PEGFP-C1相关论文
家禽攻击行为一直制约着禽类养殖生产的发展。如何减少家禽的攻击行为的发生以提高动物福利水平是目前学术界关注的热点问题。番鸭......
目的构建携带T-bet和c-FLIP双基因的真核表达载体及检测其生物学活性。方法采用RT-PCR方法从人外周血淋巴细胞的总RNA中扩增出T-be......
目的克隆BMP7基因及构建BMP7基因真核表达载体,稳定转染于H22细胞系,制备荷瘤小鼠。方法应用RT-PCR技术从人胚肾细胞系293T细胞总R......
利用PCR技术分别以pIMAU和pEGFP-C1为模板获得鼠M-cadherin引导肽基因及EGFP基因,利用overlap延伸方法把M-cadherin和EGFP连接......
目的基因组测序发现,在哺乳动物的基因组中,单拷贝基因内和基因之间散布着大量的转座子,这些转座子曾经被认为是无用的“垃圾序列......
目的 采用电穿孔方法,介导质粒载体pEGFP-c1转入兔成体成纤维细胞,探讨建立电穿孔介导外源基因转染兔成体成纤维细胞的基本条件.方......
目的 构建携带融合型microRNA(微小RNA)基因miR-335的荧光真核表达质粒pEGFP-C1-miR-335,并观察其在乳腺癌细胞MDA-MB-231中的表达......
目的分析PDCD5蛋白的不同功能区域,将这些区域所对应的序列与质粒pEGFP-C1相连接,在胃癌细胞中表达后,检测其细胞定位。方法设计带......
目的:对新型纳米转染载体Superfect^TM的转染效率和细胞毒性进行初步研究,以探讨其最适的转染条件。方法:以50%融汇率的小鼠黑色素瘤细......
长散布重复序列-1(Line-1,LI)是重要的人类基因组成分,完整的LI有6kb,在基因组中存在的L,多数是不完整序列,有必要研究LI片段对基因表达的......
长散布重复序列-1(Line-1,LI)是重要的人类基因组成分,完整的LI有6kb,在基因组中存在的L,多数是不完整序列,有必要研究LI片段对基因表达的......
目的:设计构建重组体为转染肿瘤细胞,观察癌基因的沉默效果,为探索肿瘤基因治疗的新途径打好基础.方法:以c-myc为靶基因,以pEGFP-C......
目的:构建包含有核不均一核糖核蛋白(hnRNP)A1蛋白编码区序列的真核表达质粒pEGFP-C1-hnRNP A1,并对增强型绿色荧光蛋白(EGFP)标记的hnRN......
目的:构建肌腱膜纤维肉瘤肿瘤基因同系物A(MafA)真核表达载体pEGFP-N2/MafA,pEGFP-C1/MafA,观察MafA在人肝癌细胞HepG-2细胞内的表达......
探索在液压转基因中乙二醇对小鼠肝脏外源基因表达的影响。以小鼠液压转基因的条件从小鼠尾静脉注射含不同浓度乙二醇的pEGFP-C1质......
探索在液压转基因中乙二醇对小鼠肝脏外源基因表达的影响。以小鼠液压转基因的条件从小鼠尾静脉注射含不同浓度乙二醇的pEGFP-C1质......
目的构建携带大鼠胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)基因的真核细胞表达载体,为应用GDNF进行如帕金森综合征之类的神经元退化性疾病......
目的:设计获得5段hIL-18异构体,定向插入pEGFP-C1质粒形成融合基因,转染胰腺癌Bx.PC-3细胞并表达,为进-步研究改建的hIL-18蛋白功能奠定......
目的 构建抑制人聚ADP核糖聚合酶1(hPARP1)活性的短发夹RNA(short hairpin RNA,shRNA)表达载体。方法 化学合成2对编码短发夹RNA序列的......
目的提高构建携pEGFP-C1的目的基因真核表达载体的成功率。方法通过理论研究结合实验操作经验。结果利用该方法可以高效率的成功构......
目的:构建pEGFP-C1-MCH真核表达载体,并将其转染入HEK293细胞中,筛选阳性细胞克隆,为研究MCH基因在能量代谢中的功能及机制提供细......
目的用经过多聚赖氨酸修饰的超顺磁氧化铁纳米粒子作为基因载体,将携带碱性成纤维生长因子的绿色荧光蛋白质粒pEGFP-C1-bFGF转染至......
目的初步探讨超声联合微气泡超声造影剂SonoVue介导体外培养细胞和体内肌肉组织基因转导的可行性,并研究不同超声波参数和基因用量......
目的制备壳聚糖-碳纳米颗粒并研究其理化性质和体外活性。方法首先,用溶胶法制备出分散性良好的碳纳米粉末,再通过正负电荷相互吸......
[目的]生长抑制因子基因1(Inhibitor of growth gene 1,ING1)定位于人类染色体13q33-34,是1996年发现的一个生长抑制基因。其主要生......
目的构建含有EGFP及Ad5.EIA基因的重组真核表达载体pEGFP-E1A,研究其在体外对肝癌细胞的裂解作用。方法对pUC119-E1A质粒双酶切获......
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目的优化人急性淋巴细胞白血病细胞株细胞(Jurkat T细胞)的电转染条件。方法采用电穿孔的方法,将pEG-FP-C1导入Jurkat T细胞中,通......
目的:探讨经聚乙烯亚胺修饰的纳米羟基磷灰石-P53复合物转染鼻咽癌细胞(HNE2系)的效果。方法:(1)构制pEGFP-C1-P53质粒;(2)用pEGFP-C1......
随着人类基因组计划的完成,为基因治疗奠定了坚实的基础,基因治疗已成为世界最活跃的研究领域之一。当前,基因治疗的首要问题是如......
目的:构建人Elf5真核细胞表达质粒,并研究其在乳腺癌MCF7细胞中的亚细胞定位。方法:PCR扩增人Elf5基因,将其克隆入真核表达载体pEGFP-C......
通过改变转染试剂及DNA用量和转染时间等影响转染效率的重要因素来实现阳离子脂质体lipofectamineTM2000(lipo2000)对PC12细胞的高效......