溶出试验相关论文
以国外一铝针铁矿含量高的三水-一水软铝石铝土矿为对象，采用X-射线荧光仪、X射线衍射仪以及通过溶出及沉降性能的测定试验，研究了石......
用粉煤灰制作人工鱼礁,既可为工业废渣的综合利用增加一条新途径,又能解决人工鱼礁建设中的原材料缺乏问题,有明显的经济效益和社......
《International Journal of Pharmaceutics》上的一文报道可采用传统的光学反射法监测聚合物薄膜中药物溶出过程。载药薄膜是一种......
由于奥氏体不锈钢具有良好的成形性能和耐蚀性能等 ,所以在装修、钟表和人体直接接触的有关零部件中应用。但是 ,近年来发现奥氏体......
用ＸＲＤ、ＩＲ和ＤＴＡ等分析手段，对一水硬石铝土矿管道化溶出试验中管道内结疤进行了分析，并做了物相定性、定量分析，对结疤的相组成及其成因进行了......
专利产品ADFC8H溶出取样收集系统系统由RCZ-8B溶出试验仪、RZQ-8D取样收集系统组成,可准确、自动地完成药物的溶出和取样。溶出取......
本文采用塑料薄片浸出液与ＨｅＬａ细胞作体外细胞培养方法，观察塑料笼具浸出液对ＨｅＬａ细胞合成ＤＮＡ的影响，并与溶出试验，形态观察及增殖计数进行比较，结......
经质量检查、稳定性试验、刺激性试验和体外溶出试验结果表明:用β-环糊精包合物制备的01号六神丸较好地保存了挥发性的冰片,减轻......
缓释片剂比普通片剂服用次数少而维持时间长,是为维持血液中有效浓度而设计的一种片剂。求缓释片剂的溶出曲线,对预测服用效果和......
以下所介绍的装置,是为了考查氨茶碱栓剂的吸收情况而设制的。该装置结构简单,操作方便,并模拟了栓剂在体内的释放过程,配有加热......
国外对保泰松片的溶出试验已做过相当多的工作,国外药典规定保泰松片要做溶出试验。美国药典规定保泰松片以人工肠液为介质,用转......
醋酸泼尼松(Prednisoni Acetatis)是临床上广泛应用于抗炎的合成皮质激素类药物。由于这类药物的溶解度小,又以片剂经口服用,故可......
速尿常制成片剂口服。本文作者对速尿的生物利用度在活体内试验所得数据与试管内溶出试验所得的溶出率间的关系进行了探讨。试验......
本试验用来测定正文中收载的片剂和胶囊剂在溶出要求方面是否符合药典规定。在此介绍三种类型仪器装置,其中需要采用的一种在各别......
《美国药典21版》去年下半年已在美国出版发行,自1985年1月起开始生效。为了迅速向国内医药单位和读者介绍,我刊收集翻译部分文章......
酮康唑(ketoconazole)是一种高效、低毒治浅部和深部真菌病的口服广谱抗真菌药物。我系有机合成组于1984年研制成功,同年12月通过......
根据流体动力学平衡系统(hydro dyna-mically balanced system,简称 HBS)原理,研制了美多心安 HBS 片(M-HBS片),以延长其在胃内的......
呋喃苯胺酸缓释片在人工胃液中2小时的累积释放率由普通呋喃苯胺酸片的23％降低至4％,而在人工肠液中100％释放时间则由10分钟延长至8小......
根据控释物化原理,通过处方、工艺筛选及建立的体外溶出试验方法研制了体外具零级释药速度的控释消炎痛栓剂。平均累积溶出百分率......
和无机锌化合物相比,葡萄糖酸锌对消化道的刺激性小,是治疗人体缺锌较好的药物,美国药典1985年版已经收载。此外国内外都有用此药......
作者报告了以生物表面活性剂——胆酸盐溶液对油性药物制剂进行溶出试验,此法是通过20mM甘氨鹅去氧胆酸钠溶液在搅拌下完成,即所......
