公众用药安全相关论文
根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对普萘洛尔片剂说明书【注意事项】等项目进行统一修......
根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对甲氧氯普胺说明书“警示语”增加以下内容:甲氧氯......
据近期中药材市场质量监测和评估,发现部分中药材市场上存在掺假、造假现象。为防范假劣中药材、中药饮片流入我市,保障公众用药安......
国食药监注[2008]407号各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):为保证公众用药安全,按照《处方药与非处方药分......
目的采用德尔菲(Delphi)法构建儿童住院患者药品不良事件(ADE)的触发器,为临床开展基于全面触发工具(GTT)的ADE主动监测提供参考。......
为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对全身用氟喹诺酮类药品说明书进行修订。现将有关事项公告如下:①本次说明书修......
本刊讯(记者高军实习记者赵国强)日前,北京大学中国国情研究中心课题组发布的北京市药品市场安全评估报告显示:北京市药品市场质量......
为了不断提高药品质量，交流药物分析技术及方法，促进药品生产工艺改进，保障公众用药安全有效。中国药学会《药物分析杂志》编辑部定于......
国食药监办[2010]405号各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):日前,上海市第一人民医院发生了由于使用个人私......
各省、自治区、直辖市药品监督管理局:我国自1994年实施执业药师资格制度以来,执业药师继续教育不断发展完善,执业药师队伍整体素......
卫生部、国家食品药品监管局近日共同颁布《药品不良反应报告和监测管理办法》,并自发布之日起施行。原国家药品监督管理局和卫生......
为加强中药注射剂研制、生产、经营和使用管理,消除安全隐患,确保公众用药安全,经中国药学会研究决定2009年5月下旬在北京举办中药......
[本刊讯]日前,福建省食品药品监督管理局印发了《中药注射剂安全性再评价工作实施方案》(简称《实施方案》),要求全省系统全面开展......
人、社会与药学我们的世界与社会的特征是变化,唯一“不变”的原则是“变化”。在药学发展的历史上,本世纪是变化巨大的年代,药师......
药品是风险效益并存的特殊产品。药物警戒是发现、评估、理解和预防药物不良作用或其他与药物安全相关问题的科学活动,它贯穿于药......
种族不同发生的药物不良反应有所不同。例如,日本人和爱斯基摩人中有不少人是快乙酰化者,使用异烟肼时易产生肝损害;而英国人和犹......
近十年来,一些东欧国家的社会和经济发生广泛而深刻的变化,严重影响卫生保健体系,尤其是药政管理部门的运作。 鉴此,WHO对人口为2......
本刊讯我国计划到2005年底前基本实现药品分类管理。日前在深圳召开的药品分类管理政策趋势与药品终端市场变革高层研讨会上,国家......
2004年12月23日,美国食品药品管理局(FDA) 发出消息,对包括选择性COX-2抑制剂在内的非甾体抗炎药(NSAIDs)的使用提出建议。同时声......
2004年3月,《药品不良反应报告和监测管理办法》(以下简称《办法》)以卫生部部长、国家食品药品监督管理局局长令的形式正式发布实......
有人一定有过这样的经历,去药店买阿司匹林,两次的包装和说明书不一样,这是怎么回事?难道有一种是假药?其实,这两种不同包装、不同......
河北省药品检验所杨梁委员:本次会议规模大,内容多,时间短,任务重,难度大,要求高。新老委员信心干劲十足,一致认为有决心和能力完......
为加强中药注射剂研制、生产、经营和使用管理,消除安全隐患,确保公众用药安全,我会决定2009年5月下旬在北京举办中药注射剂研究与......
目的加强医院药品风险管理,保障人民用药安全、缓解医患关系。方法从以下几个方面对医院药品使用风险的因素和对策进行初步探讨:药......
日前,在江苏省无锡市举办的中国医药质量年会暨协会成立20周年大会上,国家食品药品监督管理局副局长边振甲强调,保证药品质量安全......
食药监办安[2010]108号各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),卫生厅(局)近年来,国外相关研究机构对罗格列酮......
国食药监办[2009]570号各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):按照卫生部、公安部、工业和信息化部、工商总局......
为了不断提高药品质量,交流药物分析技术及方法,促进药品生产工艺改进,保障公众用药安全有效。由中国药学会药物分析杂志编辑部主......
为不断提高药品质量,交流药物分析技术及方法,促进药品生产工艺改进,保障公众用药安全有效,中国药学会药物分析杂志编辑部定于2011......
为了不断提高药品质量,交流药物分析技术及方法,促进药品生产工艺改进,保障公众用药安全有效。中国药学会药物分析杂志编辑部定于2......
2010年版《中华人民共和国药典》于2010年10月1日起正式实施。新版药典不仅收载品种增加了40%以上,而且对70%的原有标准进行了完善......
医务人员常将在诊治患者过程中发现的药物不良反应写成病例报告发表在期刊上,使药品生产、经营、使用及监测单位的人员及时了解情......
要整合中药饮片行业,应引入大品种、大规模经营的理念,规范和转变市场流通机制,实现中药饮片大物流配送,发挥各地区行业协会的优势......
目的解读新《药品不良反应报告和监测管理办法》的重点亮点,探讨企业应对模式。方法通过新《药品不良反应报告和监测管理办法》重......
2013年上半年,国家食品药品监督管理局(SFDA)公布了医师和患者应密切关注临床使用安全性,或相关制药企业需修订使用说明的以下若干......
