共价抑制剂相关论文
多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma,MM）是一种无法治愈的恶性血液系统疾病。目前MM的治疗方案存在容易复发、缓解持续时间短等缺陷,因此......
本论文主要包括对蒿属植物暗绿蒿（Artemisia atrovirens）中化学成分的LCMS导向提取分离研究,以及针对SARS-Co V-2 3CLpro天然抑制剂......
糖尿病作为全球最大的非传染性疾病之一,一直困扰着世界各地的人民,并且Ⅱ型糖尿病（T2DM）的发病率也在快速增长,研发出对应的治疗药......
蛋白配体结合构象是基于结构药物设计所需的关键信息,可通过晶体结构解析、核磁共振、分子对接等实验和理论手段获得。但晶体结构......
Ras原癌基因的突变是人类癌症中最常见的激活突变,驱动人类30％肿瘤的发生与发展,因此人们一直希望能够研发出靶向RAS蛋白的抗肿瘤药......
RNA甲基化是最普遍的一种RNA修饰,在转录调控中起到基础性作用。N6-甲基腺嘌呤(m6A)是真核mRNA上含量最丰富的修饰碱基,发挥重要的......
脑肿瘤是一种发生在颅脑的原发性或者脑转移性肿瘤,其中脑胶质瘤占颅内瘤的45%,是颅脑肿瘤最危险的类型之一。在脑胶质瘤中恶性程......
布鲁顿式酪氨酸激酶(Btk)和两面神激酶3(JAK3)均是自身免疫性疾病和血液系统恶性肿瘤的潜力靶标.以4-氯吡咯并嘧啶为原料,经7步反......
目的：以人体细胞普遍存在的多胺合成通路的关键酶S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶为研究对象，并以本课题组已建立的AdoMetDC-PEPC-MDH法为基础，......
共价抑制剂药物通过亲电基团与靶蛋白中的亲核基团形成共价键的形式来使其快速失活而发挥作用。与传统非共价抑制剂药物相比有着使......
环氧合酶主要有COX-1和COX-2两种同工酶:COX-1是正常的酶;COX-2是诱导酶,由它生成的前列腺素会导致炎症,疼痛,发烧等病症,它是重要......
本论文由两部分组成:第一部分是亚型选择性丙酮酸脱氢酶激酶不可逆抑制剂的研究。癌细胞的代谢异常是新近发现的肿瘤组织有别于正......
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小分子共价抑制剂,也称不可逆抑制剂,是通过共价键与靶标发生不可逆结合而发挥其生物学功能的一类抑制剂。与非共价抑制剂相比,虽......
