<正>1 商品名 Avodart2 开发与上市厂商 葛兰素史克公司开发,2003年1月首次在美国上市。3 适应证 用于良性前列腺增生(BPH)的治疗,......

目的探讨度他雄胺用于治疗良性前列腺增生(BPH)的有效性、安全性和经济性。方法基于BPH的疾病特点和治疗方案,本文选取度他雄胺为......

目的制备度他雄胺自微乳口腔膜剂,并进行体内外评价。方法用溶剂浇铸法制备度他雄胺自微乳口腔膜剂,考察其外观、崩解时间、体外溶......

目的探讨良性前列腺增生症（BPH）的有效药物治疗方法。方法治疗组采用度他雄胺5mg每日1次联合坦索罗辛0.2mg每晚1次治疗；对照组采用度......

目的：探讨新型5α还原酶抑制剂--度他雄胺对人前列腺癌PC-3细胞裸鼠移植瘤的成瘤预防效应与机制。方法选取BALB/C裸鼠30只，随机平均......

目的:建立设备表面度他雄胺残留检查的高效液相色谱法。方法:用棉签擦拭设备表面,采用Phenomenex C18(250mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,......

孕烯醇酮经C-4,5位氧化开环、成环及还原氢化得到3-氧代-4-氮杂-5α-雄甾-17β-羧酸,再经C-20位酰胺化得到(5α,17β)-N-[2,5-双(......

目的评价度他雄胺与坦索罗辛联用治疗良性前列腺增生的临床疗效。方法对56例前列腺增生症患者给予度他雄胺每日1次,1次0.5 mg;坦索......

在p H 7.5体系中,表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)可以显著增强度他雄胺的荧光强度,从而提出了测定人血清及度他雄胺软胶囊中度他雄......

目的探讨术前及术后1周口服常规剂量度他雄胺对拟行经尿道前列腺等离子切除术的前列腺增生患者术中术后出血量的影响,分析其临床价......

目的比较高危前列腺增生患者单独服用度他雄胺和联合度他雄胺及坦索罗辛的治疗效果。方法将中山大学附属第五医院泌尿外科2012年2......

以孕烯酮酸为原料,采用碳-17位上羧基的酰胺化为关键步骤,以DDQ/BSTFA为氧化剂进行1,2位脱氢合成度他雄胺,总收率为23%.关键中间体......

目的运用高压均质技术制备度他雄胺纳米悬浮液。方法以粒径、多分散性和Zeta电位为考察指标,研究均质压力、循环次数、表面活性剂......

目的研究非那雄胺与度他雄胺在前列腺等离子电切术(TUPKP)运用的有效性及安全性。方法将行TUPKP的147例患者分为非那雄胺组(45例)......

度他雄胺是一种新型的5α还原酶抑制剂,用于治疗良性前列腺增生。本文对度他雄胺的合成路线进行了总结,利用图解的方式对度他雄胺......