MURRELL-SORBIE函数相关论文
核武器中不同材料的相容性，特别在全面核禁试以后，是一个重要的关键问题，它涉及到核武器在库存中的稳定性、可靠性和持久性。钚作为武......
分子结构与分子势能函数是原子与分子物理中的重要研究方向，它不仅是原子分子物理学和材料科学的要基础，而且也是研究分子反应动力学......
分子势能函数是分子电子结构的完全描述。从势能函数不仅可以得到分子的能量、几何结构、力常量与光谱常数等性质，而且还可以为航天......
采用量子力学从头算方法,运用二次组态相互作用QCISD(T)/6-311++G(3df,3pd)对NaH,NaD分子基态进行理论计算,得到它们的几何结构、......
运用二次组态相关(QCISD)方法, 分别选用6-311++G(3df,3pd)和D95(3df,3pd)基组,对BH2和AlH2分子的结构进行了优化计算,得到BH2分子......
使用Gaussian03程序包中的“对称性匹配簇/对称性匹配簇-组态相互作用”方法,利用多个基组对7Li2分子23Σ+g态的平衡几何进行了优......
运用密度泛函理论的B3LYP方法在6-311++G**水平上,对AlO2,Al2O分子的结构进行了优化计算,得到AlO2,Al2O分子的稳定结构都为D∞h.构......
利用QCISD(T),SAC-CI方法和cc-pVQZ,aug-cc-pVTZ,6-311+ +G及6-311+ +G(3df,2pd)基组,对MgH分子的基态X2Σ+,第一简并激发态A2Π和......
采用多组态简并微扰理论计算了自旋轨道耦合下的BeH分子第一激发态A2Ⅱ的分裂,得到了这些分裂态的Murrell-Sorbie势能函数,在此基......
使用SAC/SAGCI方法,利用6-311G,6.311+十G,6-311G(3df,3pd),D95V(d,p),D95,D95V,6-311++C《3af,3Pd),D95(3df,3t,d)、cc-PVTZ和AUG......
使用SAC/SAC-CI方法,利用D95++**、6-311++g**以及cc-PVTZ等基组,对H2分子的基态X1+∑+g、第二激发态B1∑u+u及第三简并激发态C1∏......
利用分子反应静力学的基本原理,确定了HX(X=F,Cl,Br)等分子的X1∑+态的合理离解极限;使用二次组态相互作用方法QCISD(T)并选用6-31......
利用群论及原子分子反应静力学的有关原理, 推导了SiF分子基态的电子态和合理的离解极限, 并利用Gaussian 03 程序包, 采用 QCISD ......
本文运用群论及原子分子反应静力学方法,推导了AlH分子的基态(X1Σ+)、第一激发态(A1Π)及第三激发态(C1S+)的电子态及相应的离解......
本研究采用量子力学从头算方法,运用二次组态相互作用方法QCISD(T)结合6-311++G(3df,2pd)基组对CaH,CaD分子基态进行了几何结构优......
运用CCSD(T)理论和相关一致五重基对基态H2S分子进行了结构优化以及离解能和频率的计算.得到的结果是:该分子的基态为C2v结构,平衡......
运用密度泛函(B3LYP)方法,分别选用6-311+G(3df)和aug-cc-pV6Z基组,对ClO自由基和O2分子进行了计算,并拟合了其M-S势能函数.采用密......
利用SAC/SAC-CI方法,使用D95(d)、 6-311G* *及cc-PVTZ等基组,对LiH分子的基态(X 1Σ+)、第一激发态(A 1Σ+)及第二简并激发态(B 1......
根据群论及原子分子反应静力学的有关原理,推导出SiO,SiS分子基态(X1∑+)的合理离解极限.使用密度泛函方法中的B3P LY和B3P86方法,......
利用QCISD(T),SAC-CI方法和cc-pVQZ,aug-cc-pVTZ,6-311+ +G及6-311+ +G(3df,2pd)基组,对MgH分子的基态X2Σ+,第一简并激发态A2Π和......
运用密度泛函理论的B3LYP方法在6-311++G**水平上,对AlO2,Al2O分子的结构进行了优化计算,得到AlO2,Al2O分子的稳定结构都为D∞h.构......
运用密度泛函理论（DFT）的B3LYP方法在6-311＋＋G^＊＊水平上，对基态CH2、C2H分子的结构进行了优化计算，得到CH2分子的稳定结构为C2v构型，电子态......
应用SAC／SAC-CI（Symmetry Adapted Cluster／Symmetry Adapted Cluster-Configuration Interaction）方法。利用6-311G^＊＊基组对BH分子的X^......
采用多组态简并微扰理论计算了自旋轨道耦舍下的BeH分子第一激发态A^2∏的分裂，得到了这些分裂态的Murrell-Sorbie势能函数，在此基础......
利用QCISD（T）、SAC-CI方法，使用cc-PVQZ，aug-cc-PVTZ，6—311＋＋g及6-311＋＋G（3df，2pd）基组，对MgH分子的基态X^2∑^＋、第一简并激发态A^2П平衡结构......
