体质性黄疸相关论文
Gilbert 病,称为“体质性肝功能不良症”,“间接性体质性黄疸”,简称为“体质性黄疸”,属于先天性疾病。由于表现黄疸,而常与黄疸......
本文总结内、外科其他疾病所致的黄疸误诊为病毒性肝炎30例,其中先天性体质性黄疸及先天性(遗传性)溶血性黄疸占12/30,其次为肿瘤......
体质性黄疸又称家族性非溶血性高胆红质血症,是以黄疸为主要临床表现,常有家族史,认为和体质性胆红质代谢异常有关,且可排除溶血性......
高间接胆红素血症可由于胆色素的产生增加、肝细胞对血浆中间接胆红素的摄取减少和肝细胞内胆红素的结合缺陷所致。临床上血清间......
黄疸为临床上常见的体征,其病因复杂繁多,一般以胆道疾患,如胆囊炎、胆石、胆管炎或肝脏疾病,如急性、慢性传染性肝炎、中毒性肝......
先天性黄疸又称为体质性黄疸,是由于胆红素代谢功能缺陷所致的慢性黄疸。有时诊断较为困难或与其他原因引起的肝内胆汁郁积性黄疸......
1974年1月至1986年4月我院收治常规肝功正常的轻型高胆红素血症28例,其中以体质性黄疸、病毒性肝炎(肝炎)多见。因黄疸轻(称小黄......
本文报告20例体质性黄疸,并对其发病机制、诊断和鉴别诊断进行简要讨论.1 临床资料本组病人Gilbert 病12例,Rotot 综合征3例,Dubi......
家族性Ｇｉｌｂｅｒｔ综合征一家系报告王江Ｃｉｌｂｅｒｔ综合征（ＧＳ）是先天性体质性黄疸中的一种，又称特发性非结合型高明红素血症。我们发现一家系１０例ＧＳ，报道如下。首证......
为了探讨丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）感染与肝细胞癌（ＨＣＣ）的关系以及ＨＣＶ可能的致癌机理，采用免疫组织化学方法及巢式ＰＣＲ法检测了１３６例肝细胞癌等肝病组织中的ＨＣＶＮＳ３抗原......
以ＨＣＶＮＳ３区单克隆抗体、ＬＳＡＢ法检测了１１６例各类肝病肝组织（其中肝细胞癌５２例，肝炎后肝硬化１６例，慢性肝炎４０例，体质性黄疸８例）及６份正常肝组织（作为对照）中ＨＣＶ抗原的......
患者女,20岁。因发热,乏力,食欲减退1月,伴尿黄20天,于1997年6月15日入院。入院前3个月因“外伤性癫 ”发作服用苯妥英钠治疗,0.1......
此病为体质性黄疸中最常见的一种。16例患者平时无不适,发作时,除轻度黄疸外,9例有乏力,6例食欲不振,6例右上腹隐痛或不适。血清......
体质性黄疸也即先天性胆红素代谢缺陷性黄疸,是一组不同类型的慢性良性家族性黄疸,临床上甚少见;但与其他类型黄疸的鉴别甚为重要......
先天性体质性黄疸Gilbert病系良性、轻症间歇发作性黄疸,亦称慢性家族性非溶血性黄疸、慢性幼年性黄疸、家族性胆汁血症、青春期......
先天性非溶血性黄疸又称体质性黄疸,临床少见,甚易误诊。现将我院近10年来住院确诊22例,分析报道如下: 1 临床资料 22例中,男13例,......
先天性非溶血性黄疸直应胆红素增高Ⅱ型,又称Rotor氏综合征,是一种遗传性疾病,相当少见。截至1976年总共才报道31个家族发病,国内......
临床上一些不明原因的轻度高胆红素血症患者,往往被诊断为病毒性肝炎、胆道疾病。近几年来,我们对此类病例进行了重点观察(包括肝......
Gilbert综合征为体质性黄疸中最常见的一种,临床上甚易漏误诊。现将资料较完整的16例Gilbert综合征分析如下,着重探讨其诊断问题......
本文对临床和组织学检查确诊的8例(3例Gilbert综合征——G病,1例Rotor综合征——R病,4例Du-bin-Johnson综合征——D-J病)体质性黄......
<正>黄疸是高胆红素血症的临床表现。临床上按照黄疸的发生机理,分为:(1)溶血性黄疸;(2)肝细胞性黄疸;(3)梗阻性黄疸;(4)先天性非......
体质性黄疸又称先天性非溶血性黄疸，亦称遗传性高胆红素血症，是常染色体遗传性疾病造成胆红素的代谢障碍，临床主要表现为黄疸。极易与......
<正> 本文对临床和组织学检查确诊的8例(3例Gilbert综合征——G病,1例Rotor综合征——R病,4例Du-bin-Johnson综合征——D-J病)体质......
