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纤维素经过活化后可以溶解在Lic1/DMAc溶剂体系中，研究了乙二胺活化对细菌纤维素溶解性能的影响，得到最佳活化条件；研究了LICl的浓度......
目的:比较不同厂家的盐酸氨溴索片溶出度.方法:按国家药品监督管理局试行标准WS-430(X-370)-2000,测定4厂家的盐酸氨溴索片溶出度.......
文中研究了壳聚糖在1-烯丙基-3-甲基咪唑氯盐(AmimCl)和1-丁基磺酸-3-甲基咪唑硫酸氢盐(SmimHSO4)按不同质量比组成的二元离子液体......
采用胶束动电毛细管色谱测定头孢布烯胶囊的含量和溶出度。以０．０２ｍｏｌ／Ｌ硼酸盐（用１０％盐酸调节ＰＨ至８．５）＋０．０２ｍｏｌ／Ｌ胆酸钠＋５％乙腈作运动液，磺胺醋酰催为内标，平均回收率为......
目的：对吗氯贝胺片的溶出度进行了研究，以确定片剂处方是否合理。方法：按要求，根据中国药典１９９０年版二部“浆法”测定其溶出百分含量。结果......
目的：建立复方磺胺甲恶唑片的溶出度试验方法。方法；以０．１ｍｏｌ．Ｌ＾－１盐酸为溶出介质，采用“转篮法”进行溶出度测定，转速为１００ｒ．ｍｉｎ＾－１，温度为（３７±０．５）℃，进行累积溶......
采用高效液相色地对种市售银杏叶剂片剂的溶出度进行了测定。其中１种供试品在９０ｍｉｎ内的溶出度为零，其余３种供试品溶出度参数的厂间Ｆ检验结果......
以甲壳胺和白及胶为成膜材料，按不同配比混合制备硝唑药膜。测定３种不配比的载药膜在蒸馏水中的溶出度，及同一种载药膜在不同ＰＨ介质中的......
阐述了什么是超临界态,物质在超临界态的特点和超临界流体在环境保护中的应用....
本文根据水溶材料和耐火材料的性质,研究了耐高温高压易溶型芯的材料配比及制造工艺,对浇注成型及压制成型所制得的易溶型芯性能进......
目的制备右旋酮洛芬-β-环糊精微球,以延长药物的体外释药时间.方法以明胶、阿拉伯胶为材料,用复凝聚法制备了右旋酮洛芬-β-环糊......
目的:通过体外溶出度实验比较不同药厂生产的复方丹参片内在质量的差异以及崩解度和溶出度之间的相关性.方法:按转篮法操作进行体......
旨在通过富硒大豆肽胶囊的研制解决国内大部分地区缺硒的现状,根据富硒大豆肽吸湿性和流动性的特点,选择添加辅料改善其特性,然后......
目的比较阿奇霉素片剂溶出度.方法用高效液相色谱法测定片剂含量,并按中国药典(2000年版)规定的方法测定溶出度.结果阿奇霉素普通......
口服固体制剂的溶出度是影响人体生物利用率的一个重要因素，两者有着明显的相关性。分析和研究影响制剂溶出度的各种因素，制定合理的......
目的建立吡嘧司特钾片溶出度测定的分光光度检测方法.方法桨法,50r·min-1,1000 ml水为溶出介质;检测波长为356 nm,取样时间是......
研究了不同质量分数的单甘酯(0.623%,1.278%,2.017%,2.12% )、吐温-80(0.378%,0.764%,1.046%, 1.162%)和OP-10( 0.306%,0.505% ,1.......
运用化学热力学基础理论和方法研究了黑色HgS在无氧化性强酸、强碱溶液中的溶解性.结果表明,黑色HgS确实能溶于单一氢卤酸与碱金属......
目的 测定4个不同厂家（分别以A，B，C，D，表示）芒果止咳片的体外溶出度，为评价和控制药品质量提供参数与依据。方法 按《中国药典》2000年版......
本文采用转篮法对国产及进口几个厂家生产的盐酸氧氟沙星片剂进行了体外溶出度测定，并对其溶出参数进行了统计处理。结果表明：不同厂......
本文采用浆法对国产６个厂家７个批号的硝苯地平片进行了溶出度测定。结果表明，不同厂家及同一厂家不同批号样品的溶出参数（Ｔ５０、Ｔｄ、ｍ）有显著性......
