背景：内部核糖体进入位点序列载体能将上下游基因共同转录,故通过此载体可使连接在一起的人骨形态发生蛋白2和人成纤维细胞生长因子......

通过引入内部核糖体进入位点序列,构建狂犬病毒G基因和N基因共表达的腺病毒载体。通过RT-PCR方法扩增得到RVG基因、N基因。N基因先......

将绿色荧光蛋白（GFP）报告基因分别插入pIRES1.neo与pcDNA3二真核表达载体，构建pGFP-IRES1.neo和pcDNA3-GFP，转染小鼠B16细胞和人HepG2......

通过RT-PCR方法扩增得到狂犬病毒G基因，PCR方法得到IFN—Aa基因并亚克隆入pIRES获得pIRES-a质粒．双酶切G基因和plRES-a质粒并回收目......

目的通过引入内部核糖体进入位点序列,构建并鉴定smad7和uPA基因共表达的腺病毒载体.方法PCR扩增uPA和smad7全长cDNA的片段,先后亚......

目的构建小鼠Klotho基因真核表达载体，进而获得稳定表达Klotho分子的小鼠肾上皮细胞株TCMK-1。方法应用PCR方法扩增带有FLAG标签的K......

目的通过引入内部核糖体进入位点序列（internal ribosome entry site，IRES），构建带有hVEGF165及hBMP-7双基因的重组腺相关病毒载体（aden......