阴道缺如相关论文
外阴阴道成形术是利用外阴组织作游离瓣膜相对缝合而成阴道壁,用以治疗先天性阴道缺如或阴道狭窄。Williams于1975年首次报道65例......
并腿畸胎罕见,国外Ahlfed氏1879年首次报告,以后其他学者也有少数报道。国内杨简1942年报道以来,先后有七例报告。本文报告兰州地......
刘某,19岁。因原发闭经、周期性下腹痛一年并逐月加剧,以先天性无阴道并经血潴留收住院。妇查处女膜及阴道缺如,子宫增大如孕3月,......
我们采用乙状结肠段行阴道成形术治疗先天性阴道缺如患者91例均获成功。认为此法优于其他术式，尤对经其他术式失败者的再次阴道成形......
双侧阴股沟皮瓣阴道再造五例林平＊余文卿＊１９９２年１月～１９９３年１０月，我科收治先天性无阴道患者５例。年龄１９～２６岁，３例已婚，２例未婚。检查：患者第二性征发育及外阴形......
一14岁女孩原发性闭经,主诉5个月前开始出现阵发性痉挛性下腹正中疼痛,每次2～3天,间
A 14-year-old girl with primary amenorrhe......
阴道再造方法较多，但各有不足之处。1992年作者对1例先天性子宫阴道缺如患者首次采用足背游离皮瓣1期阴道再造术获得成功［’］，至今已完......
先天性无阴道手术治疗方法较多,乙状结肠代阴道术成形是其治疗的一种较为满意的方法.我院自2000年1月至2004年1月共收治先天性无阴......
阴道成形术常用于先天性无阴道、阴道闭锁、两性畸形、后天会阴部损伤、肿瘤切除后盆腔清扫造成的阴道缺如,以及男性要求女性化者,......
目的评价先天性子宫阴道缺如综合征(MRKH综合征)盆腔MRI不同表现。方法此回顾性研究经过伦理委员会批准,免除知情同意书。2001—20......
先天性无阴道是女性生殖器官发育畸形的一种。是胚胎在发育时期受到内在或外界因素阻扰导致副中肾导管发育异常所致。以阴道缺如......
纯粹生殖腺不发育症临床极为少见 ,而合并多器官病变更为罕见 ,笔者报道１例如下 :患者女 ,１６岁 ,因右下胸痛伴气紧１月入院 ,胸片检查诊......
自古以来,我们每一个人,无一例外都住过一间很小很小的小屋,为期300天左右。这小屋柔软舒服,温馨有加,位于母亲的盆腔里。它,就是......
Mayer-Rokitanskyl-Kuster-Hauser ( MRKH )综合征的发生率在出生女婴中约为1/4500 ～1/5000 ,她们的染色体核型为46,XX,卵巢功能和......
由于各种先天性疾病所致先天性无阴道或阴道闭锁及后天的各种损伤或肿瘤切除后的盆腔清扫等造成的阴道缺如或缺损，以及男性要求女性......
目的 评估乙状结肠阴道成形术治疗Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser（MRKH）综合征的可行性。方法 对32例乙状结肠阴道成形术患者的技术......
阴道成形（vaginal reconstruction）常被用于治疗先天性无阴道或阴道发育不全、盆腔廓清术后阴道缺如或狭窄，以及要求行变性手术的男性......
目的探讨乙状结肠代阴道成形术治疗先天性无阴道的治疗效果。方法2002年5月-2005年8月应用该方法治疗12例先天性无阴道患者。结果1......
真两性畸形乙状结肠代阴道术后１０年发生弥漫性腹膜炎１例顾俊良真两性畸形病例罕见，以乙状结肠代阴道术１０年后发生弥漫性化脓性腹膜炎者更......
阴道成形术常用于先天性无阴道、阴道闭锁、两性畸形、后天会阴部损伤、肿瘤切除后盆腔清扫造成的阴道缺如，以及男性要求女性化者，它......
先天性阴道缺如的发生率为1/4 000~1/5 000,其中仅7%~8%为阴道闭锁,伴正常发育子宫体。在阴道发育异常患者中,先天性子宫阴道缺如......
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患者，女，17岁，既往体健，月经未来潮，诉右下腹扪及包块。查体：生命体征正常，一般情况可，双乳发育正常，心肺无异常，腹软，右下腹可触及约11cm......
目的探讨一种操作简便,更符合阴道生理特征的阴道再造术.方法：应用腹腔镜下带蒂回肠襻转移阴道再造术治疗7例有阴道再造需求的患者.......
目的探讨自体微粒口腔黏膜移植在阴道成形术中的应用疗效。方法2007年3月-2008年4月,收治9例先天性无阴道及1例阴道再造术后7年继......
