ZALEPLON相关论文
目的 探讨口服10 mg扎来普隆5 h后其残留镇静效应对任务管理功能的影响.方法 对9名健康大学生进行43 h的完全睡眠剥夺,而后随机服......
ＷｙｅｔｈＡｙｅｒｓｔ公司推出的新型非苯并二氮艹卓类失眠药ｚａｌｅｐｌｏｎ（商品名Ｓｏｎａｔａ）已在欧盟获得批准，这是该产品的首次获准，并已由美国ＦＤＡ确定为可批准产品。ｚａｌｅｐｌｏｎ属于新一类吡......
据以美国为基础的研究者报道，Wyeth－Ayerst公司10mg催眠药zaleplon易于耐受且具有明显的治疗潜力，特别是对刚入睡就失眠的病人。他们......
Ｚａｌｅｐｌｏｎ（兹勒普朗）商品名为Ｓｏｎａｔａ，化学名为３′（３氰吡唑基［１，５α］嘧啶７基）Ｎ乙基乙酰苯胺或Ｎ〔３（３氰吡唑基［１，５α］嘧啶７基）苯基〕Ｎ乙基乙酰......
建立了全血中脱乙基扎来普隆液相色谱-串联质谱检验法。对p H、淋洗液、缓冲液等条件进行优化,实验选用HLB柱,p H 9硼酸盐缓冲溶液......
目的 观察飞行员服用短效催眠药扎来普隆诱导午睡的效果及对其地面抗荷能力的影响.方法 40名健康疗养期间的飞行员为试验对象,分为......
目的:研究国产扎来普隆片在中国人体内的药动学特征.方法:20名健康志愿者单剂量口服15mg扎来普隆片后,采用高效液相色谱法测定其血......
目的:本研究对重庆华邦制药股份有限公司研制的扎来普隆胶囊治疗失眠症的临床疗效和安全性进行多中心临床研究.对象与方法:符合CCM......
目的:研究扎来普隆胶囊剂的人体相对生物利用度.方法:20名健康志愿者,随机交叉口服10 mg扎来普隆胶囊或片剂.采用高效液相色谱/电......
以间硝基苯乙酮为起始原料，经过还原、酰化、乙基化和缩合合成了标题化合物。对此工艺的还原、酰化及乙基化反应进行了研究，通过铁粉......
应用1D NMR 和脉冲梯度场2D NMR技术(gCOSY, gNOESY, gHSQC, gHMBC)深入研究了氯雷他定(Loratadine)、依托度酸(Etodolac)、福莫特......
目的:测定扎来普隆原料的含量.方法:采用HPLC法,色谱柱为0DS(250mm×4.6mm,5μm),检测波长为339nm,以甲醇-0.01mol·L-1乙......
目的:评价扎来普隆治疗失眠症的有效性和安全性.方法:采用随机、双盲、对照研究,60例患者随机分配至扎来普隆组30例,佐匹克隆组30......
目的制备扎莱普隆口腔速溶片,对其体内的药物动力学加以考察并测定该药与分散片之间相对生物利用度。方法采用冷冻干燥工艺制备口......
目的 建立一种同时测定多种非苯二氮草类镇静催眠药物的方法，用于临床中毒的定性与定量分析。方法 血样用乙醚一步萃取，二极管阵列检......
目的建立毛细管气相色谱法测定扎来普隆中二氯甲烷和N,N-二甲基甲酰胺的残留量.方法采用DB-624熔融石英毛细管柱（30 m×0.32 mm......
用紫外分光光度法测定扎来普隆胶囊的溶出度和含量.测定波长为340 nm,线性范围4～36μg/ml,回收率为99.4%,R5D为0.49%.......
目的:建立测定人血浆中扎来普隆浓度的高效液相色谱法.方法:以美国迪马公司钻石C18反相柱(150 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动......
目的:比较扎莱普隆胶囊和片剂在健康人体内的药代动力学过程,并对两制剂的生物等效性做出评价.方法:20名健康男性志愿者采用交叉给......
目的:评价国产II类新药扎莱普隆治疗失眠症的有效性和安全性.方法:采用多中心随机双盲双模拟、阳性药平行对照的方法.受试者分别口......
目的:研究扎莱普隆片在20名健康志愿者体内的药代动力学特征及相对生物利用度.方法:20名健康男性志愿者采用随机交叉给药方案,分别......
目的制备扎来普隆双释放胶囊。方法将扎来普隆速释片与扎来普隆控释片按照1∶1比例灌装成扎来普隆双释放胶囊。采用单因素考察法筛......
目的:建立测定人血浆中扎莱普隆浓度的方法.方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为 C8柱,流动相为甲醇－水(65:35),流速为 1.0ml/min,荧光......
目的评价扎来普隆治疗失眠的有效性和安全性.方法采用随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心、剂量可调整的研究方法.受试者分......
目的:评价国产扎来普隆片和胶囊的人体生物等效性.方法:采用高效液相色谱荧光检测法,测定20名健康男性志愿者单次交叉口服15 mg扎......
目的:研究扎来普隆分散片的人体相对生物利用度.方法:采用随机交叉试验设计,20名健康男性受试者分别单剂量口服两种制剂20 mg,反相......
目的:建立测定人血浆中扎来普隆的高效液相色谱-大气压化学离子化-质谱(HPLC-APCI-MS)分析方法,研究扎来普隆口腔崩解片的人体相对......
目的:建立测定扎来普隆片剂含量的高效液相色谱法.方法:采用ODS-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-乙腈-水(50:10:4......
目的:评价国产Ⅱ类新药扎来普隆胶囊治疗失眠症的有效性和安全性.方法:采用多中心、随机、双盲、双模拟、阳性药平行对照、剂量可......
目的:评价扎来普隆片的生物等效性.方法:20例健康志愿者随机交叉自身对照,单剂量口服扎来普隆片剂和胶囊10mg后,血浆样品经液-液萃......
目的:评价扎来普隆胶囊治疗失眠症的疗效及安全性.方法:采用多中心随机双盲双模拟平行对照的方法,共观察214例,治疗组106例,对照组......
目的建立血样中扎来普隆的液液萃取和固相萃取方法。方法液液萃取方法是在碱性条件下用二氯甲烷提取。固相萃取是采用OasisHLB固相......
目的建立尿液中扎来普隆和5-氧-扎来普隆的液相色谱-串联质谱检验法。方法尿液用乙腈直接沉淀蛋白并通过96孔板去磷酯后,选用ZORBA......
目的：建立测定人血浆中扎来普隆浓度的反相高效液相色谱法。方法：血浆样品中加入内标β-萘酚后用乙酸乙酯提取。固定相为Supeleosil ......
