BIOGEN相关论文
美国FDA于2021年6月7日批准百健公司(Biogen,国内也译作渤健公司)的Aduhelm(aducanumab,阿杜卡奴单抗,CAS登记号1384260-65-4)用于......
据Ｂｉｏｇｅｎ公司报道，肾素Ａ＿１受体抑制剂ＢＧ９７１９（Ａｄｅｎｔｒｉ，ＣＶＴ－１２４）静注用于充血性心衰治疗的Ⅱ期临床研究结果令人鼓舞。公司正计划提前进行第二代心衰治疗候选品种ＢＧ９９２８的临床......
接种混合发酵剂并在控温控湿条件下生产低酸度川味香肠,对加工过程中生物胺(色胺、苯乙胺、腐胺、尸胺、组胺、酪胺和亚精胺)含量......
In studies of upwelling,usually data from infrared and optical sensors is used which provides information on the sea sur......
[目的]优选合适的方法定性定量地分析餐厨废弃物中5种生物胺的含量.[方法]应用紫外检测-反相高效液相色谱（RP-HPLC）技术,建立了餐厨......
活茵制剂以活的细菌及其相应物质直接饲喂动物，能补充畜禽消化道内的有益微生物，可达到防治消化道疾病和促进畜禽生长的双重作用。该......
本文报告了活菌制剂ＨＬ－０８菌的液体培养研究。对培养基的营养成分作了筛选，并通过正交实验对成分的配比进行了优化，可使菌体浓度达１７．７×１０＾９个......
文章将动物常用饲料添加剂与新型饲料添加剂（活菌制剂）进行对比讨论。分析畜牧业生产中常用饲料添加剂的应用现状及存在的问题，探讨活......
曲靖盆地是区域性走滑构造应力作用下形成的第三纪箕状断陷湖盆残留盆地。研究了构成曲靖盆地生物气系统的气源岩、储集层、盖层等......
1 Tysabri获准重返市场美国FDA批准Elan和Biogen Idec制药公司的Tysabri（通用名：那他珠单抗，natalizumab）重新上市，用于治疗多发性硬化......
在对29例使用TYsabri（natalizumab）用于多发性硬化症治疗，患者出现肝损伤的病例报告进行了综合评估后，欧盟近日向Tysabri的供应商Bioge......
美国马萨诸塞州坎布里奇的 Biogen 公司开发的可溶性重组 CD4表现有希望,至少在动物试验中令人鼓午。在新英格兰地区灵长类研究中......
Biogen公司的重组CD4已转入到人体临床试验上了。目前,国立过敏及传染病研究所(NIAID)、麻萨诸塞州综合医院、Cedars Sinai医学中......
从泡菜中分离到一株产乳酸力强的菌株SB900,经鉴定为乳链球菌(Streptococcus lactis)。其乳酸产量达1.73％,且耐酸性好,在pH2的盐酸......
Biogen Idec与Roche Group（RHHBY）宣布第3阶段PRIMA研究数据。数据显示，凡是淋巴瘤患者初次对Rituxan合并化疗有反应，持续治疗2年，则病......
阐述了饲用微生态制剂的种类、作用机理和在实践中的应用；指出了存在的问题、有关建议及发展趋势。......
2010年7月25日,Biogen Idec公司宣布,欧盟委员会批准其药物Fampyra（氨吡啶缓释片）上市.用于改善多发性硬化症成人患者的行走状态,Fam......
在一封公布在FDA网站的公开信中，Biogen说虽然严重肝损害或肝衰竭在服用Avonex的患者中发生率并不很高，但医生在给有肝病或饮酒的患......
公司宣布,它正在进行重组的可溶性 CD4名为 RECEPTIN<sup>+m</sup>)的临床试验。试验是该公司与国立过敏和传染病研究所（NIAID）联合......
Biogen Idec和Elan公司向美国医师发出警告，其多发性硬化症治疗药那他珠单抗（natalizumab），首剂6d即有患者出现明显肝损伤。根据上市后......
美国 Biogen 公司（马萨诸塞州坎布里奇）1988年10月开始对可望作为艾滋病治疗剂的重组溶液化CD<sub>4</sub>的临床试验。Biogen 公司......
