胺解相关论文
聚醚砜(PES)是血液透析膜的最常用膜材料之一,化学性质非常稳定,因此通过简单的化学法难以改善PES膜表面的血液相容性。作者通过表......
糖基化是蛋白质翻译后修饰的一种重要形式，糖基片段通过氮原子链接在天冬酰胺(Asn)的侧链上，糖基化蛋白在细胞间的识别、信息交流和......
聚合物表面改性和功能化在材料应用过程中是极端重要的。胺基官能团是许多应用的关键性基础，诸如层层组装(LBL)，顺序表面化学衍生化，......
该文主要介绍α-甲基丙烯酸高级酯-马来酸酐-醋酸乙烯酯(AMV)三元共聚物及其醇解、胺解型柴油降凝剂的合成、表征以及降凝助滤效果......
酰氯是一类非常重要的有机合成中间体,在农药合成中有着广泛的应用,高效、低毒、低成本和对环境友好是新农药创制的基本要求。以酰......
以三聚氯氰(CYC)、二乙醇胺(DEA)为原料,于丙酮-水混合介质中合成了6-(N,N-二羟乙基)胺基-2,4-二氯-1,3,5-三嗪(简称为1),其结构经......
以环丁酮(1)为起始原料,与磷酰乙酸三乙酯经Witting-Horner-Emmons反应得2-环丁烯基乙酸甲酯(2),然后与硝基甲烷经迈克尔加成得2-(......
对以环氧聚异丁烯为原料胺解制备聚异丁烯胺反应的工艺优化进行了研究.实验结果表明,正丁醇和乙二胺是适用于该反应的溶剂和胺解剂......
合成了一种新的反应性聚合物聚N-ε-甲基丙烯酰胺基己酰氧-5-降冰片烯-2,3-双甲酰亚胺[P(MACONB)],其相应的新单体N-ε-甲基丙烯酰......
肽類合成中的主要問題是酰胺键的形成。除此以外,還要把組成的氨基酸中不参加反應的氨基或羧基,適當地保護起來。對多官能的氨基......
本文报导了(+)-O-乙基O-苯基硫代磷酸(1R)与五氯化磷反应得到构型翻转的产物(-)-O-乙基O-苯基硫代磷酰氯(5R);5R经水解、醇解及胺......
0-[5′-(3′-甲硫基-6′-甲基)-1,2,4-三嗪基]-3-甲硫基-5-羟基-6-甲基-1,2,4-三嗪在乙醇中与一系列的胺反应,得到3-甲硫基-5-取......
为系统研究1,2,4-三嗪类化合物干扰核酸代谢的规律,曾经研究了一些三嗪类化合物的制备及其性质。 李钧等初次发现6-甲基-3-甲硫基......
3-甲硫基-5-羥基-6-甲基-1,2,4-三嗪(Ⅱ)在无水吡啶中与对甲苯磺酰氯作用,得氯化N-[5-(3-甲硫基-6-甲基)-1,2,4-三嗪基]-吡啶鎓盐(......
在前一简报中,我们曾报道了聚酰胺的合成可以很容易地由N-羟基-5-降冰片烯-2,3-双甲酰亚胺的双活性酯与二元胺间在室温下的胺解缩......
亚硝胺是公认致癌物。氟乐灵生产中经过硝化、胺解等过程,产品中产生微量亚硝胺已被检测确认。分析亚硝胺的方法中,气相色谱法大......
2,2,5,5-四甲基-1-氮-2,5-二硅环戊烷及双-(二乙氨基二甲基硅基)乙烷分别与乙二胺进行胺解反应均生成标题化合物,结构单晶经X射线......
前言 聚(酰胺-酯)作为研究课题已有多年,其主要研究重点是在聚(酰胺-酯)的合成,它可由单体羟基酰胺酸或羟胺与双酰基氯化物间的缩......
由E,Z型-α-氯代桂皮酸经酰氯、胺解及层析分离制得10对Z,E型异构体。其中Z型-对溴-α-氯代桂皮酰另丁胺的抗惊作用(MES)较强。药......
以4,4′-(ββ′-二羟基二丙氧苯基)2,2-丙烷(简称D-33)为基的不饱和聚酯通常称之为双酚A型不饱和聚酯。这类聚酯由于分子结构中......
传统的环丙胺合成工艺有:①以γ-丁内酯为原料,经高压氯化、酯化、环合、胺解、Hoffmann重排合成环丙胺,该路线需在高压釜中进行,......
