雷诺嗪相关论文
目的 采用顶空进样毛细管气相色谱法测定雷诺嗪原料药中甲醇、乙醇、甲苯、二氯甲烷及二氧六环5种有机溶剂的残留量.方法 使用HP-I......
雷诺嗪(Ranolazine)为部分脂肪酸氧化酶(pFOX)抑制剂，临床用来治疗慢性心绞痛的新型抗缺血药物，其对血管直接作用目前还不十分清楚。......
目的:采用项空进样毛细管气相色谱法测定雷诺嗪原料药中甲醇、乙醇、甲苯、二氯甲烷及二氧六环5种有机溶剂的残留量.方法 使用HP-I......
雷诺嗪(Ranolazine)为正在研制开发的抗心绞痛药.动物和人体内研究结果表明,该药具有较强的抗心肌缺血作用,并不影响血液动力学.其......
We investigated whether ranolazine therapy improves exercise induced angina pectoris and myocardial ischemia compared wi......
Background: Despite advances in antithrombotic therapies and invasive technology, the risk of recurrent ischemic complic......
雷诺嗪作为哌嗪类衍生物,是一种使心脏钠通道慢失活的钠通道抑制剂(晚期INa),其机制是可通过减轻细胞内钠离子和钙离子超载导致的......
背景:雷诺嗪是一种新型抗心绞痛药物,可以减轻慢性心绞痛患者的心肌缺血,但是尚未在急性冠状动脉综合征(ACS)患者中对其进行研究。......
雷诺嗪是哌嗪类衍生物,多个临床试验证实其有确切的抗心绞痛作用和良好的耐受性及安全性,而对血流动力学无影响,2006年已被批准与......
心房颤动(房颤,AF)是临床上最常见的心律失常,可引起脑卒中、体循环栓塞和致心律失常性心肌病等严重并发症[1,2].尽管最近一些非药......
晚钠电流(late sodium current,INaL)是由一部分特殊的内向钠离子通道形成持续的内向钠电流,而这部分特殊通道具有较缓慢的失活特......
随着社会的快速发展，人们的生活质量不断提升，生活方式也随之发生改变，再加上我国老龄化人口增加，导致老年疾病的发病率有所提升，其中就......
目的:建立高效液相色谱-紫外检测(HPLC-UV)法测定雷诺嗪缓释片的含量。方法:样品经流动相超声提取后,采用Diamonsil TM C18(250 mm......
目的 通过研究盐酸雷诺嗪的遗传毒性,评价其药物安全性.方法 采用Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验,检......
目的:建立以高效液相色谱法测定盐酸雷诺嗪缓释片中主药含量的方法。方法:以Kromasil C18为色谱柱,流动相为乙腈-pH7.0的磷酸盐缓......
目的建立测定Beagle犬血浆中雷诺嗪浓度的高效液相色谱-紫外检测方法。方法血浆样品中加入内标苯海拉明,经氢氧化钠溶液碱化后用乙......
灌胃给予健康比格犬雷诺嗪(30 mg.kg 1)后,收集不同时段的尿样,经C18小柱固相萃取,采用LC-MSn法对比格犬尿样中雷诺嗪和代谢物进行......
英国利兹大学等机构的研究人员在新一期《美国呼吸系统和重症护理医学杂志》(American Journal of Respiratory and CriticalCare ......
目的评价中国健康受试者口服雷诺嗪缓释片后的药动学参数。方法本次试验为双盲、随机试验。所有受试者根据入组先后依次分配至7个......
目的建立能够模拟雷诺嗪在哺乳动物体内代谢的微生物模型,并应用该模型制备代谢产物。方法采用液相色谱-质谱联用法测定雷诺嗪在4......
目的：液相色谱串联多级质谱法鉴定大鼠尿中雷诺嗪的代谢物。 方法：大鼠按80mg/kg灌胃给予雷诺嗪，收集给药后0～24h尿样，用C18柱固相萃......
本文在反相以及正相条件下,利用自制的涂敷型纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)手性固定相直接拆分了外消旋雷诺嗪,并考察了不......
