Γ珠蛋白相关论文
背景:β地中海贫血是一种严重危害人类健康的遗传性溶血性疾病,其分子遗传学基础是β珠蛋白基因的缺失或缺陷,使β珠蛋白链的合成......
Krüppel样因子(KLF)1属于锌指蛋白家族，是红细胞系特异性转录因子。KLF1在红细胞生成中发挥多种作用，如可通过调节染色质构象，活化β......
期刊
目的为提高诱导γ珠蛋白（γ globin）基因激活的效率，研究DNA羟甲基化酶（DNA双加氧酶）基因Tet2在诱导γ珠蛋白激活表达过程中的作用，为β......
Krüppel样因子(KLF)1属于锌指蛋白家族,是红细胞系特异性转录因子.KLF1在红细胞生成中发挥多种作用,如可通过调节染色质构象,活化......
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目的:探讨沙利度胺对重型β地中海贫血患者体外红系细胞γ珠蛋白基因(HBG)表达及分化的作用及相关调控机制。方法:以沙利度胺为实......
目的探索甲异靛对β地中海贫血患儿的临床疗效以及甲异靛对类β珠蛋白基因转录及表达的影响.方法 9例β地中海贫血患儿服甲异靛治......
目的体外研究苦参碱对K562细胞γ珠蛋白合成的影响。方法以K562细胞为体外模型，采用联苯胺染色方法确定苦参碱诱导K562细胞血红蛋白......
β珠蛋白生成障碍性贫血（地贫）是一种常见的常染色体单基因缺陷所致的遗传性慢性溶血性贫血。人们一直期望其能成为第1个通过基因矫......
目的:探讨β地中海贫血患者中β与γ珠蛋白mRNA水平及意义.方法:用FQ-RT-PCR技术检测27例β地中海贫血患者和25例正常对照组外周血......
人类血红蛋白是一种稳定的四聚体结构,由两条α链和两条β链组成,行使携氧的功能。其中编码某一条链的基因发生突变会导致四聚体结......
目的:采用焦磷酸测序定量检测人体γ珠蛋白基因(HBG)启动子区甲基化。方法:收集30例经基因检测确诊为轻型β-地中海贫血(简称地贫)......
β地中海贫血是β珠蛋白基因突变引起的慢性溶血性贫血,属于遗传性血红蛋白病。此疾病在我国好发于广东、广西、福建等地区,其治疗......
真核基因表达调控是发生在细胞核内的一个复杂而精细的过程,对维持细胞乃至机体的正常生理功能起到至关重要的作用。其中,染色质水......
目的 探讨沉默炭疽毒素受体1（anthrax toxin receptor 1,ANTXR1）基因对γ 珠蛋白基因表达的影响. 方法构建ANTXR1 基因特异性序列的s......
