目的验证CS5100全自动血凝仪的分析系统性能。方法参照美国临床和实验室标准化协会（CLSI）相关文件,对CS5100血凝仪的常规及特殊血凝......

目的验证Sysmex CS5100全自动凝血仪的系统性能,确定该检测系统是否稳定、准确、可靠。方法从变异系数（CV）、准确度、检测限、线性范......

目的验证Sysmex抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)测定试剂盒在Sysmex CS5100的性能指标是否满足配套试剂说明书及国家相关法规的要求。方法依据WS/......

目的全面评估Sysmex CS2000i全自动凝血分析仪的性能。方法选取2016年6~12月在我院行体检的20例健康者及就诊的临床科室患者作为研......

目的评估Latex Test BL-2 P-FDP纤维蛋白(原)降解产物试剂盒分别在Sysmex CA7000和CS5100全自动凝血仪上的性能。方法根据美国临床......