目的：研究雷诺嗪在健康人体中的药代动力学。方法选取8名健康志愿者作为研究对象，其中5名口服雷诺嗪缓释片，3名口服安慰剂，应用 LC-MS/......
期刊
目的:探讨雷诺嗪预处理对缺氧/复氧损伤H9C2心肌细胞的保护作用,从自噬调控角度阐明雷诺嗪保护缺血再灌注损伤心肌的作用机制.方法......
心绞痛(angina pectoris)是冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)的常见症状,是由心肌急剧的、暂时性的缺血和缺氧导致心脏的血、氧供......
心绞痛是心肌缺血的最常见病症.其治疗目标为恢复心肌氧的供求平衡.代谢治疗药物为心绞痛开辟了一条新的治疗策略.雷诺嗪（RS43285,......
目的：通过对雷诺嗪质量标准的建立和临床前药代动力学研究，控制产品质量并阐明其在体内的基本代谢情况。为研究国产品提供依据。 ......
雷诺嗪是一种哌嗪衍生物，由美国CV Therapeutics公司最新研发的部分脂肪酸氧化酶（pFOX）抑制剂。其作用机制是通过改善心脏的自身代谢，......
目的 探讨雷诺嗪联合血栓通胶囊对糖尿病大鼠心肌缺血再灌注损伤(MIRI)过程中细胞自噬及心肌核因子-κB(NF-κB)、人磷酸化Akt蛋白......
目的 研究雷诺嗪对缺血心脏的电生理作用及其抗心律失常作用的机制.方法 用36只新西兰兔制备Langendorff离体心脏灌流模型(20 mL·......
雷诺嗪可抑制多种病理条件下的晚钠电流（INa.L），并作为新型的心血管治疗药物，被临床用于治疗心绞痛，然而低氧增大的INa.L可否被雷诺嗪所......
生命有机体是基于手性分子基础上，对单一对映体呈现出不同的生物响应。在生物体系中经常出现的情况是一个对映体具有活性，而另一个对......
雷诺嗪[ranolazine,CVT-303,KEG-1295,RS-43285(diHCl)]是2006年1月由美国食品药品管理局(FDA)批准的治疗慢性心绞痛新药,由CV The......
目的 评价中国健康人单剂量口服雷诺嗪缓释片后体内的药代动力学.方法 随机双盲单中心Ⅰ期临床研究,2名受试者口服安慰剂,8名受试......
期刊
雷诺嗪在伴慢性稳定型心绞痛的2型糖尿病患者中的评估(Type 2 Diabetes Evaluation of Ranolazine in Subjects With Chronic Stab......
目的观察不同钠通道抑制剂对心房间及心室内传导时间的浓度依赖性和频率依赖性影响和对乙酰胆碱诱发心房颤动(房颤)的治疗作用，探讨......
目的 观察雷诺嗪(ranolazine)对杂种犬离体肾内动脉张力的影响及其机制.方法 杂种犬体质量10～15 kg,气管插管麻醉后,肝素500 IU/kg......
复极后不应期(Postrepolarization refractoriness)并非是一个全新概念,早在1974年,Gettes就已注意并观察到这一心电现象。近年来,......
目的合成雷诺嗪并进行工艺改进。方法以邻甲氧基苯酚、2,6-二甲基苯胺为原料,经过4步反应合成雷诺嗪。结果所得产物的化学结构经1H......
目的 探讨雷诺嗪对豚鼠在体缺血/再灌注模型的心功能及心律失常的影响及其作用机制.方法 通过在体缺血再灌注模型,观察雷诺嗪对超......
目的 研究雷诺嗪对家兔心房肌瞬时钠电流(transient sodium current,INa-T)的影响,并探讨其阻断动力学和临床意义.方法 运用全细胞......
雷诺嗪是一个新型的心血管治疗药物,其作用机制同其抑制心肌细胞动作电位中的晚期钠离子流有关.雷诺嗪能有效抑制晚钠内流,进而缓......
