允许总误差相关论文
目的 通过分析血清骨代谢标志物实验室检测项目基于生物学变异的允许总误差（total error,TEa）质量指标与基于室间质量评价（external q......
目的 应用标准化西格玛验证图评估实验室常规生化检测项目性能水平.方法 选取2021年4月室间质量评价(EQA)回报结果中偏倚绝对值的......
目的 探讨三种不同来源的质量标准在六西格玛性能评价应用中的影响.方法 选择美国临床实验室改进修正法案(CLIA\'88)、澳大利亚......
目的探讨不同来源的允许总误差(TEa)导出的西格玛(σ)度量在临床血液学项目分析质量上的应用价值。方法应用四个不同的TEa标准、20......
目的 对罗氏MODULAR P800全自动生化分析仪和强生Vitros950干式生化分析仪部分相同项目检测结果进行比对和偏差评估,探讨同一检测......
目的：根据行业标准WS／T403－2012和6σ标准分析临床生物化学室间质评回报数据。方法：收集2014年度临床生化检验项目室内质量控制及室间......
目的设定符合当前我国血清叶酸分析质量水平的室间质量评价（EQA）允许总误差（TEa）。方法收集2016年北京医院检验科血清叶酸检测数据，使用......
目的探讨如何提高实验室校准有效率,研究校准原始数据在化学发光法检测室内质量控制(质控)中的应用价值。方法分析2017年6月—2019......
目的 探讨肝素锂抗凝的血浆能否代替血清用于常规生化项目的 测定.方法 选取在该院检测常规生化检验项目的 40例患者,每位患者同时......
目的：分析上海地区肿瘤标志物室间质评的方法变异及实际允许误差范围，并比较与不同国际标准及生物学变异要求提供的允许总误差（TEa）的......
检测系统是完成检测项目测试所涉及的包括仪器、试剂、校准品、检验程序、质量控制、保养计划等一系列的模块的组合；大部分检测系统......
目的制定我国心肌标志物———心肌肌钙蛋白I(cTnI)、心肌肌钙蛋白T(cTnT)、肌红蛋白(Myo)、同型半胱氨酸(Hcy)的性能规范,包括允......
目的：探讨源自生物学变异的允许总误差在肿瘤标志物测定质量管理中的应用。方法：对参加卫生部室间质评项目中的5项指标癌胚抗原（CEA）、......
目的 采用Westgard方法决定图判定电解质检测系统的性能.方法 依据NCCLS EP5-A文件,进行精密度实验操作,应用EXCEL软件对Olympus A......
目的：评估国内行业标准（WS／T 403-2012，临床生物化学检验常规项目分析质量指标）和国家标准（GB／T 20470-2006，临床实验室室间质量评价要求）提......
目的 探讨不同来源的允许总误差(TEa)导出的西格玛(σ)度量在评价临床化学分析项目质量上的重要性。方法 应用5种不同的TEa作为质......
目的：应用WS／T406—2012标准试行评估我科血液学常规项目检测质量控制状态。方法：将WS／T406—2012标准中的允许总误差按指标等级分为“......
目的对MB-3100血气分析仪分析人体血液酸碱度（pH值）、二氧化碳分压（pCO2）和氧分压（pO2）3个项目的精密度和准确度进行评价.方法：精密度评价......
目的优化临床常用酶定量检测实验室允许总误差。方法以室内质控的累积不精密度和校准验证的偏差作为依据，计算各项目的d值，以6d为质......
目的建立我科室自建检测系统24个生化项目的校准周期。方法先更换24个常用生化项目的试剂,然后对这些项目进行校准,取低值浓度水平......
目的探讨基于生物学变异导出的允许不精密度（CVA）和允许总误差（TEa）质量规范，在评价常规化学和血液学室内质控中的意义，更好提高实验室的......
目的探讨以生物学变异质量规范在血脂测定质量管理中的应用。方法依据生物学变异及本院室内、室间质控数据,计算血脂每个项目实际......
目的应用Westgard方法评价决定图对我实验室生化检测系统的可接受性作出评价。方法将各检测项目变异指数得分（VIS）=150时的不准确度（B......
目的：调查广东省临床化学各常规检验项目的技术水平．提出质量改进措施并为今后制定室间质量评价标准提供依据。方法：按美国CLIA 88能......
目的比较国家标准GB/T 20470-2006和行业标准WS/T 403-2012在生物化学检验质量管理中的应用。方法对该室已开展的室间质评项目进行......
目的分析不同维生素C(VC)浓度对单试剂氧化酶法检测总胆固醇(CHOL)和三酰甘油(TG)的干扰影响,确定影响临床应用价值的最低VC干扰浓......
目的比较6种允许总误差(TEa)对20个临床生化项目检测的分析性能量化的差异,建立20个生化项目的个性化质量控制方案。方法应用6σ分......
目的：利用Westgard方法决定图判定Olympus AU2700生化检测系统的性能。方法：依据NCCLS EP5-A文件进行精密度实验操作,应用EXCEL软件......
目的探讨生物学变异质量规范在实验室质量持续改进中的应用。方法统计2019年卫生部临检中心全年3次常规化学项目的数据,计算每个项......
目的采用不同性能规范分别评价实验室检测项目的西格玛(σ)水平,对其使用的质量控制方法进行评价和改进。方法收集2016年该中心实......
目的探讨如何以生物学变异为质量目标评价免疫球蛋白、补体等项目的过程能力。方法按照室内质量控制的常规方法采用朗道公司2个水......
目的：分析上海地区肿瘤标志物室间质评的方法变异及实际允许误差范围，并比较与不同国际标准及生物学变异要求提供的允许总误差（TEa）的......
目的评估不同国际标准提供的允许总误差（TEa）下特定蛋白检测的分析性能差异,运用6西格玛（σ）参数选择和优化质量控制规则。方法收集200......
目的采用6δ质量管理方法对临床免疫检测项目的性能进行验证和评价。方法(1)收集2018年本实验室参加国家卫生健康委临床检验中心室......
目的利用标准化西格玛性能验证图评价检测项目性能,选择适宜的质控规则,计算质量目标指数,指导实验优先改进的方向。方法依据卫生......
为了实现符合临床需求的质量目标,临床实验室专家设计了质量控制方法,并以此为基础,建立了以质量目标为目的的质量控制方法。Westg......
目的：探讨基于生物学变异的允许不精密度（CVA）和允许总误差（TEa）质量规范在临床常规化学质量控制管理中的应用。方法：在评估本实验室现有......
在检验医学领域，探讨测量不确定度（measurement uncertainty，MU）和总误差（total error，TE）的区别是个值得关注的问题。多年来，国内外的检验......
目的采用六西格玛(6σ)理论分析临床生化检验项目质量控制数据,提供合理、有效的实验室检测质控管理方案。方法收集2018年2月1日至......
目的探讨肝素锂抗凝的血浆能否代替血清用于常规生化项目的测定。方法选取在该院检测常规生化检验项目的40例患者,每位患者同时采......
目的应用六西格玛(6σ)质量管理规则评价罗氏电化学发光免疫分析仪各项目检测性能水平,从而指导质量改进。方法以我国国家标准和生......
在常规生化检验工作中，常用误差来衡量检验结果的可靠性。并限定了各检验项目的允许总误差。但在实际工作中，对检验结果的解释是否有......
目的:运用西格玛质量规则分析实验室糖化血红蛋白质量控制现状。方法:以2018年室内质控(IQC)累积变异系数作为不精密度(CV)估计值,......
