三重键相关论文
浓、稀硫酸的氧化性问题,是高中化学的一个重要内容,下面就这个问题,作一个浅近的讨论。 一、硫酸的结构
The problem of the ox......
B_n(BO)_n~(2-)、CB_(n-1)(BO)_n~-和C_2B_(n-2)(BO)_n(n=5~12):类似于笼状B_nH_n~(2-)、CB_(n-1)H_n~-和C_2B_(n-2)H_
笼状硼氢化合物BnHn2-、CBn-1Hn-和C2Bn-2Hn(n=5~12)含n个顶点和(n+1)对骨架电子,具有典型的三维芳香性、高的芳香化能和类似于苯......
经典酸碱理论认为:CO_2分子是强的电子受体,且水化成酸,而CO难以水化成酸,为什么碳原子价态改变对它们的性质有显著的影响?CO分子......
今日固氮化学西北大学崔斌陕西师范大学古月文１．哈伯法发明于１９１３年，８０年之后报道了ＫＡＡＰ法将大气中游离Ｎ２转化为ＮＨ３的过程叫氮的固定。科学家早就知道......
本文着重对我校固氮研究组1981年提出的共边活口骈联双立方烷固氮酶活性中心活化分子氮的模型,作了多原子簇络合的EHMO量化计算;并......
“为了准确而又形象的表示出无机含氧酸的结构式”,卢霭同志在“无机含氧酸结构式的探讨”一文中提出了结构图象表示法。对于的分......
本文采用自旋非限制的CNDO-SCF方法研究了α-Fe吸附分子氮的活性中心模型,讨论了各种吸附模型的N_2活化程度,以及各种原子簇模型的......
一氧化碳和很多金属形成稳定的络合物,称为羰基络合物。例如Ni(co)_4、 Fe(co)5、Cr(co)_6、 W (co)_6、 V (co)_6、 Co_2(co)_8......
讨论了共边双立方烷原子簇结构的固氮酶活性中心模型和固氮酶大多数底物μ_5-(η~2)型的络合方式。设计了合成FeMo co模型化合物的......
为了克服以往许多烯烃环氧化催化剂发生严重沉积的缺点,我们首次合成了一种苯乙二醇氧钼螯合物(简称M BC,M为MoO_2,B为苯乙二醇,C......
近年来,固氮酶催化的生物固氮作用以及它的化学模拟,引起了国际上生物化学和化学工作者的重视。在酶这类生物化学催化剂中,固氮酶......
本文通过热力学计算数据及图示的直观手段,讨论了化学性质较不活泼的二氧化碳气体与若干常见金属反应的可能性及其反应趋势大小的......
本文就P204萃取镓分族元素微观机理,P204结构和萃取镓分族机理、规律做了介绍。
In this paper, the extraction mechanism of P2......
本文根据五个标准化合物来规定 C—H,C—C,C(?)C,C=C 和 C≡C 键的键能和键热。然后把第二种相互作用分为四大类,分别按照结构特征......
本文建议三核钼原子簇离子(Mo_3S_2Cl_9)~(3-)的生成步骤为:MoCl_2~(2+)与二核钼离子(Mo_2Cl_9)~(3-)首先加成产生[Mo_3(μ_3—Cl)......
在无机化学教学中,如何从分析化学键的形成入手阐明某些化合物的特殊性质,并将其与它们的结构紧密地联系起来,这样既利于学生对知......
在25℃和无氧条件下,以KBH_4为还原剂,测定了七种Mo-Fe-S簇合物(Ⅰ.(Et_4N)_4 [Mo_2Fe_2S_(10)]·2CH_3OH,Ⅱ.Mo_2Fe_2S_4(S_2CNEt......
经过1980至1982两年多的酝酿和准备,我系自1982学年秋季开始,增设了“中级无机化学”课程,作为四年级大学生的选修课和研究生的必......
在“过渡金属簇合物的键价”一文中,我们提出计算簇合物中金属原子间键价的方法。它有助于了解簇合物的几何构型和化学性质,也可......
金属原子簇概念的创始人——F·Acotton从大量事实出发,将金属原子簇化合物分为高价和低价两类,并进行了比较。本文就配位基的选择......
具有芳香性的卟啉环的共振能是卟啉类化合物的重要结构参数,据此可以讨论卟啉的光谱和化学反应性能等问题。本文根据分享键能(Cont......
