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主要讨论k-有界sober空间对遗传、收缩、函数空间和Smyth幂构造的封闭性,证明了k-有界sober空间是饱和遗传的,但不是闭遗传的;对收......
Risk factors for atopic dermatitis in 3-to 6-year-old children: a cross-sectional study in Shanghai,
Objectives To identify risk factors of childhood AD, in relation to home environment, demographics, parents/grandparents......
Heredity of clusters in the rapidly cooling processes of Al-doped Zr_(50)Cu_(50)melts and its correl
The heredity of clusters in rapidly cooled(Zr50Cu50)100-xAl_x melts and its correlation with glass-forming ability(GFA)a......
发育性髋关节脱位(developmental dislocation of the hip，DDH)是小儿骨科常见的疾病、严重危害儿童健康。髋关节发育不良包括髋臼......
目的分析新生儿乳糖酶缺乏发生率及影响肠道乳糖酶分泌的相关因素。方法前瞻性选取2016年2～12月杭州师范大学附属医院新生儿病房收......
Heredity of clusters in the rapidly cooling processes of Al-doped Zr50Cu50 melts and its correlation
The heredity of clusters in rapidly cooled (Zrs0Cu50)100-xAlx melts and its correlation with glass-forming ability(GFA) ......
了解父母亲出生体重与巨大儿发生的关系,探讨巨大儿发生的遗传倾向.采用病例对照研究的方法,将237例巨大儿和257例正常体重儿父母......
Spotted leaf(spl)mutant is a type of leaf lesion mimic mutants in plants.We obtained some lesion mimic mutants from ethy......
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目的:通过对胎儿时期发现合并室间隔缺损(ventricular septal defect,VSD)的复杂性先天性心脏病的病例资料进行分析,探讨不同类型......
为探讨中医体质与糖调节受损的遗传易感关联性,利用高通量基因芯片筛选易感位点,通过计算机系统绘制基因-表型-功能关系图谱,探索......
Wuthering Heights is a novel that tells the story of two generations. It is well known that the character of offspring i......
点状角皮症1家系4代共34人,患者6人,其中男3例,女3例,属常染色体显性遗传.先证者女,汉族,59岁,农民,34年前开始出现双手掌及双足跖......
目的:探讨和区分出强迫症的临床亚型,及各亚型与药物治疗的关系.方法:采用临床研究与家系遗传研究相结合的方法,对90例未服药的强......
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生......
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The heredity of aluminum melt under the action of pulse electric field was investigated by means of the remelt experimen......
目的了解学龄双生子儿童的气质类型分布及其影响因素。方法运用Carey气质问卷对呼和浩特125对8～12岁双生子进行气质测评，同时运用家......
背景 Stickler综合征是一种遗传性结缔组织病,主要以眼部、关节、口面部及听力损伤为特征.确定Stickler综合征的基因突变位点能够......
Heredity Characteristic From Hot Rolled Microstructure to Annealed Microstructure in High Strength T
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Advances in salinity tolerance of soybean: Genetic diversity,heredity,and gene identification contri
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目的分析不同类型的遗传性非溶血性非结合型胆红素血症患者的UGT1A1突变谱及一般情况、实验室指标的变化。方法回顾性分析2015年1......
遗传代谢性肝病临床表型差异显著，尽管每种疾病的发病率不高，由于疾病谱广，总体受累人群并不少见，临床应予重视。这类疾病临床罕见，相对......
随着分子诊断技术的发展及普及，传统的遗传代谢病概念受到挑战，需要重新定义。无论基因导致的缺陷是否起源于肝胆，凡基因突变导致肝胆......
遗传代谢性肝病是一类在基因缺陷的基础上，由宿主因素与环境因素相互作用而导致代谢异常的疾病。遗传代谢性肝病发病率较低，临床表现......
遗传代谢性疾病种类繁多，病因复杂，儿童及成人均可发病。其诊断有赖于从临床中发现线索，并综合家族史、症状体征、实验室检查、病理学......
