本文通过对荣华二采区10...

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以5-甲基-4-噁异唑甲酰肼为原料，与3-甲基-2-噻吩甲醛反应合成5-甲基-4-噁异唑-3-甲基-2-噻吩甲酰腙，再将其作为配体与钴离子合成相......

A mild deselenenylation reaction protocol for the preparation of 3, 5-disubstituted isoxazolines and their further appli......

A novel facile procedure for traceless solid-phase synthesis of 3-substituted isoxazoles in good yields and with excelle......

4-Arylmethylidene-4,5-dihydro-3-phenylisoxazol-5-ones were synthesized by the convenient three-component reaction of eth......

介绍了乙氧亚甲基乙酰乙酸乙酯及其类似物的特性,叙述了其合成方法,以及他们在有机合成特别是杂环化合物如异噁唑、吡唑、嘧啶、香......

异噁唑含氮杂环化合物在现代农药化学中占有很重要的地位，许多已经被开发成了除草剂。杀虫剂。杀菌剂等多种农用化学品。本文将部分......

通过密度泛函理论(DFT)计算研究了金催化丙炔酸盐与3,5-二甲基异恶唑[4+1]环化反应,阐明了反应的分子机理和区域选择性,发现反应涉......

目的合成甘草次酸酰胺的异唔唑衍生物，寻找活性好的抗炎药物。方法以甘草次酸为原料，与3-取代苯基-5-异唔唑甲胺进行偶联，合成了6个新......

目的 设计、开发一种新型的具有潜在杀菌活性的异噁唑衍生物的合成工艺.方法 以苯甲醛、4-氟-3-氯硝基苯等廉价原料为起始反应物,......

本文研究了一种新型含氮异噁唑衍生物,查阅文献总结得到,以苯甲醛等为原料,经过多步反应,合成了一种新型异噁唑的衍生物（5-甲基-4-（4......

本文通过4-（4-溴-7-（甲氨基）-2-卓酮基）-2,4-二羰基丁酸乙酯（6）和水合肼（5a）及盐酸羟胺（5b）的缩合-环化反应,首次合成了结构新颖的含有4-溴卓......

本文综述了将取代异嗯唑作为药效活性基团，引入到四类不同母体分子中，所合成的新型化合物分别具有抗菌、消炎等生物活性，成为有价值的......

主要介绍一种新型含色酮结构异噁唑类去甲斑蝥素衍生物的制备方法,该制备方法用1,3-偶极环加成方法在去甲斑蝥素结构中的C5和C6位......

Reaction of 4-carboxaldehyde-2-phenyl-2H-1,2,3-triazole 1 with malononitrile in presence of piperidine afforded the tria......

异噁唑衍生物作为一类重要的生物活性物质，其合成一直受到人们的关注，其中德国HMR公司开发研制的新型抗内风湿性关节炎药来氟米特(Le......

以甘草次酸（脱氧甘草次酸）和3-取代苯基-5-氨甲基-异噁唑为原料，合成了4种甘草次酸异噁唑衍生物，通过IR，^1H NMR，^13C NMR及FABMS等办法......

通过5-取代苯基异噁唑-3-甲基胺与2-氰基-3,3-二甲硫基丙烯酸取代酯的缩合反应,合成了一系列含5-取代苯基异噁唑环结构的氰基丙烯......

以5-甲基-4-噁异唑甲酰肼为原料，与3-甲基-2-噻吩甲醛反应合成5-甲基-4-噁异唑-3-甲基-2-噻吩甲酰腙，再将其作为配体与钴离子合成相......

以异噁唑为原料，经碱性开环、亲核加成、成环脱羧、 Clauson-Kaas四步反应合成了1′，3-联吡咯-2-羧酸乙酯，其结构经1 ^H-NMR确认。由......

以不同取代的苯甲醛为起始原料,经wittig反应,溴加成,关环得到5-芳基-3-异噁唑醇.报道了对5个5-芳基-3-羟基噁唑化合物的新合成路......