D-A反应相关论文
苯并菲啶和嘧啶并[4,5-b]吲哚是含氮杂环化合物中的两大组成部分,与我们的日常生活息息相关。首先,苯并菲啶和与其结构相近的吡啶......
多组分反应(MCRs)可以将三种或三种以上的反应物经过一步反应生成含有所有组分主要结构片段的化合物,被广泛用于有机合成,特别是药......
聚酰胺具有优异的力学性能,广泛应用于日常生活的多个方面。除线型聚酰胺外,交联聚酰胺也变得越来越重要,它们在涂料、胶黏剂、反......
以天然产物糠醇为原料,与顺丁烯二酸酐经D-A反应制得糠醇单酐,然后与4-氯代苯酐反应得到目标产物糠醇二酐单体。糠醇单酐最优合成......
本论文的主要内容是环烯醚萜苷配基Cornolactone A,B的全合成研究及(-)-Littoralisone,(-)-Brasoside 的形式合成研究。论文的第二......
与无机电光材料相比，有机电光材料有着不可比拟的优势，如非线性系数高、介电常数低、响应时间快、成本低等，极有潜力应用于信息处理、......
咔唑类化合物是一类非常重要的含氮杂环化合物,广泛存在于天然产物、药物分子及有机功能材料中。研究表明,这类化合物具有明显的生......
本文提出以稀土氯化物作催化剂,催化等摩尔比的丙烯醛和乙烯基丁醚进行环加成反应,生成2-丁氧基-3,4-二氢-2H-吡喃。实验表明,环加......
稀土化合物在有机合成中特别是在Diels-Alder反应中的应用是近年来稀土化学中最引人注目的研究课题之一。对于某些难进行的Diels-A......
选用具有高共轭脂肪酸含量的桐油与马来酸二异辛酯作为二烯体与亲二烯体,研究了合成C22-三元酸一甲二辛酯增塑剂的工艺并探讨了酮......
本文报导了一条以a,a,a',a'，一四溴邻二甲苯为起始原料，经Diels-Alder反应，还原及选择性氧化合成2，3－萘二甲醛的可行路线。......
用ＡＭ１方法（采用非限制的Ｈａｒｔｒｅｅ－Ｆｏｃｋ ＵＨＦ计算）研究取代乙烯ＣＨ２＝ＣＨＲ（Ｒ＝ＣＨ３，ＣＨＯ和ＣＮ）与环己－１，３－二烯的热Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ加成反应，结果表明，反应存在协同途径和两条自由基途径。......
研究了ＺｎＣｌ２对几种不同类型的、有工业应用价值的环加成反应的催化作用。结果表明，ＺｎＣｌ２对具有含氧基因底物的Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ反应催化效果显著。......
两类协同非同步热周环反应何国正（暨南大学化学系广州５１０６３２）关键词非同步Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ反应σ迁移键生成键破裂协同非同步有机热周环反应可分为两类，一类......
本文综述了近年来有机合成中应用间接途径以达到区域选择性的目的。对涉及使用苯硫基，硝基，硼烷基等数种导向基或通过改变底物反应性......
以稀土金周氧化物（盐）为催化剂，催化工业双戊烯与顺丁烯二酸酐连续进行异构／Diels—Aldet反应，合成出萜烯／马来酸加成物；并用气相色谱法跟......
以C5馏分中的环戊二烯为二烯体,顺丁烯二酸酐为亲二烯体,进行Dails-elder反应合成纳迪克酸酐,得到一种较好的外型纳迪克酸酐合成方......
Ｌｅｗｉｓ酸催化高区域选择合成对位柑菁醛的研究尹笃林，银董红，李谦和（湖南师范大学精细催化合成研究所，长沙４１００８１）关键词月桂烯，丙烯醛，对位柑菁醛，Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ反应......
本文以土木香根中分离得到的土木香内酯(1)和异土木香内酯(2)为原料,分别与环戊二烯(3)、螺[2·4]-4,6-庚二烯(4)、呋喃、蒽或......
研究了苯乙烦恼与三氯化镓在－７８℃下的反应，对反应产物进行了＾１ＨＮＭＲ，＾１３ＣＮＭＲ，ＭＳ和ＩＲ分析，发现产 不存在苯环以外的碳－碳双键。......
采用从头算方法在３－２１Ｇ基组上，对１，３环己二烯与丙腈ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ反应所有可能的反应通道进行了研究。该反应生成的ｅｘｏ和ｅｎｄｏ两种产物，它们各处在存在的两条分步途......
用半经验量子化学方法MNDO并结合广义微扰理论,在考虑二烯和亲二烯的两对前线轨道相互作用的基础上,研究了不对称Diels-Alder反应......
报道了在手性配体（２Ｒ，３Ｒ）－（－）－１，１，４，４－四－（１－萘基）－２，３－（缩丙酮）－１，４－丁二醇与ＴｉＢｒ２（ｉ－ＯＰｒ）２作用制得的催化剂存在下，３－（２－丁烯酰基）－２－恶唑烷酮与环戊二烯的不对称催化Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ反应，并对该反应机理作了初......
