MND相关论文
单肢肌萎缩是运动神经元病(MND)的一种少见的类型,主要表现为单肢肌萎缩伴有力弱,患者常有局部创伤史或用力过度史,容易误诊为外伤......
目的观察运动神经元病(MND)患者的交感神经皮肤电反应(SSR)变化,以探讨MND是否有早期或亚临床的自主神经功能障碍.方法用丹迪肌电......
运动神经元病(MND)与脊髓型颈椎病(CM)的早期临床表现甚为相似,常成为其误诊的原因,但二者的治疗和预后差异很大.现将1997～2001年间......
结合CPCA（连续主成分分析）与MND（最大法向量分布）两种姿态估计方法，提出一种综合的姿态估计算法CMIA（CPCA and MND Integrated Algorism）．......
她姿容曼妙,翩翩起舞;她四肢僵硬,口不能言。从舞蹈老师变成渐冻症患者,她被命运的红牌罚下场,告别心爱的舞台和讲台,还面对死亡的......
会诊讨论会何筱仙 教授 :患者病史 5个月 ,右手肌无力 ,肌肉逐渐萎缩。 1个月前跑步时自觉双足力弱 ,有“肌肉跳动感” ,无肢体麻......
运动神经元病（Motor Neuron Diease，MND）是一种病因未明的慢性进行性神经变性疾病，病变选择性地侵犯运动神经系统。一般预后不良。根据......
运动神经元病(motor neuron d isease,MND)是一组选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行......
<正>近年各地中考中常有涉及相似三角形面积的问题,大多紧扣相似三角形的判定与性质,体现了数学知识具有实践性、丰富性及探究性的......
运动神经元病(MND)是一组神经系统变性病，至今病因及发病机理尚不清楚。有许多证据表明本病的发病可能是多源性的或异质性的。已提......
<正>运动神经元病(MND)为选择性侵犯运动神经元的神经系统 变性病,主要表现为骨骼肌萎缩、无力,直至呼吸肌麻痹而死亡。 临床表现......
脊髓型颈椎病和运动神经元病均中老年发病、起病隐袭、进展缓慢、症状相似;尤其是在疾病的早期,常互相误诊;且两者可同时存在,造成......
<正>运动神经元病(MND)是以上、下运动神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。本病起病隐匿,病程呈缓慢进展,特征表......
<正>患者女,68岁,因行为异常2年,双上肢无力、肌肉萎缩1年于2010年11月3日入院。患者入院2年前经济损失后出现失眠,不爱说话,不爱......
某反应堆压力容器的一进口接管内壁不锈钢堆焊后，经超声波检测后发现有层下裂纹，通过相关分析，笔者认为母材内多余的夹杂物和不太理想......
目的采用Meta分析评价针刺与其他常规方法治疗脑卒中后吞咽障碍的临床疗效。方法计算机检索建库至2018年12月中国期刊全文数据库、......
<正>运动神经元病(motor neuron disease,MND)是一组以不明原因的上、下运动神经元慢性进行性损伤为特征的神经系统变性疾病[1],被......
双异丙吡胺(disopyramide,下简称D)约有45％可在肝内代谢,其主要代谢产物为N-去烃化合物(MND),后者的血药浓度约为母体的10-20％,也可......