随着手术技术的成熟，新的免疫抑制剂上市，术后管理水平不断提高，国内外成人及儿童肝移植迅速发展。既往肝移植仅限于终末期肝病，近年越......
先天性厚甲症是一种少见的常染色体显件遗传性皮肤病,临床上分为两型,影响指(趾)甲、皮肤、口腔黏膜、喉、头发和牙齿,以指(趾)甲......
白癜风的发病机制目前尚不十分清楚,但与遗传因素密切相关,其遗传模式是多基因遗传模式.研究结果 将白癜风相关基因定位于多条染色......
遗传性泛发性色素异常症是一种少见的常染色体显性遗传性皮肤病,皮损主要表现为全身泛发性色素沉着斑和色素减退斑.该病好发于亚洲......
目的 对湖北及周边地区太田痣患者进行临床分析.方法 回顾分析243例太田痣患者在发病时间、色素性疾病家族史及患者母亲妊娠期间是......
目前研究已发现21个遗传性痉挛性截瘫疾病基因相关位点,其中常染色体显性遗传位点有11个,常染色体隐性遗传位点7个,X2连锁隐性遗传......
先天性心脏病是人类发生率最高的先天性缺陷之一，是导致围产儿、婴幼儿死亡的主要病因之一，严重影响人口质量，增加社会和家庭的负担，因......
目的 探讨HLA-DRB1*0301等位基因在粤西湛江沿海地区Graves病(GD)发病中的作用.方法 选取65例初诊GD病人和正常对照50例并采用多聚......
痤疮是发生于毛囊皮脂腺的一种慢性炎症性疾病,发病机制尚不完全清楚.目前认为,主要与雄激素、皮脂分泌增多、毛囊导管的异常角化......
原发性开角型青光眼（ POAG ）是以视野缺损和视神经损害为特征的致盲性眼病。最近几年越来越多学者的研究结果表明基因的变异及遗传在......
特应性皮炎是反复发作的慢性炎症性皮肤病,以皮肤干燥、瘙痒、湿疹样皮疹为特点.其发病率不断上升且病因不明,可能与遗传、环境、......
黄褐斑是临床常见的获得性皮肤色素代谢障碍性疾病,多发生于生育期女性,表现为面部对称性的色素沉着斑.黄褐斑治疗疗效欠佳,严重影......
遗传性血管性水肿是一种少见的常染色体显性遗传病,因血浆中功能性C1酯酶抑制剂缺乏引起皮下及黏膜水肿.喉水肿诱发呼吸道阻塞可危......
反常性痤疮是一种慢性复发性炎症性疾病,女性多发,主要累及腋窝、腹股沟、肛周等顶泌汗腺部位,其病因和发病机制尚不清楚,与遗传因......
The chloroplast DNA (cpDNA) and mitochondrial DNA (mtDNA) of 16 Populus species (Section Leuce) and their F1 generation ......
目的 探讨白癜风患者发病过程中遗传因素所起的作用.方法 采用问卷调查方法收集1997年9月至2009年3月于我科门诊就诊的1005例白癜......
由中南大学糖尿病中心主办的“第八届湘雅国际糖尿病免疫学论坛”于2013年4月27～28日在湖南长沙举行.本届论坛是在前7届成功举办的......
遗传性压力易感性周围神经病(hereditary neuropathy with liability to pressure palsies,HNPP)是一种常染色体显性遗传疾病,由De......
目的 评价凝血因子V莱顿突变(FvL)对动脉粥样硬化的影响.方法 建立FvL与载脂蛋白E(ApoE)基因复合突变小鼠,并分析其动脉粥样硬化形......
[目的]为芒果杂交育种工作提供理论依据.[方法]研究广州甘蔗糖业研究所海南甘蔗育种场59个常用芒果亲本与32个亲本摘花处理后连续3......