1 商品名 Tysabri 2 开发与上市厂商 本品由爱尔兰Elan和美国Biogen Idec公司联合研制，2004年11月首次在美国上市。3 适应证 本品用......
在一项一年研究中，Novartis公司的试验口服药物FTY720（fingolimod）（I）显示比Biogen Idec公司的Avonex（interferonβ-la，干扰素β-1a）（Ⅱ）显著......
Dyax公司宣布其已经拓宽了与Biogen Idec公司的投资抗体研究和抗体库的特许授权协议。其中包括使用Dyax公司的药物研发专利技术-噬......
Genmab公司已经开始其全人抗CD20单克隆抗体Humax-CD20（ofatumumab）（Ⅰ）治疗滤泡型非何杰金氏淋巴瘤的Ⅲ期试验。该试验选录了162例病......
Biogen Idec和Elan公司已在美国发布了致“亲爱的医生”信函，说明Tysabri（natalizumab）（Ⅰ）标签已经更新，其中包含了肝损伤报告的有关信......
美国Biogen Idec公司和瑞士Fumapharm AG公司已宣布了评估BG-12（Ⅰ）疗效和安全性的Ⅲ期临床试验的结果。（Ⅰ）是一种口服延胡索酸盐，用于......
美国Biogen Idec和爱尔兰Elan公司在《柳叶刀神经病学》上发表的资料显示，采用Tysabri（natalizumab）（Ⅰ）治疗的多发性硬化（MS）患者中疾病......
Genentech／Roche／Biogen Idec公司的Rituxan（rituximab）（Ⅰ）的Ⅲ期试验IMAGE显示在早期类风湿性关节炎（RA）患者与甲氨蝶呤（Ⅱ）联合使用能减少......
Genentech有限公司和Biogen Idec公司宣布，两项对慢性淋巴细胞白血病（CLL）的全球性Ⅲ期研究，CLL8和REACH，以无进展生存期（PFS）为主要终点，......
Biogen和Elan公司2006年6月宣布，有关那他珠单抗（natalizumab，Tysabri）重回市场的补充生物制品许可申请（sBLA）E获FDA批准。但在本品重新......
据Medeo Monitor，Yankelovich分部TSC为药房利益经营公司Medco Health Solutions进行调查的全美家务调查结果，一些药物如COX-2抑制剂......
Rincon制药公司数周内就其以真核藻类为基础的生产系统签署第二个协议，这次是与Biogen Idec公司签署的。根据协议，Rincon公司将检测......
Oxford BioMedica公司已经将其LentiVector技术转让给Pfizer公司，后者将获得的这项技术作为一种基因输送系统应用于正在进行的某些......
来自Biogen Idec／Genentech／Roche公司的B细胞靶点药物Rituxan／Mab Thera（rituximab）（Ⅰ）的第一个Ⅲ期试验的数据似乎支持该药在难治性类......
由于两例严重不良反应报告（其中一例死亡），美国的Biogen Idec和爱尔兰的Elan公司已停止销售其多发性硬化药物Tysabri（natalizumab）（Ⅰ）。......
韩国已把生物技术作为未来10年重要的投资领域。韩国的生物技术业受到美国生物技术业成功的影响。1992年美国生物技术业的营业额总......
Biogen Idec公司最近与Protein Design公司结成联盟，以取得由后者开发的处于Ⅱ期临床试验中的四个抗体产品中的三个。......
Genentech和Biogen dec公司的靶向B细胞的抗癌药Rituxan（rituximab）（Ⅰ）已收到一线治疗侵袭型非何杰金淋巴瘤（NHL）的美国可批准函。......
Gencntech和Biogen Idec公司已经在美国申请它们的针对B细胞的抗肿瘤药Rituximab（rituximah）（Ⅰ）用于侵袭性或阶段性的非霍奇金淋巴瘤......
Elan公司和Biogen Idec公司的多发性硬化症（MS）治疗药Tysabri（natalizumab）（Ⅰ）已经通过了安全性审评的第一道门槛。公司对该药品的安全......
