目的 比较阿齐沙坦与奥美沙坦酯治疗轻中度原发性高血压的临床疗效.方法 2015年9月—2017年2月从全国多家研究中心筛选轻、中度原......

目的:优化阿齐沙坦片体外溶出条件,为该品种的仿制药一致性评价工作提供基础。方法:采用中国药典2015年版四部0931第二法(桨法),pH......

目的:建立阿齐沙坦片的溶出度试验方法,并将国产品与原研品进行溶出曲线比较,评价二者体外溶出行为的一致性。方法:筛选各溶出参数......

目的:建立测定阿齐沙坦片含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18,流动相为乙腈-水-三氟乙酸(35∶65∶0.1,V/......

建立阿齐沙坦片的溶出度测定方法,并进行方法学研究。采用p H6.8磷酸盐缓冲液900m L为溶出介质,转速为50r/min,取样时间为45min,紫......

目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定阿齐沙坦片含量的方法。方法采用Welch Ultimate XB C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为......