RAPD扩增相关论文
随机选用了10条RAPD引物,采用3种商品Taq DNA聚合酶体系,以5个不同物种的动植物总DNA为模板,进行RAPD扩增.实验发现,在对同一模板......
[目的]为志贺氏菌食源性疾病的流行病学溯源和疫情控制提供理论依据。[方法]利用5个随机引物对4种不同来源的志贺氏菌进行RAPD扩增......
应用RAPD技术对27个紫菜自由丝状体材料进行遗传多样性分析，获得7个紫菜材料的7个特异标记。对这7个特异片段进行了回收、克隆，对其......
玉米丝黑穗病是玉米生产上的一大主要病害,严重威胁着玉米的可持续生产.华致甫等 [1]用妇人指等5个自交系作鉴别寄主,对玉米丝黑穗......
为了筛选黑麦染色体组特异性分子标记，以荆州黑麦、秦岭黑麦、森林黑麦、非洲黑麦、普通小麦中国春、R25、R111和MY11为材料，用A～M组1......
本研究采用改进的DDRT-PCR技术对小麦穗和花药发育的不同阶段进行了差别表达分析,以找出穗和花药的特异表达基因.用30个随机单引物......
以高盐SDS法提取濒危植物刺桫椤(Alsophila spinulosa)嫩叶总DNA,进行RAPD分析,分别研究了模板DNA、引物、dNTP、Mg2+和Taq DNA聚......
以7个柱花草品种的单粒种子为材料,采用改良的CTAB法提取DNA,进行RAPD扩增.结果表明,采用单粒种子提取的DNA完整性好.采用模板3μL......
提取高质量的DNA是对苔藓植物遗传多样性进行研究的基础.该文以苔藓植物为试材,用5种方法,即快速提取法、改良CTAB法、CTAB法、SDS......
采用体细胞染色体计数和RAPD分子标记的方法鉴定"甘蔗×蔗茅"属间杂交种F1代的真实性.结果表明:杂种F1代材料"01/47,01/85,01/......
