PEGFP-N1相关论文
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丛生蛋白(Clusterin,CLU)是一种高度保守的硫酸化糖蛋白。在不同的组织中该蛋白发挥转运脂类、组织修复和促细胞聚集等多种功能。......
目的研究小鼠Semcap2分子的组织学分布与细胞内定位,为了解其免疫学功能提供线索. 方法用RT-PCR方法进行Semcap2 mRNA组织分布的检......
目的优化聚乙烯亚胺(polyethylenimine,PEI)介导的细胞转染以提高目的基因在细胞中的表达强度。方法根据PEI/DNA不同的质量比(0:1......
目的:研究T-钙粘蛋白在黑素瘤中的作用,因此首先建立稳定表达T-钙粘蛋白基因的黑素瘤细胞株。方法:应用脂质体将重组质粒pEGFP-N1/......
目的:构建能广泛使用的DNA双链损伤(DSB)修复能力的检测系统,以期为肿瘤细胞的检测等提供新的手段。方法:利用分子生物学手段对现......
目的:克隆出人T-钙粘蛋白基因,并应用pEGFP-N1构建其重组真核表达载体。方法:Trizol液氮研磨法提取出人子宫平滑肌组织总RNA。设计......
IL-17可以通过多种途径促进肿瘤发展,前期工作发现胶质瘤组织中IL-17高表达,本研究拟构建IL-17真核表达载体pEGFP-N1-IL-17,并且稳......
目的 构建pEGFP-N1-HBsAg-p30-ROP2重组表达载体并进行293T细胞的转染表达. 方法 根据pcD-NA3-HBsAg-p30-ROP2重组质粒设计引物,进......
目的本实验通过构建MMP-3真核表达质粒，探究pEGFP-N1与MMP-3能否成功构建真核重组质粒。通过原代培养的方法培养猪晶状体上皮细胞，进......
用组氨酸分别修饰聚乙烯亚胺(PEI)和透明质酸,得到了聚乙烯亚胺-组氨酸(PEI-His)和透明质酸-组氨酸(HA-His).然后将PEI-His与增强......
为表达虹鳟Ⅰ型干扰素e7 (IFNe7),并检测其抗传染性造血器官坏死病毒(IHNV)的活性,本实验采用RT-PCR从虹鳟肾脏组织中扩增虹鳟IFNe......
目的 构建含小鼠GITRL基因的真核表达质粒pEGFP-N1-GITRL,体外转入小鼠Kupffer细胞.方法 利用PCR方法扩增GITRL基因,克隆至pEGFP-N......
目的探讨T-钙黏蛋白对B16F10黑素瘤细胞周期的影响。方法应用脂质体LipofectamineTM2000将构建的pEGFP-N1-T-钙黏蛋白以及pEGFP-N1......
以EGFP为报告基因体外电穿孔转染鸡X期胚盘细胞,探讨适宜电转染条件以及影响鸡ES细胞存活率和转染率因素.分离鸡X期胚盘细胞进行培......
【目的】对小鼠胚胎干细胞（mESCs）转染条件进行优化。【方法】分别将0.5×10^5,1×10^5,2×10^5,4×10^5个细胞接种......
【目的】探讨SOCS3对3T3-L1细胞凋亡的影响。【方法】以小鼠脂肪组织提取的RNA为模板,用RT-PCR扩增SOCS3基因,将其克隆至pMD18-T S......
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目的：探讨阳离子脂质体瞬时转染消化道肿瘤细胞的差异。方法：采用pEGFP-N1质粒为报告基因，流式细胞仪技术（FACS）来分析阳离子脂质体介导......
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目的构建与增强型绿色荧光蛋白（GFP）融合的重组真核表达载体,并转染大鼠血管平滑肌细胞（A7r5）,观察其在A7r5中的表达。方法采用Trizol......
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【目的】构建pEGFP-N1-α-synuclein真核表达载体，为研究帕金森病奠定基础。【方法】设计特异引物，PCR扩增α-synuclein cDNA并引入F......
目的：构建 pEGFP-N1-PEDF真核表达质粒，并进行鉴定。方法利用RT-PCR方法从组织中提取PEDF的基因片段，与pMD18-T载体连接，构建pMD18-T-P......
