质谱确证相关论文
化妆品中色素测定方法主要有薄层色谱法，固相分光光度法，高效液相色谱法，胶束电动毛细管色谱法和表面增强共振拉曼散射光谱法等。本工......
为定量控制降糖药达格列净中的杂质,对达格列净中的2个杂质5-溴-2-氯-2′-乙氧基二苯甲酮(1)和5-溴-2-氯-2′-乙氧基二苯甲烷(2)进......
首次报道了可作为点击逐步聚合单体、具有不同长度间隔链的末端炔基偶氮苯类化合物的合成。首先以对羟基苯甲酸与苯酚反应制备偶氮......
目的首次建立同时对腐乳中的6种黄曲霉毒素进行定性和定量分析的超高效液相色谱三重四极杆质谱确证方法。方法样品用84/16的乙腈/......
目的：优化和建立中药及保健食品中非法添加新的5型磷酸二酯酶（PDE，）抑制剂-丙氧苯基硫代羟基豪莫西地那非的检测方法。方法：分别建立HPL......
目的建立辣椒面中25种工业染料的液相色谱初步筛查方法和液相色谱串联质谱确证方法。方法以超高效液相-二级管阵列检测器作为初步......
目的:通过Erlenmeyer-Plchl反应制备药物合成的重要中间体3,4,5-三甲氧基苯乙酸。方法:在醋酸、醋酐和醋酸钠存在的条件下,将3,4......
以吲哚甲醛和硝基乙烷为起始原料,经Henry、Pictet-Spengler等反应合成了12个9-取代-3-甲基-β-咔啉衍生物,其中10个未见文献报道,......
纺锤体驱动蛋白(kinesin spindle protein,KSP)的功能被抑制将导致细胞周期停滞和细胞编程性细胞死亡,因而可成为潜在的肿瘤治疗靶......
目的建立月饼中8种真菌毒素的液相色谱-串联质谱确证方法。方法样品用pH=7.4的磷酸盐缓冲液(PBS)和甲醇提取后,过IAC-ADOZ 204免疫......
作为重要的双官能团化合物,合成新的邻溴代胺衍生物以及发展其新的合成方法具有重要意义,为此本研究建立了由β,β-二氰基苯乙烯衍......
以4-乙基环己酮、3-吡啶甲醛为原料,无水乙醇为溶剂,在无水氢氧化锂存在下,室温反应5.5 h合成了抗癌化合物MCB-613,收率76.4%,纯度......
以4-硝基愈创木酚、乙氧甲叉基丙二酸二乙酯、2-巯基苯并噻唑等为原料,经烃化、还原、缩合、环合、水解、缩合酰化等反应合成了2个......
苯并-12-冠-4与脂肪族二元酸在多聚磷酸中发生酰化反应,制得三种二酰基双(4′-苯并-12-冠-4)(1a—c)。这些双冠醚借改良的黄鸣龙还......
在 1 7-( 3 -吡唑基 )和 1 7-( 5 -异噁唑基 )雄甾 -4 ,1 6-二烯 -3 -酮的吡唑基的 5 -位和异唑基的 3 -位引入取代基 ,设计并......
据我国最新流行病学资料显示,国内癫痫的总体患病率为7.0‰[1],在癫痫病的治疗过程中,药物治疗是首选方法[2].研究表明苯并氮......
本文报道用液相法合成胆囊收缩素活性多肽带保护基的类似物。合成采用N端延长法,以苄氧羰基和叔丁氧羰基为保护基,活性酯法形成肽......
以氯代乙二醇或三甘醇对甲苯磺酸酯为原料,经醚化反应,制得单取代聚乙二醇雌激素类化合物。这些化合物均未见文献报道,其结构经红......
本文按S.Ratner提供的方法,将L—胱氨酸还原成L—半胱氨酸,再与甲醛反应合成硫代脯氨酸。经微量元素分析、熔点、比旋光度、红外光......
本文报道了以水杨酸甲酯经水杨酰胺二步反应制备抗真菌药物2—己氧基苯甲酰胺。并由红外光谱和质谱确证了它的结构。
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设计合成了8个2,5,6-三取代-4(3H)嘧啶硫酮衍生物,其中5个是尚未见文献报道的新化合物。其化学结构经红外光谱、元素分析、~(13)C......
为寻找高效、广谱的喹诺酮类抗菌药物,设计合成了洛美沙星衍生物3个,N_1-苄基-6,8-二氟喹诺酮类化合物6个,所合成的9个化合物未见......