本文报道了苯磺酰基α，β－不饱和酮化合物的合成方法，且中间产物４－羟基－１－苯磺酰基－２－酮类事物最终产物１－苯磺酰基－３－烯－２－酮类化合物都是新化合物。......
本文以教学研究为基础,系统研究不对称D—A反应区域选译性规律,并运用前线分子轨道理论,采用图解量子化学方法予以理论解析。......
本文以1,1’—二(α—环戊二烯叉乙基)二茂铁(DF)分子中的富烯环为共轭双烯,分别与亲烯体(顺丁烯二酸酐、对苯酮、丙烯腈、丙烯酸......
用ＡＭ１方法（采用非限制的Ｈａｒｔｒｅｅ－ＦｏｃｋＵＨＦ计算）研究乙烯与环己－１，３－二烯的热Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ反应。结果表明反应是放热的且存在两条竞争的路径；协同反应的活化能以及双自由反应......
在手性金属钛催化剂存在下，研究了α＇－苯磺酰基－α，β－不饱和酮与环戊二烯的不对称催化Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ反应；讨论了亲双烯体上不同取代基对反应活性和环加......
研究了４，４＇－二甲氧基二苯甲硫酮与梨酸及其甲酯Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ反应。硫酮与山梨酸及其甲酯在室温下反应，生成主要的加成产物空阻较小，并对反应进行了动力......
Diels-Alder反应(下简称D-A反应)是有机化学中一类非常重要,且应用也相当广的反应,其本质是双烯体和亲双烯体进行[4+2]环加成。关......
简要介绍了近十年来的水相Diels-Alder反应研究情况。主要包括:水相分子间、水相分子内和水相氮杂Diels-Alder反应。......
本文用CNDO/2法计算了4,4′-二甲氧基二苯甲硫酮(Ⅰ)的FMO能量与>C=S键的原子轨道系数.用FMO理论定性地估计了(Ⅱ)与三种反-1-取代......
详细研究了对苯醌－２，５－二羧酯与环戊二烯衍生物的Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ反应，所得Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ加成物经光环化便得到预期的Ｃｓ－三高立方烷衍生物。但加成物６的光环化则给出Ｐａｔｅｒｎｏ－Ｂｕｃｈｉ加成产......
采用Ｗ．Ｅ．Ｎｏｌａｎｄ等人提出的咔唑合成路线，以吲哚、醛或酮、丁烯二酰亚胺为原料，在酸仙化下经缩合和Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ反应而形成四氢咔唑。本研究采用乙酸乙酯为溶......
Diels-Alder反应是研究得最多的环化加成反应,它的反应历程、立体化学等问题是近年来有机化学工作者广泛探讨的一个领域。本文在不......
本文综述了对映选择催化Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ反应的进展。...
本文首先将桐油与甲醇经过酯交换反应制备桐酸甲酯,然后以阳离子光引发剂为催化剂,在紫外光的条件下,与马来酸酐发生D-A反应制备桐......
研究了二苯甲硫酮与反-1-苯基-1,3-丁二烯、反-2,4-戊二烯酸甲酯和反-1.3-戊二烯的Diels-Alder反应动力学。这些Diels-Alder反应是......
利用单齿配位型３－戊烯－２－酮与环戊二烯的不对称催化Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ反应，进一步探讨了光学活性（２Ｒ，３Ｒ）－（－）－１，１，４，４－四－（１－萘基）－２，３－（缩丙酮）－１，４－丁二醇扬长避短一配体与ＴｉＢｒ２（ＯＰｒ）２制得 催化剂的立体控......
本文利用香叶烯和丙烯腈作原料经D-A反应和电环化反应,合成了具有木香香气的腈类香料——双环腈。通过一系列反应条件的摸索实验,......
乙醛酸正丁酯作为亲双烯体与2-乙氧基-1,3-丁二烯在60℃加热,两种分子间进行Diels-Alder反应。乙醛酸正丁酯与反-1-苯基-1,3-丁二......
本文以糠醇Ｎ－苯基马来酰亚胺，２，４－甲苯二异氰酸酯（２，４－ＴＤＩ），甲苯二异氰酸酯（ＴＤＩ－２０／８０），六次甲基二异氰酸酯（ＨＤＩ）和二苯甲烷双马来酰亚胺（ＢＭＩ）为原料，研究并确定了经由Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ反应合......
聚磷腈材料和自修复智能材料均是当今科学研究的热点。本课题首先采用两步法成功的制备了一系列新型线型聚磷腈高分子。选取呋喃胺......
Diels-Alder反应(简称D-A反应)又称为双烯合成反应,是共轭二烯烃和某些具有碳碳双键、三键的不饱和化合物进行1,4-加成,生成环状化......
３－苯硒基－或３－苯硫基取代的环丁－３－烯砜甚易与丁炔二酸二甲酯发生Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ反应，生成相应的苯硒基或苯硫基取代的１，４－环己二烯－１，２－二羧酸二甲酯，此类产物用二氯......
