FAERS相关论文
目的 基于美国食品药品管理局不良事件报告系统对胺碘酮相关呼吸系统不良事件(ADE)进行信号挖掘,为临床安全应用胺碘酮提供参考。方法......
因为enfortumab vedotin (EV)上市应用的数据较少, 对于全面评估此药的安全性仍是挑战。因此, 本研究基于美国FDA不良事件报告系统总结......
目的:通过对头孢他啶/阿维巴坦(ceftazidime/avibactam, CAZ/AVI)导致神经系统异常相关药物不良反应(adverse drug reactions, ADRs)信......
目的 对芳香化酶抑制剂(aromatase inhibitors,AIs)的不良事件(adverse drug event,ADE)信号进行挖掘分析,为临床安全用药提供参考。方......
目的 利用美国食品和药品管理局药物不良事件报告系统(FAERS)检索solriamfetol上市后的不良反应报告,挖掘和分析该药的不良反应,以期为......
目的:基于美国FDA不良事件报告系统(FAERS),对多粘菌素B的不良事件进行挖掘,为临床安全使用多粘菌素B提供参考.方法:下载2004年1季......
为了支持面向EHR的药物不良反应发现系统,本文提出在已有不良反应发现系统的基础上,需要构建以人体系统器官分类的不良反应症状库......
目的基于FAERS数据库对三种铂类药物(顺铂、卡铂、奥沙利铂)进行不良事件信号挖掘,探索不良反应(ADR)发生的特点及其与药物的关联......