P-糖蛋白抑制剂相关论文
血脑屏障（blood-brain barrier,BBB）作为吸收的一部分,通过将大脑组织与血液分开来保护中枢神经系统。近年来,BBB渗透性已成为化学吸......
目的:研究P-糖蛋白抑制剂对蝙蝠葛碱肠吸收的影响。方法:采用在体单向肠灌流法进行小肠吸收实验,利用HPLC法测定灌流液中蝙蝠葛碱......
目的:考察P-糖蛋白抑制剂HZ08对K562/ADM接种裸鼠体内肿瘤多药耐药的逆转作用及HZ08对大鼠肝P450酶亚型的影响。方法:K562/ADM接种......
采用大鼠外翻肠囊模型考察荭草提取物在正常和心肌缺血模型大鼠的肠吸收特征.收集荭草提取物(5.0,10.0,20.0 mg·mL-1)在各肠段中......
P-糖蛋白(P-glycoprotein P-gp)是一种位于细胞膜上,对许多结构不相关的疏水性及两性化合物具有广泛的底物特异性的转运蛋白.除了......
目的：以目前国际公认的预测药物肠道吸收的Caco-2细胞为模型，研究间硝苯地平及其同系物在Caco-2细胞上的摄取动力学，对该同系物进行肠......
肿瘤多药耐药(Multidrug resistance, MDR)使得肿瘤化疗面临严重挑战。药物外排是造成MDR现象的最主要耐药机制之一。P-糖蛋白(P-g......
学位
第一部分P-糖蛋白抑制剂粉防己碱联合还原性谷胱甘肽对帕金森病大鼠生物学行为和纹状体多巴胺及代谢物、相关酶的影响目的:建立帕......
自抗菌药物发现以来，为人类带来了福音，解决了许多感染性疾病的难题。但是随着药物滥用的增多，产生了很多耐药细菌。虽然在短短几十年......
恶性肿瘤是当今威胁人类健康的重大疾病,化学治疗是目前治疗恶性肿瘤的最重要手段,但是化疗中出现的多药耐药(Multidrugs Resistan......
多药耐药性(multidrug resistance，MDK)是指由一种药物诱发，同时对其他多种结构和作用机制完全不同的抗癌药物产生交叉耐药的一种现......
目的探讨P-糖蛋白抑制剂对子宫内膜癌的辅助治疗作用。方法选取某院2018年1月—2019年12月收治的子宫内膜癌患者200例,以随机数字......
目的：考察P-糖蛋白抑制剂HZ08对K562／ADM接种裸鼠体内肿瘤多药耐药的逆转作用及HZ08对大鼠肝P450酶亚型的影响。方法：K562／ADM接种的裸......
化疗是治疗肿瘤的主要手段之一,多药耐药性的产生是肿瘤化疗中存在的主要问题.开发多药耐药逆转剂,逆转现有化疗药物的耐药性将是......
耐药性癫痫是癫痫治疗的瓶颈。P-糖蛋白通过跨膜外排泵作用阻止抗癫痫药物由血脑屏障入脑发挥期望效应是耐药性癫痫产生的重要原因......
目的设计合成新型烷氧基联苯类化合物,并评价其抗肿瘤多药耐药和转移活性。方法以联苯双酯为先导物,在保留其烷氧基联苯药效团的基......
目的 利用Caco-2单层细胞模型研究荭草花提取物的吸收摄取特性。方法 采用UPLC-MS/MS考察荭草花提取物在不同浓度、时间、温度、......
P-糖蛋白是ATP结合盒转运超家族成员之一,在体内许多部位均有表达,与多药耐药性有关。作为一种外排泵,血脑屏障内的P-糖蛋白能排出......
导致肿瘤化疗治疗失败的其中一个主要原因即为肿瘤多药耐药的产生,而其同样也很大程度上影响着患者疗效与预后。研究发现P-糖蛋白......
目的：研究染料木素自微乳在大鼠的在体肠吸收机制。方法：采用大鼠在体肠回流装置，UV，HPLC分别测定酚红和染料木素的含量。考察药物浓度......
肿瘤细胞对化疗药物产生多药耐药(MDR，即肿瘤细胞对某种化疗药物产生耐药，同时对其他化学结构、机理不同的化疗药物亦产生交又耐药)......
目的研究灯盏细辛提取物（erigeron breviscapus extract,Ebe）中3种活性成分灯盏甲素、咖啡酸和绿原酸的吸收机制。方法建立人结肠腺......
细胞膜P-糖蛋白（P-gp）介导的药物外流是肿瘤多药耐药（MDR）产生的重要机制,异黄酮类化合物可以通过抑制P-gp活性发挥MDR逆转作用。通过......
P-糖蛋白（P-gp）是一个ATP依赖性药物外排泵，可影响药物代谢动力学，是导致药物吸收差以及肿瘤多药耐药性产生的重要因素。综述P-gp抑制......
介绍P-糖蛋白抑制剂的发展、P-糖蛋白抑制剂的特性及第二代和第三代抑制剂的临床应用现状.多药耐药是肿瘤化疗失败原因之一,其以P-......
