Acalabrutinib是一种高选择性布鲁顿酪氨酸激酶(brutons tyrosine kinase,BTK)抑制剂,2017年10月,美国FDA批准其用于曾至少接受过1......

acalabrutinib是由阿斯利康制药公司开发的新一代布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,于2017年10月31日经美国食品和药物管理局批准上市,......

目的对Acalabrutinib合成工艺进行探究。方法以2-氯-3-氰基吡嗪（Ⅸ）为起始原料，通过硼氢化钠还原得到3-氯吡嗪-2-甲胺盐酸盐（Ⅷ），再以Ⅷ......

近年来,根据肿瘤生物学特性研发的靶向药物已为肿瘤患者提供更多的治疗选择。有研究发现,B细胞受体(BCR)信号通路的过度活化或异常......

套细胞淋巴瘤(MCL)是一种较罕见及快速生长的非霍奇金淋巴瘤。阿卡替尼(acalabrutinib)是第2代布鲁顿酪氨酸激酶抑制药,对化学治疗......

目的对Acalabrutinib合成工艺进行探究。方法以2-氯-3-氰基吡嗪(Ⅸ)为起始原料,通过硼氢化钠还原得到3-氯吡嗪-2-甲胺盐酸盐(Ⅷ),......

<正>2017年10月31日,美国FDA加速批准了一种口服的第二代布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂acalabrutinib,商品名为Calquence[1]。该药用......