目的化学合成DNA片段后利用基因工程技术,克隆入含有T7启动子的原核表达质粒.方法采用分二段化学合成G蛋白竞争性抑制肽(G-protein......
目的是构建人PSF基因真核表达载体pEGFP-N1-PSF,并在检测其在CHO细胞株中的表达情况。应用DNA重组技术和PCR方法从人宫颈癌Hela细......
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目的：应用质粒pEGFP-N1构建含小鼠survivin基因的重组真核载体。方法：采用Oligo核酸软件对Genbank上所发表的小鼠survivin mRNA序列......
目的通过病毒与非病毒载体对原代培养的新生大鼠内耳血管纹边缘细胞转染情况的比较，选择出适合边缘细胞的基因治疗载体。方法用质粒......
目的 构建人血管生成素-1(Ang-1)基因的真核表达载体,并检测其在人脐带间充质干细胞(UC-MSCs)中的表达,为进一步研究Ang-1防治糖尿......
目的构建基因1b型丙型肝炎病毒（HCV）不同准种株截短片段核心蛋白（CP）绿色荧光蛋白（GFP）融合蛋白表达质粒。方法用聚合酶链反应（PCR）扩增获......
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针对PRRSV ORF5～ORF7设计3对特异性引物,以PRRSV GD-XH株和GD08-1株为模板进行RT-PCR扩增,并将扩增产物克隆到真核表达载体pEGFP-N1......
血清淀粉样P物质（Serum Amyloid Pcomponent,SAP）是一种在进化上高度保守的血清糖蛋白,它可与各种类型的原纤维结合,在免疫应答和炎......
脂筏是存在于细胞生物膜上的特殊微区,富含胆固醇、鞘脂等脂质,并负载着相关蛋白,如GPI锚定蛋白、小窝蛋白( caveolin)等。它是一......
目的构建平足蛋白(PDPN)真核表达质粒PDPN-pEGFP-N1,建立稳定高表达重组人PDPN的中国仓鼠卵巢(CHO)细胞株并对其进行生物学活性研......
目的构建pEGFP-N1/VEGF真核表达质粒,并进行鉴定。方法利用RT-PCR方法从组织中提取VEGF的基因片段,与pMD18-T载体连接,构建pMD18-T......
目的构建pEGFP-N1/BMP-2真核表达质粒,并进行鉴定。方法利用RT-PCR方法从组织中提取骨形态发生蛋白（BMP-2）的基因片段,与pMD18-T载体......
目的：克隆大鼠组织因子（tissue factor,TF）基因,构建真核表达载体pEGFP-N1-TF,转染C6大鼠神经胶质瘤细胞并检测转染细胞内TF表达水平......
凋亡也称为程序性死亡,分为外源性和内源性两种途径。准确的凋亡模式对于细胞数量的动态平衡、组织器官的发育和机体系统分化是非......
本研究通过活体采集西北农林科技大学萨能羊原种场纯种萨能奶山羊乳腺组织,利用组织块和高密度培养法分离、培养西农萨能奶山羊乳......
壳聚糖作为唯一一种天然存在的、亲水的、阳离子的、可生物降解多糖，具有无毒、良好的生物相容性、低免疫排斥反应等一系列特殊的化......
精原干细胞（spermatogonial stem cells, SSCs）是雄性生殖细胞的前体细胞,具有终生扩增性和永生性,是生殖系中唯一的在成体中还能增......
为了构建microRNA-21、第十号染色体同源丢失性磷酸酶-张力蛋白基因(PTEN)真核表达载体pEGFP-N1-pre-miR21、pEGFP-N1-PTEN及短发......
【目的】利用基因重组技术将草兔卵透明带3基因（ZP3）构建到真核表达载体上,并在RK-13细胞中表达ZP3蛋白,为后期的免疫不育研究提供方......
旨在构建PLCζ真核表达载体,初步研究其在体细胞系中的表达特性。本研究用PCR技术扩增出PLCζ基因片段,克隆至载体pEGFP-N1,鉴定无......
基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMPs),是由一系列可以降解细胞外基质的水解酶组成的超家族,因其需要Ca2+、Zn2+等金属......
目的：应用脂质体介导的转染方法将pEGFP-N1转染入Fisher大鼠甲状腺滤泡上皮细胞中,并获得较佳的优化方案,阐明该优化条件在转染其他......
