A1555G突变相关论文
本文在以往大量的研究显示感音神经性耳聋与线粒体基因突变有密切关系的基础上探讨在中国云南省非综合症性感音神经性耳聋患者群体......
目的 线粒体12S rRNA A1555G突变是非综合征型耳聋和氨基糖甙类抗生素(Aminoglycoside antibiotics,AmAn)致聋的热点区域。方法 本......
目的： 1、对浙江省内的耳聋进行分子流行病学调查，完善省内非综合征型耳聋的资源数据库。 2、通过收集温州、宁波、温岭三地医......
线粒体12S rRNA A1555G突变是引起氨基糖甙类药物诱导的非综合征型耳聋的重要原因之一。文章对收集的25个携带A1555G突变的中国汉......
目的检测线粒体基因组12SrRNA、基因A1555G突变在中国非综合征性聋患者中的携带频率,探讨中国非综合征性聋的分子病因的流行病学意......
目的探讨非综合征型耳聋家系患者mtDNA A1555G突变及其临床特征。方法应用聚合酶链反应、限制性核酸内切酶酶切和DNA测序技术对7个......
为建立快速、简便、准确筛查线粒体DNA 12S rRNA基因A1555G突变的基因检测技术平台,收集1 758例（女性808例,男性950例）正常人群样本,......
线粒体12S rRNA A1555G突变是引起氨基糖甙类药物诱导的非综合征型耳聋的重要原因之一。文章对收集的25个携带A1555G突变的中国汉......
在永久性保存遗传资源的基础上,对淮阴的一个A1555G突变相关耳聋大家系成员的线粒体基因组、可能的核修饰位点或基因进行研究,以期......
目的用PCR·RFLP技术检测脱落细胞（尿液沉渣细胞和颊黏膜细胞）线粒体基因A1555G突变，探讨脱落细胞用于诊断线粒体基因突变相关耳......
