报告患者女 ,6 5岁 ,已婚。因绝经 15年后 ,阴道不规则出血15天于 1997年 11月 11日收住院。患者于入院前 1年 ,曾行左乳癌......
呋喃氟脲嘧啶C_8H_9FN_2O_3晶体属三斜晶系,a=6.0044(23),b=9.0221(80),c=16.7021(109),α=99.779(59),β=93.426(43),γ=94.178(5......
1,3-双(2′-四氢呋喃)-5-氟脲嘧啶(简称FD-1)晶体属三斜晶系,α=8.911(4),b=11.744(5),c=12.320(7)A,α=99.69(4)°,β=93.49(4)°......
本文采用CNDO/2方法计算了呋喃氟脲嘧啶类的抗癌药物及其片断的电荷、键序、能量和偶极矩。阐明其抑癌机理与电子结构的关系。
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近年来我们河北省肿瘤研究所曾和河北医科大学协作采用三种短期致突变试验技术联合检测过22种常用肿瘤化疗药物的致突变性，结果发现......
１９８５年４月～１９９２年４月，作者共施行胃癌切除术５６４例，其中行根治Ⅱ式（Ｒ２）、根治Ⅲ式（Ｒ３）手术共２９８例，行Ｒ２、Ｒ３式手术已５年以上者１１２例，存活６５例，５年生存率为５８．０％，较以往的报道有明显提......
该文总结了７１例胃癌手术辅以化疗的临床效果。将患者随机分成两组：试验组３７例进展期胃癌除行胃癌根治术外，辅以术前５－Ｆｕ静脉滴注、复方氟脲嘧......
对１５例静脉癌栓阳性胃癌的临床病理特点进行分析，并探讨化疗对延长生存期的重要意义。此类胃癌多为Ｂｏｒｒｍａｎｎ３型，未分化癌，弥漫性生长，多伴淋巴管癌......
以荷瘤动物模型观察清肝消疒徵丹抗肿瘤作用。结果：清肝消疒徵丹高、中、低剂量对小鼠移植性肝癌（Ｈｅｐ）的抑制率为４７．５７％，４４．６６％和３９．８１％；对Ｌｅｗｉｓ肺癌的抑制率为４２．９２％，３９．３３％和３１．９１％；对......
我院肿瘤内科 1998年 2～ 10月应用米托蒽醌为主联合化疗与阿霉素为主联合化疗治疗晚期乳腺癌 ,每组9例 ,对临床疗效与不良反应进行......
本品为白色结晶,无臭,味苦,微溶于水、醋酸乙酯、盐酸,易溶于氯仿、丙酮、乙醚、冰醋酸、二甲基甲酰胺。FD-1为继呋喃氟脲嘧啶(FT......
1974年济南制药厂根据全国抗肿瘤药物生产科研座谈会的建议,开始试制呋喃氟脲嘧啶。1978年该项目列为山东省定济南市管的中试项目......
【化学名】 1,3-双(2-四氢呋喃)-5-氟脲嘧啶【结构式】【作用特点】本品系继呋喃氟脲嘧啶(FT-207)之后合成的5-氟脲嘧啶(5-FU)的......
优福啶是呋喃氟脲嘧啶(FT-207)配伍脲嘧啶而形成的选择性较强的抗癌药物,在1983年国际氟脲嘧啶衛生物会议上受到了广泛重视。我院......
本文报告3例癌肿病人静脉滴注FT_(207)后的药物动力学变化,以冀为临床制订合理的给药方案提供依据。一、研究对象及治疗方案例1:......
用交叉实验设计法研究了氯苯丁酯对10只大鼠口服呋喃氟脲嘧啶(FT-207)药代动力学的影响。反相高效液相色谱法测定血清FT-207浓度,......
本文用交叉实验设计法研究了西咪替丁(Cim)对9只大鼠口服呋喃氟脲嘧啶(FT—207)药代动力学的影响。反相HPLC法测定血清FT-207浓度,......
本文报告了甲基丙烯酸β－羟乙酯（ＨＥＭＡ）在室温下进行辐射聚合制备呋喃嘧啶（ＦＴ－２０７）及丝裂霉素Ｃ（ＭＭＣ）混合缓释制剂的研究，结果表明：药物接受１６．２ｋＧｙ照射后其红外和紫......
用硝酸钙添加剂形成难熔的氟化钙，高温灰化进行样品前处理。以柠檬酸钠—氯化物—冰醋酸所组成的总离子强度调节剂（ＴＩＳＡＢ）的ｐＨ值控制在５．０～５．５之间，用......
用恒温溶解度法研究３０℃与５０℃时ＲＥＣｌ３－ＦＴＲＦ－Ｈ２Ｏ三元体系的相平衡（ＲＥ＝Ｃｅ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｄｙ），实验发现３０℃时在全浓度范围内没有新配合物形成；５０℃时，由于ＦＴＲＦ完全水解也无新配合物形......