以己二酸为原料,经历六步反应合成了标题化合物,手性相转移催化剂(3S,4S)—1—苄基—1—甲基—3,4—二羟基吡咯碘化铵在形成手性碳......
经考查合成没食子酸高级烷醇酯的最佳工艺条件为：ＯＧ（没食子酸辛酯）酸醇摩尔比１：１．２；酸催化剂摩尔比１：０．１４～０．１９；反应温度１２３～１２６℃；反应时间９小时。ＤＧ（没食子酸十二烷醇......
以苯酚及其类似物（Ⅲ）和２－氯丙酸为原料，经中间体２－取代苯氧丙酰胺（Ⅵ１～９），用Ｚｎ－Ｃｌ２－ＫＢＨ４－ＴＨＦ－Ｃ６Ｈ５ＣＨ３体系还原、再成盐得９个新的ＤＤＰＨ异位手性碳类似物（Ⅱ１～９）．目的物和酰胺中间体的......
报道了以１－谷氨酸为起始原料，经甲基化得１－谷氨酸－γ－甲酯，再经苯乙酰化，氨化和环合合成抗肿瘤药ＡｎｔｉｎｅｏｐｌａｓｔｏｎＡ１０的新方法．以１－谷氨酸－γ－甲酯计，总收率为４３％．产品经元......
为寻找新的非肽类血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，以Ｌ－１５８，８０９为先导，结合生物电子等排原理，利用计算机辅助分子结构模拟研究结果，设计并合成了８个２－烷基－３－取......
报道了三种用胂叶立德制备环丙烷衍生物的方法:①胂叶立德1进行热裂解,得到环丙烷衍生物2.②胂叶立德1与α,β-不饱和酮(3a-c)反应......
在抗骨质疏松药物的设计中，根据电子等排原理和药物的构效关系理论，设计并同时合成了７羟基３苯基４（１Ｈ）喹啉酮新衍生物以及其同分异......
利用生物电子等排原理，用胍替代磺酰脲中的脲基团，得７ 个磺酰氰胍衍生物。初步药理测定结果表明化合物２ａ 、２ｄ 、２ｇ 在４００ ｍｇｋｇ 剂量下，有明显的降......
为了寻找新的、活性强且副作用小的孕酮受体拮抗剂，以米非司酮为先导物，设计并合成了７个米非司酮衍生物（１～７），它们与相应的中间体（１ａ７ａ）均尚未见文......
以具心血管活性的异喹啉生物碱为先导物，设计合成了１０个未见文献报道的１（４酰氧基苄基）四氢异喹啉类化合物，结构经元素分析、红外光谱、......
为寻找单一的孕酮受体拮抗剂，以米非司酮为先导物，３－乙撑二氧基－５（１０），９（１１）－雌甾二烯－３－酮为原料，经环氧化、格氏加成，加成，还原，水解５步反应，设计并合成了８个......
以３－（４－乙酰胺基苯甲酰基）－丁腈为原料，经水解、环合、酰化、硝化、还原、环合合成了匹莫苯，其中硝化反应改用混酸法，反应总收率２８％．
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以雷酚内酯为原料，经甲基化、氧化、去甲基化、还原、环氧化等七步反应合成了雷公藤甲素。其结构经红外光谱、核磁共振光谱、质谱确......
设计并合成了 11个α1受体拮抗剂DDPH模拟代谢物 (Ⅰ1)～ (Ⅰ11) .目的物以相应的醚酮 (Ⅶ1)～ (Ⅶ3 ) ,(Ⅷ )和取代苯乙胺 (Ⅲ1)～ (Ⅲ3......
本文以二硫化碳和金属钠为起始原料，设计合成了一种新的有机电子给体—乙二硫撑二硫苄基四硫富瓦烯．并对该化合物的结构经元素分析、......
本文报道了新荧光试剂３－对甲苯基－５－（２’－羧基苯偶氨）绕丹宁（ＰＭ－ＰＲＡＣＰ）的合成。用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确证了其结构，研究了其荧光性......
报道了两个新化合物α－肟基－β－取代苯基丙酸的合成，经元素分析、红外光谱、核磁共振谱和质谱确证了其结构。初步试验表明，它们可作为Ｃｏ２＋及......
报道了新荧光试剂３－苯基－５－（４′－硝基－２′－羧基苯偶氮）－２－硫代－４－噻唑啉酮（３Ｐ－４ＮＲＡＣＰ）的合成，通过元素分析、红外光谱、核磁共振谱及质谱确证了其结构。在ｐＨ５．６时，它与铜......