2-羟基乙胺(1 a)和2-羟基丙胺(1 b)为有机合成中间体,其合成以相应的1,2-环氧烷烃用氨水氨解最为方便。其反应式如下:
2-Hydroxy......
１－甲基萘经Ｗｏｈｌ－Ｚｉｅｇｌｅｒ反应及Ｗｉｌｌｉａｍｓｏｎ反应得到１－萘甲氧基乙酸乙酯（３）．（３）的水解得到１－萘甲氧基乙酸（４）．（４）与二氯亚砜作用得到其酰氯（５），（３～５）的胺解、肼解得到其相应的酰胺、酰肼（６～１１）．化......
用Vilsmeier醛基化反应的中间物直接胺解制备四苯基卟啉Schiff碱,测定了四苯基卟啉蒽醌Sohiff碱(P-AQ)在光照和氩气氛中的可见光谱......
浙江禾本农药化学有限公司100t/a精甲霜灵原药项目通过了新产品鉴定。产品已出口巴西、印尼等国,用户反映良好,具有显著的经济和......
在碘化Ｎ－甲基－２－氯吡啶盐存在下，将４－乙酰基戊酸与四氢噻唑－２－硫酮反应，可获得Ｎ－（４－乙酰基戊酰）．四氢噻唑－２－硫酮，产率５３．８％。将产物Ｉ分别与环己胺、二乙胺、α－苯......
以膦酰甲酸(PFA)为先导化合物,将氨基酸酯引入PFA中,使其N-端与磷原子相连,利用膦酰氯与氨基酸酯盐酸盐在碱存在下反应,合成了化合......
通过３－乙氧甲酰基－４－羟基－２－氢（甲基）－２Ｈ－１，２－苯并噻嗪－１，１－二氧化物与取代嘧啶胺或均三嗪胺的胺解反应，合成了标题化合物。生物活性测定结果表明多数化合物......
在三聚氯氰存在下对硝基苯甲酸与四氢噻唑-2-硫酮反应得到N-对硝基苯甲酰四氢噻唑-2-硫酮．在K2CO3存在下产物与甘氨酸反应得到N-对......
脒类化合物在农药、医药上用途很广，亦是有机合成的重要中间体。利用ＡｌＣｌ３等路易斯酸催化腈、胺缩合制备脒的反应早就有过报道［１］，Ｆｏｒｓｂｅｒｇ等人也曾报......
以乙酰乙酸乙酯和乙酰丙酮为起始原料，经缩合（Knorr反应），5位甲基的溴化和胺解，酸催化成环，乙酰基的还原等五步操做合成了标题化合物，全程......
甲基二氯硅烷与烯丙基氯经硅氢加成、甲醇解、胺解三步反应，合成了硅偶联剂ＫＢＭ６０２，考察了原料配比、反应温度、反应时间对反应产物收率的影......
[目的]醚菌胺是一种新型甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂,对其合成工艺进行优化改进。[方法]以邻甲基苯乙腈为原料,经肟化、O-甲基化、水解......
采用普通自由基聚合和可逆加成-断裂链转移(RAFT)自由基聚合方法合成了对位PEG取代苯乙烯(PEG-g-St)和马来酸酐的交替共聚物(P((PE......
以对氯苯乙酸(2)为起始原料,经酯化、胺解、还原、氯代、烷基化、手性拆分、成盐等7步反应合成了盐酸氯卡色林,总收率为19.1%,其结......
桐油与二乙醇胺经酯基胺解反应生成桐油酰二乙醇胺，采用红外光谱和液相色谱对其结构进行了表征。其结果表明，产物中有两个新组分，并且......
研究了阳离子型氟表面活性剂中间体N-[3-(二甲基氨基)丙基]-p-全氟壬烯氧基苯甲酰胺的合成方法。从全氟壬烯出发，经醚化，酰氯化和胺......
本文论述一种带有反应性基团的树状化聚合物。聚合方法是基于树状苯乙烯大单体和马来酸酐的共聚合，这样就可以把高反应活性的酐规整......
4-氯-2-吡啶甲酸甲酯与异丙胺、正丁胺通过胺解反应，制得相应的取代胺基甲酰基吡啶后，再与甲醇钠通过Wil-liamson合成法，得到标题化合......
以聚醋酸乙烯为致孔剂,在交联剂和引发存在下,合成了丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸甲酯-醋酸乙烯共聚物,经胺解制得了多孔聚丙烯酰胺共聚......