测定肠溶包衣片性能的根据是一种经改良的崩解试验。但符合USPXY版规定的试验的阿司匹林肠溶片,有的在人工胃液中仍会释放。另外,......
一、概述溶出度测定是近几年中迅速发展起来的一种控制固体药物制剂质量的体外检测方法,是研究固体制剂及半固体制剂所含主药的晶......
本文综述片剂的溶出理论、估算方法和影响片剂中药物溶出速度的因素。溶出试验装置和方法以及药典的有关规定等不拟赘述。一、阐......
非甾体消炎药双氯灭痛钠(DCNa)口服、直肠给药均有效,为减轻胃肠道副作用,减少用药次数,试制添加己二酸(A)的四种DCNa缓释栓剂。......
左旋18-甲基炔诺酮(LNG)与雌二醇(E_2)按5:2重量比配伍,以天然可生物降解的明胶为材料,用相分离法制备了复方左旋18-甲基炔诺酮微......
制备两种布洛芬糖浆,一种是以羟丙基甲基纤维素为分散剂的混悬糖浆;另一种是含有低分子量(LM)明胶的干糖浆。研究了这两种布洛芬......
目前,体外溶出试验是已确立的考察口服控释制剂的试验方法,通常采用一种试验方法和设备去测定不同批次药物制剂生物利用度间的差......
栓剂的溶出试验对评价栓剂质量及药物的体内溶出特性很重要。对一般栓剂的溶出试验已有报道,但对缓释栓剂尚未见报道。为此以脂溶......
片剂在溶出后才能通过生物膜进入体循环,为人体吸收并发生疗效,而崩解是溶出的前提。一般对刚生产好的片剂均需测定崩解剂对溶出......
本文考察了呋喃妥因肠溶微囊的体外溶出行为,用尿药法研究了其人体内的生物利用度并与市售肠溶片进行比较。体外溶出试验结果表明......
体外溶出试验是筛选缓释或控释制剂处方和控制质量的重要手段,但常需花费较长时间(8～12h)采样测定,绘制溶出曲线,工作量很大。作者......
速效缓释避孕栓的溶出度试验是采用恒温水浴振荡器作为溶出试验仪,用高效液相色谱法检测杀精子剂(N_p-9)溶出含量,体内试验则是人......
改善硝酸甘油贴膜溶出速率的方法研究张正启（湖北随州楚天药厂，随州４４１３００）硝酸甘油贴膜是国内近几年才发展起来的膜贮库式透皮控释制剂之一......
利用胶凝法制备了含吲哚美辛的壳多糖小球。带阳电荷的壳多糖与带阴电荷的多聚磷酸钠作用，形成凝胶小球。小球的特性与充多糖的粘度......
酮替芬缓释口服剂型的体内体外相关性：体外溶出速率宫曙光节译周全校酮替芬（Ｋｅｔｏｔｉｆｅｎ．Ｚａｄｉｔｅｎ，瑞士Ｓａｎｄｏｚ公司）是一种苯并庚硫芬衍生物，作为一种口服抗过敏药物......
本实验制备了在胃癌患者即使出现无酸状态的情况下也能漂浮的氟尿嘧啶（5FU）胃内漂浮型缓释制剂，并对其进行了评价。15FU胃内漂浮缓释......
以丙烯酸树脂（ＥｕｄｒａｇｉｔＲＳ）为包囊材料，用液中干燥法对磺胺二甲嘧啶（ＳＭ＿２）进行微囊化操作。为增加微囊的分散性，防止制备过程中发生微囊粘连，本研究分别以......
本文采用紫外分光光度法对意大利爱宝大药厂等国内外５个厂家的５批格列吡嗪片进行体外溶出度测定。结果表明，爱宝大药厂产品在４ｍｉｎ内即溶出......
对卡托普利缓释片进行了ｐＨ－时间－溶出度的三维溶出试验，研究表明：ｐＨ在１．０～７．４范围内对药物的溶出度影响不大，该片在２、６和１２ｈ的溶出率可控制在２０％～４５％，４５％～７０％和７５％以上；另将......