目的:考察同类产品内在质量,为临床用药提供参考.方法:采用HP1C法,按<中国药典>溶出度测定法测定单硝酸异山梨酯胶囊的溶出度结果......
目的:比较市场上不同厂家马来酸氯苯那敏片溶出度.方法:采用桨法对国内4个厂家的马来酸氯苯那敏片进行体外溶出度测定,进行T50、Td......
目的:对功劳去火片中的黄芩苷溶出度进行考察,为评价和控制药品质量提供依据和参数.方法:以水为释放介质,用高效液相色谱法对功劳......
目的:研制法莫替丁分散片,并考察其体外溶出特性.方法:采用正交设计方法优选出制备的最佳条件.结果:本品在1min内可完全崩解;体外......
目的:制备卡托普利亲水凝胶缓释片,并考察其体外释放影响因素.方法:以羟丙基甲基纤维素为骨架材料,粉末直接压片制备卡托普利缓释......
目的:研究自制克拉霉素缓释片的体外释放度.方法:以紫外分光光度法测定自制克拉霉素体外释放度.结果:释放度曲线经Weibu[1分布拟合......
目的:探讨影响葛根总黄酮生物粘附片释放度的主要因素.方法:以羟丙基甲基纤维素(HPMC)与卡波姆(CP)为生物粘附材料和骨架材料、乳......
本文分析讨论了离子晶体的离子半径，离子电荷，晶格能，水合热对其溶解过程的热力学数据......
目的制备辛伐他汀分散片，考察其溶出特性，筛选最佳处方。方法通过处方筛选，以流动性、可压性以及溶出度为指标，确定最终处方，并与市售辛......
为解决硫磺溶解过程中溶剂种类选择少、溶解度低的问题,从溶剂分子结构出发选用四氢萘和甲苯混合溶剂在60~99℃、5~30 min、四氢萘......
The dissolubility of hydroxyapatite(HA) in the hydrothermal solution was investigated in Mo-rey-type autoclave over a te......
以三（2-二甲氨基乙基）胺（Me6TREN）作为配体，CuCl作为引发剂，苯乙烯（St）和4-乙烯基吡啶（VP）单体进行原子转移自由基聚合（ATRP）得到了两亲聚合物P......
本文采用紫外分光光度法对五个厂家的氨茶碱片中茶碱进行了体外溶出度测定。求得Ｔ５０、Ｔｄ、Ｔ８０、ｍ和Ｋｒ，各参数之间具有极显著性差异（Ｐ＜０．０１）。我们认为有......
目的建立华法林含量测定的高效液相色谱(HPLC)方法,并以此方法考察比较4个不同厂家华法林片的溶出度.方法参照中国药典2000年版溶......
采用Schaat烘箱法对4种二十二碳六烯酸(DHA)粉末油脂进行稳定性研究。在整个试验过程中,每2d分别对4种样品的色泽、气味、溶解性进......
功能化离子液体氯化1-（2-羟乙基）-3-甲基咪唑是蚕丝的优良溶剂,在70℃时对脱胶蚕丝的溶解能力达到5.2%左右。向离子体液蚕丝溶液中加......
目的；在经典法与药典法基础上，提出了异步六点法。方法：采用异步六点法与经典法进行盐酸普奈洛尔片剂溶出度试验。结果：两者所得溶出度......
目的建立盐酸西替利嗪片的含量及溶出度测定方法;比较不同厂家不同批号盐酸西替利嗪片的溶出度。方法采用C18色谱柱(4.6nm×25......
目的采用反相高效液相色谱法测定格列美脲胶囊的溶出度.方法选用ODS柱,流动相为甲醇-磷酸二氢铵溶液(8∶3),检测波长228 nm.结果格......
High viscous PPTA copolymer is prepared by low temperature solution copolycondensation of terephth aloylchloride, p-phen......
研究了端基为羧基的Schiff碱型开链冠醚在水中的溶解性及酸解常数。结果表明：当开链冠醚具有CH＝N－X－N＝CH，其中，X＝－CH2CH2－，R－CO2H（H2L^1）或R＝－OCH2C......
本文采用分光光度法测定了６个厂有阿莫西林的３种胶囊以及３种片剂的体外溶出度，方差分析表明，６个厂家的产品在４５ｍｉｎ时的累积溶出量无显著性差异......