鼻咽部圆形细胞脂肪肉瘤１例汕头市第二人民医院（５１５０１１）杨燕珍，王学林患者女，１６岁。因鼻塞半年多，鼻衄约３个月，进行性加重，无流涕、耳鸣及头痛，于１９９０年１１月......
对室温下辐射聚合制备的药物缓释系统进行了体内研究，家兔背部皮下埋植FT-207聚合体，用HPLC测定，结果显示FT-207聚合物埋植组1周后血......
呋喃氟脲嘧啶Ftorafur(FT-207) 为氟脲嘧啶的潜在活性型衍生物,在体内经活化后生成氟脲嘧啶而产生抗癌疗效。其特点是口服吸收良......
中晚期贲门癌术后ＭＦ方案化疗疗效观察江苏省南通市肿瘤医院（南通市２２６３６１）黄元络高俊樊天友施民新大多数中晚期贲门癌患者的单纯手术治疗效果......
用交叉实验设计法研究了氯苯丁酯对10只大鼠口服呋喃氟脲嘧啶(FT-207)药代动力学的影响。反相高效液相色谱法测定血清FT-207浓度,......
目的研究5-氟脲嘧啶(5-Fu)、呋喃氟脲嘧啶(FT-207)、双呋喃氟脲嘧啶(FD-1)的热稳定性及其热分解动力学过程和反应动力学参数.方法......
ＵＦＴＭ方案对晚期胃癌及转移灶的疗效观察史继学优福定（ＵＦＴＭ）与丝裂霉素（ＭＭＣ）联合（简称ＵＦＴＭ方案）治疗晚期胃癌已有报告，疗效优于单一ＵＦＴ。我院自１９８６年１０月至１９９３年６月采用......
在体外和体内试验系统中，研究了中药制剂月碳因消癌胶囊Ｂ的抗肿瘤作用，在体外培养的ＥＡＣ，Ｓ１８０以及６株人癌细胞Ｍ－８０３，ＡＯ，Ａ－５４９，ＭＫＮ－４５，ＣＮＥ－２和ＢＥＬ－７４０２的试验中，月碳因消癌胶囊Ｂ对上述８种......
本文采用薄层层析-紫外分光光度法测定呋喃氟脲嘧啶(FT-207)在脂肪乳剂中的含量变化。并用线性变温法、经典恒温法对其化学稳定性......
本文报道呋喃氟脲嘧啶(FT-207)血清浓度的反相高效液相色谱测定法。固定相为Shim-packCLC-ODS柱(0.15m×6.0φ),流动相为定时......
用恒温溶解度法研究３０℃时ＬａＣｌ３－ＦＴＲＦ－Ｈ２Ｏ三元体系样２，由相图提供的信息在水溶液中合成出三元固相配合物，其分子式为「（Ｈ２Ｏ）７Ｌａ（μ２－Ｃｌ０２Ｌａ９Ｈ２Ｏ７）」Ｃｌ４．４ＦＴＲＦ。０Ｈ２Ｏ，并用元素分析法，ＴＧ－ＤＴＡ谱，ＩＲ谱，ＸＰＤ谱进行......
呋喃氟脲嘧啶(FT207)口服给药分布到直肠靶区的药物浓度低,影响对直肠癌的疗效。为此,我们设计一直肠栓剂,并伍用左旋咪唑及月桂氮......
对室温下辐射聚合制备的药物缓释系统进行了体内研究，家兔背部皮下埋植ＦＴ－２０７聚合体，用ＨＰＬＣ测定，结果显示ＦＴ－２０７聚合物埋植组１周后血清药物浓度为１μｇ／ｍＬ，其聚......
用恒温溶解度法研究３０℃与５０℃时ＲＥＣｌ３－ＦＴＲＦ－Ｈ２Ｏ三元体系的相平衡（ＲＥ＝Ｃｅ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｄｙ），实验发现３０℃时在全浓度范围内没有新配合物形成；５０℃时，由于ＦＴＲＦ完全水解也无新配合物形成。最......
本文采用呋喃氟脲嘧啶(FT-207)与增效减毒剂左旋咪唑(LMS)伍用来提高FT-207的疗效。结果伍用对小鼠S-180肉瘤的抑制作用与LMS的剂......
5′一去氧脲嘧啶核苷(5′-DFUR)是由Cook 等于1979年合成的一种新的5-Fu 的衍生物。作者与其他实验室获得的结果表明:以化疗指数......
本文用交叉实验设计法研究了西咪替丁(Cim)对9只大鼠口服呋喃氟脲嘧啶(FT—207)药代动力学的影响。反相HPLC法测定血清FT-207浓度,......