用自洽场理论(HF)和密度泛函理论(DET)的B3LYP方法,在6-31G~μ水平上研究了HAINH的低聚物(HAINH)_n(n=1～6)簇的几何构型、电子结构......
本文对近年来新出现的二砷配合物进行了系统的讨论.
This article systematically discusses the newly emerged arsenic complex......
本文对簇合物离子[Mo_2(μ-S)_2S_2(S_2C_2H_4))_2]~(2-)的顺式和反式异构体进行了CNDO定域化计算,讨论了它的两种异构体的化学键......
利用金属卡拜(Metal Carbyne)化合物[M(≡CR)(CO)_2(η-C_6H_5),M=Cr,Mo,W,R=烷基或芳基]与金属羰基化合物及含金属多重键的化合......
实验发现,F—C≡C—F与H—C≡C—H相比,其C≡C三重键的离解能要小250.8kJ/mol,而该键的键长却比C_2H_2的短。这与“键越短键就越强......
提出了利用定域分子轨道重心确定分子轨道的对称性。确定了线型的、非线型的、环状的分子定域分子轨道对称性。结果表明非线型分子......
对~（９５）ＭｏＮＭＲ的特点、提供的信息、发展历史以及研究现状作了较为全面的介绍。结合本实验室研究工作和部分文献报道对其在钼化学研究中的应......
依据密度泛函理论和电负性均衡原理,由分子中原子有效电负性更为精密的表达式,提出和建立了计算基团电负性及基团中原子电荷分布的......
运用量子力学半经验分子轨道AM1方法，计算乙炔作为生长基在金刚石（111）附氢表面上存在核结构时的外延生长过程，结果表明，乙炔是金刚石（11......
用ａｂｉｎｉｔｉｏ方法讨论了Ｆ＿２Ｃ＿２的异构化反应机理，用ＨＦ／６－３１Ｇ和ＭＰ＿２／６－３１Ｇ优化Ｆ＿２ＣＣ和二氟乙炔（ＦＣ≡ＣＦ）的几何构型，并得到反应Ｆ＿２ＣＣ─→ＦＣＣＦ的过渡态［ＦＣ（Ｆ）Ｃ］．文中用内禀反应坐标方法做反应路径解析．二氟......
结合实验和理论计算的结果，讨论了固氮酶的活性中心铁钼辅基（ＦｅＭｏ－ｃｏ－ｆａｃｔｏｒ）对Ｎ２的各种活化方式，并在此基础上提出了一种新模型，即Ｎ２在ＦｅＭｏ－ｃｏｆａｃｔｏｒ的内部以“４Ｆｅ端基配位......
在氢气保护下，用ＲｕＣｌ２（ＰＰｈ３）３和ＮａＢＨ４于乙醇和苯混合溶液（４∶３）中室温下反应，成功地合成了新的双核钌多氢化物Ｒｕ２Ｈ４（ＣＯ）（ＰＰｈ３）４。低温原位ＦＴＩＲ光谱和Ｘ－ｒａｙ单晶结构分析表明，获得的双核......
在CCSD(T)/6-311+G(2df)//B3LYP/6-311+G(d)水平下,研究了四原子分子[GeCN2]的各个异构体的几何结构、红外振动光谱、相对能量及异......
自由状态的CO,C—O键长为1.129A。在羰基配合物分子中,配体CO的C—O键长为1.15A(指四羰基合镍)。键长拉长了0.021A。本文从分析羰......
1 前言 通常把一个化合物的标准生成热数值作为衡量其相对稳定性大小的根据。标准生成热为负值的化合物要比具有较小负值,特别是具......
<正>在物质的分子结构研究中,对CO这样的典型双原子分子已经有过比较系统的讨论。但对于CO的三重键及其形成的羰基络合物的一些情......
原子价(Valence)亦称化合价。CO中碳元素的原子价等于多少?目前至少存在三种不同意见: (1)碳为+2价,氧为-2价[1]; (2)碳和氧均为3......
分别通过Mo≡Mo→Mo≡Mo的双电子氧化还原反应及由单核Mo(Ⅲ)配合物经硫脲[SC(NH_2)_2]桥联的方法合成具有三重Mo—Mo键的配合物Mo......
在CCSD（T）／／B3LYP方法下，研究了四原子分子[SnCN2]的势能面，发现线性异构体SnCNN具有良好的动力学稳定性．几何分析与键分析表明，该异构体包......
