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Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser 综合征是苗勒氏管发育异常所致。主要表现为先天性阴道发育不全,始基子宫,正常女性表现型。本文......
本文报告了38例 Mayer-Roktansky-Kuster-Hauser综合征,讨论了本病的病因及治疗问题,认为治疗方式可因人而异。介绍了处理部份阴道......
<正>摘要目的旨在评价术前 MRI 诊断 MRKH 综合征相关畸形及确定子宫内膜的准确性,从而优化临床处理。方法回顾性分析 214 例连续......
Rokitansky-Kuster-Hauser综合征为副中肾管发育障碍所致,主要表现为先天性无阴道、始基子宫,女性第二性征、外生殖器、输卵管、卵......