使用SAC/SAC-CI方法,利用D95++**、6-311++g**以及cc-PVTZ等基组,对HD分子的基态(X~1∑_g~+)、第二激发态(B~1∑_u~+)和第三激发态......
利用原子分子反应静力学原理,推导出了BF分子第一激发三重态的合理离解极限;使用QCISD和QCISD（T）方法,在6-311G（3df,3pd）、6-311＋＋G（3df,3......
运用Gaussian03程序，使用从头算方法计算了Tic分子基态（X3^∑^＋）的平衡结构和离解能，利用单点能计算的结果，采用正规方程组拟合Murrell—......
运用多种方法和基组对AsP基态X1Σ＋的平衡结构进行优化计算，其中B3LYP/6-311＋＋G （3df，3pd）的计算结果与实验值一致，得出此方法为最优方法．然......
使用"对称性匹配簇-组态相互作用"方法,6-311++G(3df,2pd) 基组对BeH分子的第一激发双重态A2Π进行几何优化和离解能的计算,并进行......
使用QCISD（T）／6-311＋＋G（3df，2pd）和SAC-CI／D95（d）方法分别对^14NH自由基的基态与第一激发单重态进行几何优化和离解能的计算，并进行了单点能扫......
利用原子分子反应静力学的有关原理,推导出了LiH分子的合理离解极限;采用CCSD（T）理论方法,在cc-PVQZ基组下,对Li H分子基态的平衡结......
运用密度泛函理论（DFT）的B3LYP方法在6-311＋＋G^＋＋水平上，对基态CH2分子的结构进行了优化计算，得到CH2分子的稳定结构为C2v构型，电子态为X^3B......
使用SAC/SAC-CI和D95＋＋＊＊,6-311＋＋g＊＊及cc-PVTZ基组,分别对T2分子的基态X1Σg＋、第2激发态B1Σu＋和第3简并激发态C1Πu的平衡结构和谐振频率......
利用群论及原子分子反应静力学的有关原理,推导了SiH分子基态的电子态和合理的离解极限,利用Gaussian 03程序包,采用QCISD（T）,QCISD,......
利用分子反应静力学原理,导出CF自由基分子基态X^2∏的合理离解极限;使用CCSD（T）和QCISD（T）方法及cc-pVTZ、aug-cc-pVTZ、D95V（d,p）、6-3......
运用多种方法和多种基组,对SeC基态X1Σ＋的平衡结构进行优化计算.计算结果与文献实验值进行比较,得出B3LYP/6-311＋＋G（3df）基组为最优基......
使用SAC/SAC-CI方法,利用D95、D95(d)、6-311g以及6-311g(d)等基组,对Li2分子的基态(X1∑+g)、第一激发态(A1∑+u)及第二激发态(B ......
采用量子力学从头算方法，运用二次组态相互作用方法QCISD（T）结合6—311＋＋G（3df，2pd）基组对CaH，CaD分子基态进行了几何结构优化、计算出了它......
选用CCSD（T）/Aug-cc-PV5Z方法,对CH分子基态的平衡几何进行了优化计算,得到了对应的计算结果.运用含微扰的二次组态相关方法,选用CC-......
使用SAC／SAC—CI和D95＋＋＊＊、6—311＋＋g＊＊及cc—PVTZ基组，分别对D2分子的基态X^1∑6^＋、第二激发态B^1∑u^＋和第三简并激发态CI见的平衡结构和谐......
使用SAC/SAC-CI和D95++,6-311++g,6-311++g**及D95(d)基组,分别对BF分子的基态X1∑+、第一简并激发态A1∏和第二激发态B1∑+的平衡......
使用SAC/SAC-CI方法,利用D95++LL、6-311++gLL以及cc-PVTZ等基组,对H2分子的基态X1Σ+g、第二激发态B1Σ+u及第三简并激发态C1Πu......
运用Gaussian03程序,使用密度泛函(B3P86)方法,对O原子采用6-311+G*基组,对Ni原子采用收缩价基组LANL2DZ计算了NiO分子基态(X3Σ-)......
利用QCISD（T）方法，使用D95（d），cc-PVTZ，6-311＋＋g和6-311＋＋g（3df，2pd）基组，对BeO分子的基态X^1∑^＋平衡结构和谐振频率进行了优化计算。通过对4个基......
利用群论及原子分子反应静力学的有关原理，推导了SiF分子基态的电子态和合理的离解极限，并利用Gaussian 03程序包，采用QCISD（T）和B3P86......
使用二次组态相互作用方法（包括单、双取代并加入三重激发贡献）QCISD（T）结合6-311＋＋G（3dr，Spa）基组对SH（SD）自由基分子基态进行了几何结构全优......
在加入核运动效应修正下的Born-Oppenheimer近似电子能量的基础上，采用QCISD（T）／aug—cc-pvqz方法计算出H同位素双原子分子（H2，HD，HT，D2，DT，T......
采用量子力学abinitio从头算，运用Gaussian03软件包中的三种方法结合不同基组优化计算了BeO分子基态（X^1∑^＋）的结构，选用二次组态相互......
运用群论和原子分子静力学方法,推导了NaH（NaD）分子基态的合理离解极限。采用两种方法和三种基组优化计算了NaH（NaD）分子基态的平衡结......
